引導(dǎo)企業(yè)圍繞國(guó)家重大需求研發(fā)新藥；深圳首家外商獨(dú)資醫(yī)院簽約｜醫(yī)藥早參

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 梁梟    

丨 2024年12月9日 星期一 丨

NO.1 國(guó)家衛(wèi)健委：引導(dǎo)企業(yè)圍繞國(guó)家重大需求開(kāi)展新藥研發(fā)

12月6日，國(guó)家衛(wèi)生健康委就醫(yī)藥領(lǐng)域科技創(chuàng)新有關(guān)情況舉行發(fā)布會(huì)。國(guó)家衛(wèi)生健康委科教司司長(zhǎng)劉登峰表示，上一輪新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)從“十一五”開(kāi)始，歷時(shí)三個(gè)五年計(jì)劃，助推了我國(guó)藥物研發(fā)“由仿到創(chuàng)”、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“由大到強(qiáng)”的升級(jí)轉(zhuǎn)變。新一輪重大專項(xiàng)國(guó)家衛(wèi)生健康委仍然堅(jiān)持充分發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用，引導(dǎo)企業(yè)圍繞國(guó)家重大需求，比如四大慢病、重大傳染病，以及兒童疾病、罕見(jiàn)病、特殊用藥場(chǎng)景等開(kāi)展新藥研發(fā)。

點(diǎn)評(píng)：國(guó)家衛(wèi)健委對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新的長(zhǎng)期規(guī)劃顯示出政策對(duì)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新的高度重視。這一消息有助于增強(qiáng)醫(yī)藥行業(yè)投資者的信心，并引導(dǎo)資源向新藥研發(fā)傾斜。不過(guò)，企業(yè)是否能真正抓住政策支持的契機(jī)，仍有待具體落實(shí)和市場(chǎng)檢驗(yàn)。

NO.2 大模型賦能健康行業(yè)，國(guó)內(nèi)首個(gè)醫(yī)療語(yǔ)料終端“小庫(kù)”發(fā)布

12月7日下午，由上海市經(jīng)信委、市衛(wèi)健委、上海市委網(wǎng)信辦指導(dǎo)舉辦的“模塑申城 未來(lái)健康”上海市醫(yī)療大模型應(yīng)用示范場(chǎng)景衛(wèi)生健康高質(zhì)量語(yǔ)料論壇在滬舉行。會(huì)上，《醫(yī)療大模型語(yǔ)料一體機(jī)應(yīng)用指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、中國(guó)第一個(gè)醫(yī)療語(yǔ)料終端“小庫(kù)”正式發(fā)布，并舉行了衛(wèi)生健康高質(zhì)量語(yǔ)料建設(shè)合作備忘錄簽約儀式。

點(diǎn)評(píng)：國(guó)內(nèi)首個(gè)醫(yī)療語(yǔ)料終端的發(fā)布，體現(xiàn)了醫(yī)療與人工智能深度融合的趨勢(shì)，對(duì)行業(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型具有示范意義。然而，醫(yī)療AI在數(shù)據(jù)隱私、倫理問(wèn)題和實(shí)際應(yīng)用中的可靠性仍是行業(yè)發(fā)展的重要挑戰(zhàn)。

NO.3 深圳首家外商獨(dú)資醫(yī)院簽約

據(jù)“深圳發(fā)布”微信公眾號(hào)12月8日消息，深圳12月6日舉行2024全球招商大會(huì)，綠葉醫(yī)療集團(tuán)與深圳市衛(wèi)生健康委簽約，計(jì)劃在深圳建設(shè)國(guó)際醫(yī)療總部和外商獨(dú)資?？漆t(yī)院，這將是國(guó)家四部門公布《獨(dú)資醫(yī)院領(lǐng)域擴(kuò)大開(kāi)放試點(diǎn)工作方案》后，全國(guó)首個(gè)落地的外商獨(dú)資?？漆t(yī)院項(xiàng)目。

點(diǎn)評(píng)：深圳首家外商獨(dú)資醫(yī)院的落地具有里程碑意義，標(biāo)志著這一地區(qū)醫(yī)療服務(wù)市場(chǎng)對(duì)外開(kāi)放進(jìn)入新的階段。這將為深圳醫(yī)療市場(chǎng)引入國(guó)際化競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、也有助于推動(dòng)醫(yī)療的國(guó)際交流與合作。然而，如何平衡外資機(jī)構(gòu)與本土醫(yī)療服務(wù)之間的利益關(guān)系，避免無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)，是值得進(jìn)一步關(guān)注的焦點(diǎn)。

NO.4 美國(guó)2025財(cái)年國(guó)防授權(quán)法案最終協(xié)議文本公布，生物安全法案未被列入

據(jù)財(cái)聯(lián)社，美國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月7日，美國(guó)國(guó)會(huì)參眾兩院軍事委員會(huì)公布了2025財(cái)年國(guó)防授權(quán)法案（NDAA）最終協(xié)議文本，該版本兼顧了眾議院以及參議院兩方的提案。NDAA最新版本顯示，生物安全法案未被列入其中。按照流程，該版本要獲得美國(guó)總統(tǒng)簽字之后才能生效。公開(kāi)資料顯示，NDAA是美國(guó)國(guó)會(huì)每年通過(guò)的一項(xiàng)法案，用于授權(quán)國(guó)防預(yù)算和軍事人員的規(guī)模，以及確定國(guó)防政策和優(yōu)先事項(xiàng)。

點(diǎn)評(píng)：《生物安全法案》未被納入NDAA最終協(xié)議文本，國(guó)內(nèi)部分受影響的生物醫(yī)藥企業(yè)地緣政治壓力得以大幅緩解。然而相關(guān)企業(yè)仍需未雨綢繆，加強(qiáng)技術(shù)的自主性并積極推進(jìn)多元化戰(zhàn)略，避免過(guò)度依賴單一市場(chǎng)。

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