南京新百收購Dendreon獲批 成功拿下重磅抗癌藥Provenge

每經(jīng)記者 謝欣

南京新百（600682，SH）5月23日晚間公告，公司發(fā)行股份收購世鼎香港并募集配套資金的事項(xiàng)獲證監(jiān)會上市公司并購重組審核委員會審核通過。世鼎香港主要經(jīng)營性資產(chǎn)為美國生物醫(yī)藥公司Dendreon，南京新百本次收購獲批這就意味著美國FDA批準(zhǔn)的首個細(xì)胞免疫治療藥物Provenge（普列威）即將正式被南京新百收入囊中。

收購意在Provenge

根據(jù)南京新百2017年底發(fā)布的收購預(yù)案，公司擬以59.68億元的對價從控股股東三胞集團(tuán)手中收購世鼎香港100%股權(quán)，同時南京新百將以33.11元的價格向三胞集團(tuán)發(fā)行1.8億股份。

南京新百意在世鼎香港的主要經(jīng)營性資產(chǎn)美國生物醫(yī)藥公司Dendreon及其核心產(chǎn)品Provenge，Provenge是美國FDA批準(zhǔn)上市的首個細(xì)胞免疫治療藥物，也是目前治療前列腺癌的唯一細(xì)胞免疫治療藥物。據(jù)介紹，Provenge作為世界上第一個自體細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品，其生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程與傳統(tǒng)的化學(xué)藥品不同，經(jīng)歷了嚴(yán)格的審批流程。

南京新百控股股東三胞集團(tuán)此前承諾：如本次交易在2018年完成，世鼎香港在2018會計年度、2019會計年度、2020會計年度實(shí)現(xiàn)的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤分別不低于5.3億元、6億元和6.6億元。公告顯示，世鼎香港2015年、2016年以及2017年凈利潤分別為2.93億元、4.25億元、4.46億元，凈利潤年均復(fù)合增長率達(dá)到24%。

目前，三胞集團(tuán)及其一致行動人合計持有南京新百3.68億股，占上市公司總股本的比例為33.10%。本次交易完成后，三胞集團(tuán)及其一致行動人將合計持有上市公司5.48億股，占總股本（不含募集配套資金的發(fā)股數(shù)量）比例將變更為42.43%，三胞集團(tuán)仍為南京新百的控股股東。

收購?fù)瓿珊竽暇┬掳賹⒊蔀锳股首家擁有美國FDA批準(zhǔn)的細(xì)胞免疫治療藥物的龍頭上市公司。

意在細(xì)胞治療龍頭

南京新百此前表示，通過本次收購，上市公司可借助Provenge的品牌效應(yīng)，進(jìn)軍美國和中國的細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域。公司將擁有國際領(lǐng)先的腫瘤細(xì)胞免疫產(chǎn)品和符合美國FDA標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)流程，結(jié)合Dendreon的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、生產(chǎn)能力和多年上市的市場經(jīng)驗(yàn)，上市公司有望打造一個廣闊的細(xì)胞治療平臺，鞏固上市公司在醫(yī)療養(yǎng)老領(lǐng)域的發(fā)展。南京新百董事卜江勇此前在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》采訪時曾表示，"南京新百未來希望成為細(xì)胞治療領(lǐng)域的龍頭"。

除了對Provenge本身的信心外，Provenge目前尚未進(jìn)行中國內(nèi)地市場，而Dendreon目前已在香港建設(shè)實(shí)驗(yàn)室，后續(xù)有望進(jìn)入香港與內(nèi)地市場。據(jù)了解，未來Dendreon將逐步選定實(shí)驗(yàn)室做臨床試驗(yàn)與選定細(xì)胞工廠，向內(nèi)地上市邁進(jìn)。并且在未來Dendreon還將在早期適應(yīng)癥等方面進(jìn)行研發(fā)拓展。

而從細(xì)胞治療行業(yè)角度上看，國內(nèi)外的細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)都面臨著一個不錯的發(fā)展機(jī)遇。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢企業(yè)艾美仕(IMS Health)2016年發(fā)布的一份全球癌癥趨勢報告中透露，過去五年，全球抗癌藥市場的年復(fù)合增長率為7.4%，而未來五年，抗癌藥市場還會保持這種上升趨勢，到2020年全球抗癌藥市場將達(dá)1500億美元。在中國，國家癌癥中心今年2月發(fā)布的中國最新癌癥數(shù)據(jù)顯示，在中國每年新發(fā)癌癥病例達(dá)429萬，占全球新發(fā)病例的20％，死亡281萬例，癌癥防治已成為我國的重要公共衛(wèi)生問題。

近年國家持續(xù)出臺了一系列鼓勵國內(nèi)抗癌藥創(chuàng)新研發(fā)的政策。據(jù)不完全統(tǒng)計，2017年各部門參與發(fā)布的醫(yī)藥政策文件共計400余份，遠(yuǎn)超往年，內(nèi)容涉及臨床試驗(yàn)管理、新藥審評審批改革、創(chuàng)新藥與國際接軌等方面，為促進(jìn)創(chuàng)新藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，以及滿足公眾臨床用藥需求起到了重要的推動作用。而從今年5月1日起，我國對進(jìn)口抗癌藥實(shí)施"零關(guān)稅"，鼓勵創(chuàng)新藥進(jìn)口，并要求加快創(chuàng)新藥進(jìn)口上市，將臨床試驗(yàn)申請由批準(zhǔn)制改為到期默認(rèn)制。國家對抗癌藥及創(chuàng)新藥的支持可見一斑，而Provenge后續(xù)也有望受惠于這些政策。