直擊業(yè)績說明會(huì) | 和鉑醫(yī)藥連續(xù)第三個(gè)半年期實(shí)現(xiàn)盈利 研究服務(wù)業(yè)務(wù)收入及毛利率提升

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

自2022年將旗下業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型分拆為和鉑醫(yī)療和諾納生物兩大板塊后，和鉑醫(yī)藥（HK02142，股價(jià)1.14港元，市值8.77億港元）終于在2023年實(shí)現(xiàn)了首次年度財(cái)務(wù)盈利。今年上半年，公司實(shí)現(xiàn)整體收入1.68億元，盈利約992萬元，維持正向盈利。

從收入構(gòu)成看，公司研究服務(wù)費(fèi)較上年同期增長167.4%。這也意味著，主營研究服務(wù)業(yè)務(wù)的諾納生物繼2023年給母公司貢獻(xiàn)大半營收后，今年上半年做出業(yè)績貢獻(xiàn)。

在28日晚舉行的業(yè)績說明會(huì)上，和鉑醫(yī)藥方面表示，報(bào)告期內(nèi)，諾納生物的整體業(yè)務(wù)毛利率有所提升，全球合作伙伴數(shù)量增長了25%，尤其是歐洲及中國市場客戶增多。隨著多個(gè)項(xiàng)目將于今年陸續(xù)收到里程碑付款，諾納生物的收入多樣性和穩(wěn)定性將得到增強(qiáng)。

連續(xù)第三個(gè)半年期實(shí)現(xiàn)盈利 研究服務(wù)業(yè)務(wù)收入翻倍

8月28日，和鉑醫(yī)藥公布截至2024年6月30日的中期業(yè)績。2024年上半年，公司整體收入約1.68億元（約2370萬美元），盈利約992萬元（約140萬美元），現(xiàn)金儲(chǔ)備約13億元（約1.83億美元）。

在和鉑醫(yī)藥28日晚舉行的業(yè)績說明會(huì)上，和鉑醫(yī)藥方面表示，今年上半年是公司連續(xù)第三個(gè)半年度實(shí)現(xiàn)盈利，且現(xiàn)金儲(chǔ)備較去年底增加約三成，運(yùn)營成本與去年同期相比大幅下降近40%，為公司后續(xù)業(yè)務(wù)推進(jìn)和戰(zhàn)略布局打下基礎(chǔ)。

從和鉑醫(yī)藥的收入構(gòu)成來看，公司收入主要由分子許可費(fèi)、研究服務(wù)費(fèi)和技術(shù)許可費(fèi)構(gòu)成。其中分子許可費(fèi)收入為2083.2萬美元，研究服務(wù)費(fèi)232.6萬美元，技術(shù)許可費(fèi)54.3萬美元。

其中，分子許可費(fèi)較上年同期下降47.26%，研究服務(wù)費(fèi)則較上年同期增長167.36%。這也意味著，成立于2022年、主營研究服務(wù)業(yè)務(wù)的主體諾納生物繼2023年給母公司貢獻(xiàn)大半營收后，也在今年上半年做出業(yè)績貢獻(xiàn)。半年報(bào)顯示，上半年，諾納生物與Boostimmune,Inc.及Alaya.Bio分別訂立合作協(xié)議，合作領(lǐng)域分別為ADC發(fā)現(xiàn)及CAR-T細(xì)胞療法。

和鉑醫(yī)藥方面在業(yè)績說明會(huì)上表示，2024年全球生物醫(yī)藥企業(yè)都面臨挑戰(zhàn)，諾納生物上半年業(yè)績?nèi)匀槐３指咚僭鲩L。更重要的是，隨著多個(gè)項(xiàng)目將于今年陸續(xù)收到里程碑付款，諾納生物的收入多樣性和穩(wěn)定性將得到增強(qiáng)。

據(jù)和鉑醫(yī)藥方面，報(bào)告期內(nèi)，諾納生物的整體業(yè)務(wù)毛利率提升了13個(gè)百分點(diǎn)，全球合作伙伴數(shù)量增長了25%，尤其是歐洲及中國市場客戶增多，說明了公司的降本增效成效及用戶粘性得到體現(xiàn)。

在談到諾納生物技術(shù)平臺(tái)策略時(shí)，和鉑醫(yī)藥方面表示，首先將在廣度和應(yīng)用拓展上加強(qiáng)雙抗平臺(tái)的建設(shè)，而針對ADC技術(shù)平臺(tái)，則將從深度和專業(yè)性角度進(jìn)行升級(jí)。公司方面稱，目前，與ADC藥物有關(guān)的全球業(yè)務(wù)正處于高速增長中。

巴托利單抗重新遞交申請 預(yù)計(jì)2025年獲批

新藥方面，和鉑醫(yī)藥在報(bào)告期內(nèi)重新提交了巴托利單抗用于治療全身型重癥肌無力的生物制品許可申請，并于今年7月獲受理。這也是目前和鉑醫(yī)藥最接近上市的新藥產(chǎn)品。

在前述說明會(huì)上，和鉑醫(yī)藥方面介紹，巴托利單抗是目前唯一一個(gè)在國內(nèi)完成完整的I、II、III期臨床試驗(yàn)的全身型重癥肌無力創(chuàng)新藥。今年上半年，巴托利單抗完成了開放拓展期研究，在該研究中，病人最長接受了8個(gè)周期的治療，總體治療隨訪時(shí)間達(dá)到一年半。經(jīng)重復(fù)周期治療后，各個(gè)周期療效高度一致，證實(shí)了巴托利單抗的長期有效性，且多個(gè)周期給藥后安全性依然良好，說明重癥肌無力患者可以從巴托利單抗治療中獲得持續(xù)、深度獲益。

而針對巴托利單抗預(yù)計(jì)獲批時(shí)間等問題，和鉑醫(yī)藥方面接受記者采訪時(shí)表示，巴托利單抗的審評工作是公司在未來一段時(shí)間內(nèi)重點(diǎn)關(guān)注的關(guān)鍵開發(fā)和商業(yè)化里程碑之一。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，初步判斷巴托利單抗有望在2025年獲批，其后續(xù)的商業(yè)化將依托合作方石藥集團(tuán)推進(jìn)。

除巴托利單抗外，和鉑醫(yī)藥另一款受到關(guān)注的藥物為HBM7008。HBM7008為一種針對腫瘤相關(guān)抗原B7H4x4-1BB的雙特異性抗體，2023年2月，和鉑醫(yī)藥就HBM7008項(xiàng)目與Cullinan達(dá)成合作協(xié)議。但今年8月，和鉑醫(yī)藥公告公司接獲Cullinan有關(guān)終止協(xié)議的終止通知，公司將重新取得HBM7008的全球權(quán)利。

半年報(bào)顯示，目前HBM7008仍處于臨床I期開發(fā)階段。對于投資者問及HBM7008后續(xù)開發(fā)商業(yè)化進(jìn)程，和鉑醫(yī)藥方面表示，從已獲得的臨床數(shù)據(jù)來看，其安全性優(yōu)異，而療效方面則需要進(jìn)一步評估，不排除后續(xù)與管線內(nèi)部產(chǎn)品進(jìn)行聯(lián)合的進(jìn)一步開發(fā)。

從和鉑醫(yī)藥目前的在研管線來看，和鉑醫(yī)藥目前還有超過10種覆蓋腫瘤與免疫性疾病的候選藥物，分別處于臨床前階段至臨床后階段。

除了管線研發(fā)進(jìn)展，外界也關(guān)心和鉑醫(yī)藥如何平衡多個(gè)管線下的研發(fā)支出與資源分配。對此，和鉑醫(yī)藥方面表示，公司管線布局的確十分廣泛，如何平衡是個(gè)較大的問題，公司也在不斷對產(chǎn)品的優(yōu)先級(jí)進(jìn)行調(diào)整。同時(shí)，對公司認(rèn)為有開發(fā)潛力的產(chǎn)品，通過對外合作、授權(quán)等方式進(jìn)行臨床資源配置。

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