悅康藥業(yè)：子公司YKYY015注射液獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

每經(jīng)AI快訊，悅康藥業(yè)（SH 688658，收盤價(jià)：18.01元）8月5日晚間發(fā)布公告稱，公司全資子公司杭州天龍藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“杭州天龍”）于近日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）關(guān)于同意 YKYY015 注射液用于治療以 LDL-C 升高為特征的原發(fā)性（家族性和非家族性）高膽固醇血癥或混合型高脂血癥進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函告（Study May Proceed Letter，IND 編號(hào)：171850）。

2023年1至12月份，悅康藥業(yè)的營(yíng)業(yè)收入構(gòu)成為：醫(yī)藥制造占比96.48%，醫(yī)藥代理占比3.19%。

截至發(fā)稿，悅康藥業(yè)市值為81億元。

道達(dá)號(hào)（daoda1997）“個(gè)股趨勢(shì)”提醒：
1. 悅康藥業(yè)近30日內(nèi)北向資金持股量增加108.88萬股，占流通股比例增加0.12%；
2. 近30日內(nèi)無機(jī)構(gòu)對(duì)悅康藥業(yè)進(jìn)行調(diào)研。

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(記者 王曉波)

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