全球科技早參丨阿斯利康重磅免疫療法再獲FDA批準(zhǔn)

每經(jīng)記者 鄭雨航    每經(jīng)編輯 高涵    

｜2024年6月17日 星期一｜

NO.1 一種白血病藥物可能對“漸凍癥”有療效

日本京都大學(xué)iPS細胞研究所日前發(fā)表公告稱，以肌萎縮側(cè)索硬化癥（俗稱“漸凍癥”）患者為對象的慢性髓性白血病治療藥博舒替尼Ⅱ期臨床試驗顯示，半數(shù)以上患者癥狀發(fā)展得到控制，且未出現(xiàn)“漸凍癥”特有的不良事件。不過，有些患者出現(xiàn)了腹瀉、肝功能障礙等不良反應(yīng)，研究人員認為可能有必要調(diào)整博舒替尼的用法用量，并給予一些支持療法。

點評：博舒替尼在"漸凍癥"治療中顯示出潛力，為患者帶來新希望，但需進一步研究以優(yōu)化治療方案，減少不良反應(yīng)。

NO.2 Meta推遲在歐洲推出人工智能聊天機器人

Facebook母公司Meta宣布，將無限期推遲在歐洲推出Meta AI聊天機器人。據(jù)悉，該公司在上周一剛表示，打算開始使用歐洲用戶發(fā)布的公開帖子來訓(xùn)練名為Llama的大型語言模型，不過愛爾蘭數(shù)據(jù)保護委員會要求該公司暫停該計劃。

點評：Meta AI聊天機器人在歐洲的推遲反映了數(shù)據(jù)保護法規(guī)對AI應(yīng)用的限制，突顯了隱私合規(guī)在AI發(fā)展中的重要性。

NO.3 阿斯利康重磅免疫療法再獲FDA批準(zhǔn)

美國FDA宣布，批準(zhǔn)阿斯利康（AstraZeneca）公司的重磅PD-L1抑制劑Imfinzi與卡鉑和紫杉醇聯(lián)用，然后作為單藥，用于治療具有錯配修復(fù)缺陷（dMMR）的成人原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者。據(jù)悉，該療法的主要療效指標(biāo)是無進展生存期，Imfinzi聯(lián)合卡鉑和紫杉醇與單用卡鉑和紫杉醇相比，患者的無進展生存期有統(tǒng)計學(xué)上的顯著改善。

點評：Imfinzi的新批準(zhǔn)擴展了其在腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用，為特定子宮內(nèi)膜癌患者提供了新的治療選擇，顯示了免疫療法的持續(xù)進步。

NO.4 研究稱GPT-4不是世界模型

據(jù)媒體報道，最近，亞利桑那大學(xué)、微軟、霍普金斯大學(xué)等機構(gòu)聯(lián)合發(fā)布了一篇論文，從實證的角度得出GPT-4不是世界模型的結(jié)論，最新研究已被國際計算語言學(xué)年會（ALC 2024）接收。研究發(fā)現(xiàn)，GPT-4在模擬基于常識任務(wù)的狀態(tài)變化時，準(zhǔn)確度僅有60%。論文指出，盡管GPT-4這樣的模型表現(xiàn)已經(jīng)驚艷，但如果沒有進一步創(chuàng)新，它就不能成為可靠的世界模型。

點評：研究指出GPT-4在常識任務(wù)上的局限性，表明盡管AI模型在某些方面表現(xiàn)出色，但要成為全面的"世界模型"仍需技術(shù)突破。

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