醫(yī)線藥事早報(bào)丨諾和諾德前三季度凈利617億丹麥克朗；湖南一醫(yī)院被合并前解聘全體員工

每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 楊夏    

1. 諾和諾德前三季度凈利617億丹麥克朗

11月2日，諾和諾德發(fā)布2023年三季報(bào)，前三季度公司實(shí)現(xiàn)銷售收入1663.98億丹麥克朗，同比增長29%，營業(yè)利潤為758.08億丹麥克朗，同比增長31%，凈利潤為617.20億丹麥克朗，同比增長47%。分產(chǎn)品看，前三季度，GLP-1類減重藥物司美格魯肽（商品名：Wegovy）的銷售額為217.29億丹麥克朗，公司更早上市的GLP-1類減重藥物利拉魯肽（商品名：Saxenda）的銷售額為86.74億丹麥克朗，同比增長率高達(dá)481%和14%。

點(diǎn)評(píng)：近年來，以司美格魯肽為代表的GLP-1類藥物降糖和減肥效果廣受市場關(guān)注，相關(guān)GLP-1概念股也連連大漲。除了降糖和減重，司美格魯肽還在探索更多的適應(yīng)癥，如非酒精性脂肪性肝炎、阿爾茨海默癥、外周動(dòng)脈疾病等適應(yīng)癥。

2. 山西一患者注射痰熱清注射劑后死亡

11月1日晚，醫(yī)藥行業(yè)媒體“醫(yī)學(xué)界”發(fā)布《患者三甲醫(yī)院輸液后死亡，中藥注射液再引爭議》一文。文中提及，今年5月，山西一患者于太原市第三人民醫(yī)院就診，該患者在被輸入痰熱清注射劑后出現(xiàn)嘔吐、體溫升高等癥狀，最終經(jīng)搶救無效去世。

點(diǎn)評(píng)：痰熱清注射液是A股上市公司上海凱寶（300039.SZ，股價(jià)6.9元，市值72.17億元）的獨(dú)家專利產(chǎn)品。目前，當(dāng)?shù)匦l(wèi)健部門已經(jīng)介入調(diào)查，調(diào)查結(jié)果也需要及時(shí)公布。

3. 百濟(jì)神州HER2雙抗擬納入優(yōu)先審評(píng)

11月2日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)顯示，擬將百濟(jì)神州（688235.SH，股價(jià)146.85元，市值2021.49億元）申報(bào)的注射用澤尼達(dá)妥單抗納入優(yōu)先審評(píng)，用于既往接受過全身治療的HER2高表達(dá)的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌患者。澤尼達(dá)妥單抗（Zanidatamab/ZW25）是百濟(jì)神州從Zymeworks公司引進(jìn)的一款HER2雙抗，可以同時(shí)結(jié)合兩個(gè)非重疊的HER2表位（亞基2和亞基4），即雙互補(bǔ)位結(jié)合。

點(diǎn)評(píng)：據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫，全球暫無HER2雙抗獲批上市。此前，美國FDA曾授予澤尼達(dá)妥單抗治療胃癌和卵巢癌的孤兒藥資格，以及一線治療胃食管腺癌的快速通道資格。

4. 湖南一醫(yī)院被合并前解聘全體員工

據(jù)央廣網(wǎng)報(bào)道，11月1日晚，湖南益陽康雅醫(yī)院發(fā)布一則通知，鑒于益陽市中心醫(yī)院近期將正式接管康雅醫(yī)院，決定于11月30日和全體員工正式解除勞動(dòng)或聘用協(xié)議。公開資料顯示，康雅醫(yī)院于2016年6月開業(yè)，是集醫(yī)療、預(yù)防、康復(fù)、養(yǎng)老、科研和教學(xué)于一體的大型三級(jí)綜合醫(yī)院，2022年1月由益陽高新區(qū)國有資本投資運(yùn)營有限公司整體收購，正式轉(zhuǎn)制為益陽高新區(qū)國有醫(yī)院，設(shè)置床位1000張。

點(diǎn)評(píng)：在醫(yī)院整合中，要重視整合過程中的清產(chǎn)核資、人員分流、遺留問題處置等工作。

5. 基石藥業(yè)與三生制藥就抗PD-1單抗達(dá)成許可協(xié)議

11月1日，基石藥業(yè)（2616.HK，股價(jià)2.1港元，市值26.97億港元）宣布與三生制藥（1530.HK，股價(jià)7.04港元，市值171.7億港元）附屬公司沈陽三生制藥就抗PD-1單抗nofazinlimab簽訂在中國內(nèi)地的許可協(xié)議。依據(jù)許可協(xié)議條款，基石藥業(yè)從此次交易中獲得6000萬元人民幣的首付款，上限達(dá)近億元人民幣的研發(fā)及注冊(cè)里程碑付款，以及商業(yè)化階段的銷售里程碑付款和梯度銷售分成。三生制藥將獲得nofazinlimab在中國內(nèi)地開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)?；帢I(yè)將保留nofazinlimab在中國內(nèi)地以外地區(qū)的權(quán)利并將積極尋求合作伙伴。

點(diǎn)評(píng)：Nofazinlimab是一種由基石藥業(yè)研發(fā)的靶向人程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）的人源化重組IgG4單克隆抗體，正在開發(fā)用于腫瘤的免疫治療。目前，nofazinlimab正在開展多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。此次合作有望推進(jìn)產(chǎn)品后續(xù)的商業(yè)化進(jìn)程。