吉利德科學回應每經記者：無權干涉專利局是否授予專利

每經記者 張凌霄    每經編輯 劉艷美    

2月4日，中科院武漢病毒所宣布已將尚未在我國上市的藥物瑞德西韋（Remdesivir）抗新型冠狀病毒用途申報中國發(fā)明專利，并將通過PCT途徑進入全球主要國家。此事宣布后，引發(fā)各界關注和媒體聚焦。

2月6日午間，吉利德科學（下稱吉利德）就中科院武漢病毒所申請瑞德西韋的抗新型冠狀病毒用途專利問題回應《每日經濟新聞》記者表示：“公司無權干涉專利局是否向中國研究人員授予專利。目前，吉利德關注的重點是盡快確定瑞德西韋治療2019-nCoV感染者的潛在安全性和有效性，并針對未來潛在的供應需求加快生產進度。”

以下為吉利德科學中國公共事務部回復全文：

吉利德研發(fā)了瑞德西韋（Remdesivir），并在美國、中國及世界其他地區(qū)擁有專利。2016年，針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，吉利德在中國以及全球申請了更多的專利。在中國，對于冠狀病毒應用的專利申請尚待批準。

我們注意到關于武漢病毒研究所專利申請的相關報道。吉利德無權干涉專利局是否向中國研究人員授予專利。武漢病毒研究所的專利申請是在吉利德提交申請的三年多時間之后提交的，對這份申請的考量將會綜合目前對于該合成藥物已知的了解和正在申請中的專利。我們無法對研究人員專利申請的細節(jié)發(fā)表評論，因為專利申請內容在18個月之后才會公布。目前，我們關注的重點是盡快確定瑞德西韋（Remdesivir）治療2019-nCoV感染者的潛在安全性和有效性，并針對未來潛在的供應需求加快生產進度。

瑞德西韋（Remdesivir）是一種在研藥物，這意味著它作為2019-nCoV治療手段的安全性和有效性尚未被確定。吉利德正盡一切所能與中國、美國和世界衛(wèi)生組織的官員開展密切溝通和合作，以便能夠盡快確定瑞德西韋（Remdesivir）作為2019-nCoV治療手段的安全性和有效性。我們也在努力迅速擴大該藥的生產規(guī)模，以滿足未來潛在的供應需求。

我們認為，現(xiàn)階段討論任何強制許可或其他類型許可還為時過早。我們并未與監(jiān)管部門就吉利德的生產供應成本或財務回報進行過任何的討論。

公司回應：

公司無權干涉專利局是否向中國研究人員授予專利。目前，吉利德關注的重點是盡快確定瑞德西韋治療2019-nCoV感染者的潛在安全性和有效性，并針對未來潛在的供應需求加快生產進度。