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手足口病藥研遇挫 博雅生物:不會放棄

每日經(jīng)濟新聞 2016-04-15 01:43:42

每經(jīng)編輯 每經(jīng)記者 黃宗彥    

◎每經(jīng)記者 黃宗彥

歷經(jīng)數(shù)年研究、曾有望填補國內(nèi)外市場空白的手足口?。‥V71型)人免疫球蛋白,卻在臨門一腳之際倒在了國家食藥監(jiān)總局的注冊審批上。

4月14日,博雅生物(300294,SZ)發(fā)布公告稱,國家食藥監(jiān)總局近日就公司申請注冊的手足口?。‥V71型)人免疫球蛋白下發(fā)《審批意見通知件》(以下簡稱《通知件》),并被告知公司的注冊申請未獲批準通過,不能作為新的特異性人免疫球蛋白產(chǎn)品開展臨床試驗。公司將根據(jù)審批意見不斷完善相關(guān)研究,進一步推進該藥品的研究開發(fā)。

國家食藥監(jiān)總局表示,“不同意本品作為一個新的特異性人免疫球蛋白產(chǎn)品開展臨床試驗。如申請人生產(chǎn)含有EV71中和抗體的靜注人免疫球蛋白,可作為普通靜注免疫球蛋白產(chǎn)品?!?/p>

值得一提的是,博雅生物面臨的不僅是多年研究未果,還將面臨疫苗市場的“雙面夾擊”。4月14日,記者多次致電博雅生物董秘辦了解情況,但電話始終未接通。

新藥注冊生波折

新藥注冊被斃很可能讓企業(yè)多年的投入化為泡影。

上述《通知件》提到,如果博雅生物生產(chǎn)含有EV71中和抗體的靜注人免疫球蛋白,可作為普通靜注人免疫球蛋白產(chǎn)品,參照國內(nèi)手足口病相關(guān)診療指南在臨床應急使用及開展有關(guān)研究,并建議在臨床應急使用過程中,觀察EV71中和抗體效價水平、中和病毒能力與救治重癥患者預后的相關(guān)性。

據(jù)《每日經(jīng)濟新聞》記者了解,博雅生物的手足口病人免疫球蛋白(EV71型)于2013年完成臨床前研究,并于2014年5月獲得江西食藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品注冊申請受理通知書》,是國內(nèi)首家申報該產(chǎn)品的企業(yè)。

此外,中國醫(yī)學科學院已于今年3月完成了EV71型滅活疫苗的研究,并成功進行了首次接種。加上中國醫(yī)學科學院,國內(nèi)還有4家企業(yè)在進行EV71型疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)。

據(jù)了解,上述藥品屬于生物制品Ⅰ類新藥,目前在國內(nèi)外市場均無生產(chǎn)和銷售企業(yè),博雅生物耗時多年也正是想填補這一缺口。雖然記者并未在公司歷年財報中發(fā)現(xiàn)該品研發(fā)具體投入金額,但從公司逐漸增加的研發(fā)費用也可看出博雅生物對新藥研發(fā)的熱情。2015年年報顯示,公司研發(fā)費用已從2012年上市前的不足1000萬元增至3000余萬元。

北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負責人史立臣告訴記者,博雅生物這次被國家食藥監(jiān)總局卡在立項的階段,很可能是產(chǎn)品和目前市面上已有的手足口病治療藥相比沒有太多創(chuàng)新。如果產(chǎn)品能填補國內(nèi)外市場空白的話,國家會鼓勵企業(yè)開展相關(guān)新藥研發(fā)。連臨床試驗申請都沒通過的話,說明產(chǎn)品還達不到創(chuàng)新藥的標準。

公司不想放棄研發(fā)

盡管針對手足口病(EV71型)的免疫球蛋白還未面世,但相關(guān)的疫苗已于不久前破冰。

據(jù)《北京晚報》報道,中國醫(yī)學科學院醫(yī)學生物學研究所在上個月進行了全球首例手足口病(EV71型)疫苗的接種。

廣證恒生的研報指出,目前國內(nèi)有6家企業(yè)/機構(gòu)參與手足口病特效疫苗的研發(fā),已取得實質(zhì)性進展的研發(fā)單位有:科興生物(NASDAQ: SVA)、北京微谷生物醫(yī)藥有限公司、中國醫(yī)學科學院醫(yī)學生物學研究所(昆明所)以及華蘭生物(002007,SZ)。而博雅生物是唯一一家致力于免疫球蛋白研發(fā)的企業(yè)。

廣證恒生還認為,手足口病(EV71型)疫苗需要打兩針,而近兩年我國0~4歲兒童數(shù)量已經(jīng)達到8000萬,加上超過1600萬的新生兒,理論上手足口病疫苗的市場容量有近2億支,市場空間可觀。

在史立臣看來,手足口病的預防和治療基本取決于發(fā)病率,并非人人都會選擇注射疫苗。從產(chǎn)品特性上看,疫苗用于病前預防,而免疫球蛋白則是治療藥物,免疫球蛋白依然有它的市場。

博雅生物在公告中表示,公司將根據(jù)審批意見不斷完善相關(guān)研究,進一步推進該藥品的研究開發(fā),似乎意味著公司并不想放棄這一領(lǐng)域的研究。

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