每日經(jīng)濟新聞 2018-08-04 16:39:30
7月29日,國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人提醒稱,正在服用纈沙坦藥品的患者一定不要擅自停藥,擅自停藥對于高血壓患者的風(fēng)險更直接且嚴(yán)重。是否停藥或者換藥一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,可以聯(lián)系醫(yī)生,更換其他不涉及召回的含纈沙坦藥品或者選擇其他藥物替代治療。
每經(jīng)記者 方京玉 每經(jīng)編輯 宋思艱
潤都股份(002923,SZ)8月3日晚間公告,接到臺灣地區(qū)客戶生達(dá)化學(xué)制藥股份有限公司(以下簡稱生達(dá)制藥)通知,潤都股份向其供應(yīng)的Valsartan(纈沙坦)原料藥被第三方單位檢驗出極微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)成分。目前臺灣地區(qū)藥物管理部門在網(wǎng)站發(fā)布了相應(yīng)公告,同時,生達(dá)制藥決定自主預(yù)防性下架回收含有該成分的四項藥品,并暫停上述藥品生產(chǎn)。
《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,此次事件為A股上市公司在纈沙坦原料藥上第二次“踩雷”。7月初,國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱國家藥監(jiān)局)公告,華海藥業(yè)(600521,SH)生產(chǎn)的纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)。
潤都股份公告稱,2017年度公司纈沙坦原料藥的銷售金額為人民幣4602.46萬元,占2017年度公司銷售收入的5.90%;2018年上半年,公司纈沙坦原料藥的銷售金額為人民幣2866.28萬元,約占2018年上半年銷售收入6.01%。潤都股份同時稱,目前公司暫無纈沙坦制劑銷售。
據(jù)了解,纈沙坦是一款血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑抗高血壓類藥物。潤都股份表示,雖然生達(dá)制藥送檢的公司纈沙坦原料藥中NDMA含量極微,但生達(dá)制藥仍然決定自主預(yù)防性下架回收含有該成分的四項藥品,暫時停止上述藥品生產(chǎn)。
潤都股份公告稱,7月6日以來,國家藥監(jiān)局組織專家展開風(fēng)險評估,經(jīng)研判,根據(jù)毒理學(xué)數(shù)據(jù)推算NDMA的每日最大攝入量為0.1μg,相當(dāng)于歐洲醫(yī)藥管理局暫定參考限定值0.3ppm。根據(jù)上述限定值,對所有在產(chǎn)的纈沙坦原料藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行風(fēng)險排查。而目前潤都股份已經(jīng)對公司生產(chǎn)的373批次纈沙坦原料藥進(jìn)行排查,同時委托第三方檢驗機構(gòu)抽取了連續(xù)3個批次送檢,結(jié)果均低于限定值0.3ppm。
今日(8月4日),《每日經(jīng)濟新聞》記者就上述情況聯(lián)系上市公司證券部,截至發(fā)稿時未聯(lián)系上。潤都股份在公告中表示,目前,公司需要根據(jù)生達(dá)制藥公司對其制劑召回的情形作出有效判斷,進(jìn)而與生達(dá)制藥公司協(xié)商解決方案后,才能評估因生達(dá)制藥公司對其產(chǎn)品召回將會給公司帶來的影響。公司正積極與生達(dá)制藥公司進(jìn)行協(xié)商,以將影響降到最低。
7月6日,上市公司華海藥業(yè)向國家藥監(jiān)局報告,在用于出口的纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì),按照有關(guān)規(guī)定和要求,主動向社會披露了相關(guān)信息。華海藥業(yè)在檢出該雜質(zhì)后,立即暫停了所有纈沙坦原料藥國內(nèi)外市場放行和發(fā)貨,并啟動了主動召回的措施。截至7月23日,華海藥業(yè)已完成國內(nèi)所有原料藥召回工作。
國家藥監(jiān)局7月29日表示,7月6日以來,對所有國內(nèi)在產(chǎn)的7家纈沙坦原料藥生產(chǎn)企業(yè)(含華海藥業(yè))進(jìn)行風(fēng)險排查,除華海藥業(yè)纈沙坦原料藥NDMA雜質(zhì)超出限值外,其他國內(nèi)纈沙坦原料藥生產(chǎn)企業(yè)NDMA雜質(zhì)檢出值低于限值或未檢出。
NDMA雜質(zhì)是什么物質(zhì),在短時間內(nèi)第二次出現(xiàn)在纈沙坦原料藥中?國家藥監(jiān)局7月29日在介紹華海藥業(yè)纈沙坦原料藥有關(guān)情況時表示:“目前,歐盟等多國藥品監(jiān)管機構(gòu)認(rèn)為,NDMA屬于2A類致癌物(即動物實驗證據(jù)充分,人體可能致癌但證據(jù)有限),日常生活中都可能接觸這種物質(zhì)(例如腌制食品),分析此次涉事藥物不會對患者造成嚴(yán)重健康風(fēng)險,但出于安全考慮,應(yīng)采取停止銷售、召回等風(fēng)險控制措施。美國FDA于7月27日發(fā)布通告認(rèn)為,服用召回纈沙坦的患者應(yīng)繼續(xù)服用目前的藥物,直到醫(yī)生或藥劑師提供可替代藥品或不同的治療方案。”
彼時,國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人提醒稱,正在服用纈沙坦藥品的患者一定不要擅自停藥,擅自停藥對于高血壓患者的風(fēng)險更直接且嚴(yán)重。是否停藥或者換藥一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,可以聯(lián)系醫(yī)生,更換其他不涉及召回的含纈沙坦藥品或者選擇其他藥物替代治療。
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