每日經(jīng)濟(jì)新聞 2019-07-05 09:09:41
7月4日晚間,興齊眼藥(300573)發(fā)布公告,公司近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《審批意見通知件》,公司申請注冊的硫酸阿托品滴眼液未獲通過。不過,公司表示,本次申報(bào)的3類硫酸阿托品滴眼液未予批準(zhǔn),不會對公司當(dāng)期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
圖片來源:攝圖網(wǎng)
每經(jīng)記者劉海軍每經(jīng)編輯謝欣
7月4日晚間,興齊眼藥(300573)發(fā)布公告,公司近日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《審批意見通知件》,公司申請注冊的硫酸阿托品滴眼液未獲通過。
公司表示,公司本次申報(bào)的3類硫酸阿托品滴眼液未予批準(zhǔn),不會對公司當(dāng)期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
審批意見顯示,硫酸阿托品滴眼液參照臺灣上市0.01%硫酸阿托品滴眼液進(jìn)行仿制研發(fā),但經(jīng)過參比制劑遴選專家會議討論認(rèn)為,臺灣麥迪森醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分,故由臺灣麥迪森醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列為參比制劑。根據(jù)第一百五十四條第(四)項(xiàng)的規(guī)定,不予批準(zhǔn)。
興齊眼藥于2018年8月首次向國家藥監(jiān)局遞交了硫酸阿托品滴眼液的注冊申請并獲得受理,該產(chǎn)品申報(bào)的臨床適應(yīng)癥為:散瞳及睫狀肌麻痹,注冊分類為化學(xué)藥品3類。另外,公司前期申報(bào)的注冊分類為2.4類的硫酸阿托品滴眼液已經(jīng)獲得臨床試驗(yàn)通知書,國家藥監(jiān)局同意開展延緩兒童近視進(jìn)展的臨床試驗(yàn)。目前,相關(guān)工作正在進(jìn)行中。
《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,興齊眼藥主要產(chǎn)品為眼科處方藥,在今年4月曾經(jīng)14天13個(gè)漲停,其主要的上漲區(qū)間為4月10日至5月10日,在短短一個(gè)月間,股價(jià)上漲了233.50%。而就在4月17日,興齊眼藥連發(fā)了兩個(gè)藥品注冊批件公告,鹽酸奧洛他定滴眼液和溶菌酶滴眼液均獲得了新藥批件。前者主要用于治療過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀,同時(shí)該產(chǎn)品為國家醫(yī)保目錄乙類產(chǎn)品;后者主要用于治療慢性結(jié)膜炎。
有市場人士認(rèn)為,其連續(xù)暴漲一個(gè)重要的原因就是公司有新藥在申請審批,這使得投資者對其經(jīng)營業(yè)績充滿預(yù)期。
其中,在4月8日,興齊眼藥公告,公司提交的溶菌酶滴眼液注冊申請?jiān)趪沂乘幈O(jiān)局網(wǎng)站的辦理狀態(tài)變更為“審批完畢-待制證”,這表示國家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)中心正在制作批件,公司尚未取得正式藥品批件。4月10日,興齊眼藥公告,公司提交的鹽酸奧洛他定滴眼液注冊申請?jiān)趪沂乘幈O(jiān)局網(wǎng)站的辦理狀態(tài)變更為“審批完畢-待制證”。4月30日,興齊眼藥公告,收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的左氧氟沙星滴眼液注冊受理通知書,該產(chǎn)品可用于治療眼瞼炎、瞼腺炎等。
有觀點(diǎn)認(rèn)為,真正吸引市場的是興齊眼藥在一季報(bào)中提到的“硫酸阿托品滴眼液”的進(jìn)展,市場多家機(jī)構(gòu)對于硫酸阿托品滴眼液高度關(guān)注。該眼藥在海外被認(rèn)為可用于延緩兒童近視進(jìn)展,但國內(nèi)尚無類似產(chǎn)品獲批上市。
興齊眼藥年報(bào)顯示,2018年,該公司實(shí)現(xiàn)營收4.31億元,同比增長19.78%;實(shí)現(xiàn)凈利1365.87萬元,同比下降65.37%。其中,凝膠劑/眼膏劑實(shí)現(xiàn)營收2.6億元,毛利率達(dá)82.63%;滴眼劑實(shí)現(xiàn)營收1.54億元,毛利率達(dá)57.88%。
《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者還注意到,在興奇眼藥的年報(bào)和季報(bào)等公開披露資料中,目前還沒有看到硫酸阿托品滴眼液的任何具體營收數(shù)據(jù)與研發(fā)成本數(shù)據(jù)。
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