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重藥控股擬轉(zhuǎn)讓重慶醫(yī)工院股權 標的才被收回一藥物GMP證書

每日經(jīng)濟新聞 2018-11-30 16:37:40

此次轉(zhuǎn)讓之所以引發(fā)外界關注,在于重慶醫(yī)工院曾在今年8月被員工舉報編造生產(chǎn)記錄。2018年10月12日,重慶市食品藥品監(jiān)督管理局公告稱,調(diào)查結(jié)果顯示,重慶醫(yī)工院在阿立哌唑原料藥生產(chǎn)過程中,對注冊生產(chǎn)工藝進行變更,期間按實際生產(chǎn)工藝完成批記錄的同時,按注冊工藝再對其部分工藝過程編造批生產(chǎn)記錄。

每經(jīng)記者 吳治邦    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

11月29日晚間,重藥控股(000950,SZ)公告稱,控股子公司重慶醫(yī)藥(集團)股份有限公司(以下簡稱重慶醫(yī)藥)擬以公開掛牌方式,出售其所持重慶醫(yī)藥工業(yè)研究院有限責任公司(以下簡稱重慶醫(yī)工院)43.11%股權,掛牌價格為8199萬元。資料顯示,重慶醫(yī)工院成立于1950年,是當時西南地區(qū)唯一的主要從事化學藥物研究開發(fā)的單位。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,重慶醫(yī)工院此前曾被內(nèi)部員工舉報編造生產(chǎn)記錄、檢驗記錄,因此被相關部門調(diào)查。2018年10月12日,重慶醫(yī)工院因違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,被重慶市食品藥品監(jiān)督管理局依法收回《藥品GMP證書》及給予警告處罰。

掛牌轉(zhuǎn)讓虧損參股公司

據(jù)公告披露,為優(yōu)化公司資產(chǎn)結(jié)構(gòu),貫徹公司戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃,重慶醫(yī)藥擬在重慶聯(lián)合產(chǎn)權交易所公開掛牌所持有的重慶醫(yī)工院43.11%股權。

據(jù)重慶醫(yī)工院官方網(wǎng)站介紹,經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展,其已建成了從創(chuàng)新藥物(原料藥、制劑)開發(fā)、藥理毒理評價、CRO服務到符合cGMP要求的中試實驗基地等學科配套完整的“科工貿(mào)”一體化新藥開發(fā)體系;建立了手性藥物研究技術平臺,以掩味釋藥技術、靶向及緩控釋技術、粘膜及經(jīng)皮給藥技術為核心的特色DDS制劑技術平臺,醫(yī)藥新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化孵化平臺等技術平臺。

不過,財務數(shù)據(jù)顯示,重慶醫(yī)工院的經(jīng)營狀況并不理想。2017年全年,重慶醫(yī)工院的營業(yè)收入為7528.79萬元,凈利潤為-3446.61萬元;2018年1-10月,重慶醫(yī)工院的營業(yè)收入為4472.06萬元,凈利潤為-1648.87萬元。據(jù)瑞華會計師事務所(特殊普通合伙)出具的審計報告,截至2017年11月30日,重慶醫(yī)工院總資產(chǎn)為2.48億元,總負債為1.10億元,凈資產(chǎn)為1.38億元。

對于轉(zhuǎn)讓的影響,重藥控股在公告中指出,通過此次轉(zhuǎn)讓,將有利于盤活公司資產(chǎn),進一步優(yōu)化資產(chǎn)結(jié)構(gòu),聚焦核心主營業(yè)務醫(yī)藥流通,加快公司發(fā)展。值得關注的是,重慶醫(yī)工院另一股東上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司未承諾放棄優(yōu)先購買權。

重藥控股業(yè)績有所回暖

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,重藥控股在2013年凈利大幅下滑后,2014年、2015年、2016年連續(xù)三年虧損,并于2017年5月11日被暫停上市。2017年第三季度,停牌過后的*ST建峰注入重藥控股的醫(yī)藥資產(chǎn)后恢復上市,主營業(yè)務由化工轉(zhuǎn)變?yōu)樗幤?、醫(yī)療器械的批發(fā)和零售業(yè)務。

業(yè)務調(diào)整后,公司2017年實現(xiàn)凈利潤11.1億元,同比大增318.38%。2018年三季報顯示,重藥控股今年1-9月實現(xiàn)營業(yè)收入184.31億元,同比增長4.73%,歸屬于上市公司股東的凈利潤為4.48億元,同比下滑51.04%。但扣非后凈利潤同比增長682.42%。

此次轉(zhuǎn)讓之所以引發(fā)外界關注,在于重慶醫(yī)工院曾在今年8月被員工舉報編造生產(chǎn)記錄。2018年10月12日,重慶市食品藥品監(jiān)督管理局公告稱,調(diào)查結(jié)果顯示,重慶醫(yī)工院在阿立哌唑原料藥生產(chǎn)過程中,對注冊生產(chǎn)工藝進行變更,期間按實際生產(chǎn)工藝完成批記錄的同時,按注冊工藝再對其部分工藝過程編造批生產(chǎn)記錄。認定重慶醫(yī)工院在2017年以前存在未按藥品GMP生產(chǎn)阿立哌唑原料藥的行為,決定收回《藥品GMP證書》(原料藥( 阿立哌唑 ),要求其整改,收回期間不得從事阿立哌唑原料藥生產(chǎn)。

“重慶醫(yī)工院底子是不錯的,研發(fā)實力還算可以。”某醫(yī)藥上市公司的董秘告訴記者,重慶醫(yī)工院化學原料藥中試生產(chǎn)基地主導產(chǎn)品曾通過了FDA、CFDA、EDQM、KFDA及TGA等的認證批準,其價值絕不僅僅是財務數(shù)據(jù)所呈現(xiàn)出的價值。

11月30日,記者就相關問題致電重藥控股,并按照工作人員的要求將相關采訪內(nèi)容發(fā)送至郵箱,但截至發(fā)稿一直未獲回復。

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