泰恩康：I類創(chuàng)新藥CKBA軟膏白癜風(fēng)Ⅱ期臨床完成全部入組，整體安全性良好，已體現(xiàn)出較好療效趨勢，后續(xù)開發(fā)潛力巨大

廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司（證券代碼：301263，證券簡稱：泰恩康）近日發(fā)布公告，宣布其控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“博創(chuàng)園”）研發(fā)的1類創(chuàng)新藥CKBA軟膏II期臨床完成全部受試者入組。

CKBA軟膏的II期臨床試驗為一項多中心、隨機、雙盲、平行、溶媒對照、劑量探索試驗，旨在評估其在非節(jié)段型白癜風(fēng)受試者中的安全性和有效性。試驗由杭州市第三人民醫(yī)院皮膚病研究所所長許愛娥教授擔(dān)任主要研究者。截至目前，CKBA軟膏Ⅱ期臨床已完成全部200例受試者入組，整體安全性良好，盲態(tài)數(shù)據(jù)下已體現(xiàn)出較好療效趨勢，展現(xiàn)了該產(chǎn)品后續(xù)開發(fā)的巨大潛力。

白癜風(fēng)是一種原發(fā)性的、局限性或泛發(fā)性的皮膚黏膜色素脫失癥，是臨床常見的一種皮膚病，屬于自身免疫性疾病。據(jù)估算，全球白癜風(fēng)患病率約0.100%-2.00%，我國白癜風(fēng)患病率約為0.18%-0.90%。目前治療白癜風(fēng)的現(xiàn)有外用藥物療法糖皮質(zhì)激素（TCS）及鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑（TCI）均為標(biāo)簽外用藥，且有長期用藥的不良反應(yīng)和療效有限的臨床痛點，臨床需求迫切及市場規(guī)模大。白癜風(fēng)難治、易復(fù)發(fā)，國內(nèi)外目前除了蘆可替尼乳膏被FDA獲批外，還未有相關(guān)產(chǎn)品上市。

CKBA軟膏是泰恩康子公司博創(chuàng)園自主研發(fā)的局部外用制劑，為1類創(chuàng)新藥。CKBA軟膏是上海交通大學(xué)王宏林教授團隊基于乳香中天然產(chǎn)物乙酰基-11-酮-β-乳香酸（AKBA）的結(jié)構(gòu)改造，設(shè)計篩選出具有靶點新穎、作用機制明確、有效性好、安全性高的FIC藥物分子，該化合物及其相關(guān)適應(yīng)癥已獲得中國、美國、日本和歐盟的專利授權(quán)。CKBA分子靶點明確，可有效抑制自身反應(yīng)性CD8+TRM細胞產(chǎn)生IFN-γ殺傷黑素細胞，從而達到治療白癜風(fēng)的臨床效果。

泰恩康表示，隨著受試者的全部入組，公司將加快推進CKBA軟膏白癜風(fēng)適應(yīng)II期臨床試驗進度，并將根據(jù)白癜風(fēng)適應(yīng)癥Ⅱ期臨床的進展情況，計劃提交突破性療法認定申請，以進一步加速CKBA治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥1類新藥的上市進程。

泰恩康將堅持創(chuàng)新驅(qū)動的發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)加大研發(fā)力度，致力于推進更多創(chuàng)新藥物的研發(fā)和上市進程，以更好地滿足患者需求，并為社會健康事業(yè)貢獻更多力量。