醫(yī)藥早參丨國藥集團擬以每股4.6港元的價格將中國中藥私有化

每經記者 許立波    每經編輯 董興生    

丨 2024年2月22日 星期四 丨

NO.1 國藥集團擬將中國中藥私有化

2月21日，中國中藥公告，國藥集團擬以每股4.6港元的價格將中國中藥私有化。

對于私有化的原因，中國中藥在公告中解釋稱：對公司而言，目前作為上市融資平臺的功能有限，由于股份交易價格一直處于較低水平，交易量有限，制約公司從資本市場融資的能力，導致難以利用股權融資為公司業(yè)務發(fā)展提供可用資金來源、支持本公司的發(fā)展戰(zhàn)略。另外，如果能成功實現(xiàn)私有化，將有利于精簡公司的治理、企業(yè)和股權結構，優(yōu)化組織布局。

點評：國藥集團旨在通過私有化中國中藥，增強融資和戰(zhàn)略靈活性。此舉可減少公共市場的波動和壓力，而對投資者而言，則需評估私有化提議是否符合其投資利益。

NO.2 藥明生基獲FDA批準生產AMTAGVI

2月21日，據藥明康德官方微信，近日，公司旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其費城基地進行AMTAGVI的分析測試和生產。此外，AMTAGVI的生物制品許可證申請（BLA）已于2024年2月16日獲得FDA加速批準。

據悉，AMTAGVI是一種腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法，是目前首款且唯一獲得FDA批準，用于治療實體腫瘤癌癥的T細胞療法產品。

點評：藥明生基獲得FDA批準生產AMTAGVI是一個行業(yè)里程碑，表明其生產能力和產品達到了相應的規(guī)范要求。值得注意的是，目前藥明康德仍處在美議員《生命安全法案》的余波之中，F(xiàn)DA此次批準藥明康德子公司生產較為敏感、前沿的T細胞療法，似乎也向外界傳達了對公司有利的信號。

NO.3 眾生藥業(yè)：子公司RAY1225注射液用于超重/肥胖患者II期臨床試驗完成首例受試者入組

2月21日，眾生藥業(yè)公告，其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液，已于2024年2月同步啟動用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的兩項II期臨床試驗，并于近日完成超重/肥胖II期臨床試驗的首例受試者入組。

點評：眾生藥業(yè)的新藥進入II期臨床試驗，展示了公司在創(chuàng)新藥物開發(fā)上的進步，若最終獲批，將對肥胖和糖尿病治療市場產生影響，其后續(xù)臨床試驗數(shù)據和市場反應值得關注。

NO.4 腦機接口概念活躍，創(chuàng)新醫(yī)療漲停

2月21日，腦機接口概念早盤活躍，創(chuàng)新醫(yī)療漲停，三博腦科漲超10%，冠昊生物、南京熊貓、愛朋醫(yī)療等漲幅靠前。消息面上，馬斯克日前在社交媒體平臺X上的直播活動中透露，腦機接口公司Neuralink的首位人類受試者“似乎已完全康復，并能僅憑思維在電腦屏幕上移動鼠標”。

點評：馬斯克提及Neuralink進展令腦機接口概念股上漲，體現(xiàn)了市場對該技術領域潛在進步的高度關注。腦機接口作為充滿潛力的新興領域，預計其未來能夠為醫(yī)學和技術領域創(chuàng)造重大影響，但投資者需警惕短期概念炒作的風險。