信立泰：112系胰高血糖素樣肽-1 受體的口服小分子偏向激動劑，目前處于I期臨床研究階段

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司的創(chuàng)新藥112的減肥適應(yīng)癥在2022年獲批臨床,請問現(xiàn)在臨床進展如何?何時能進入二期臨床?還有引進的DD01（125）何時進入臨床申報

信立泰（002294.SZ）10月18日在投資者互動平臺表示，112系胰高血糖素樣肽-1 受體（GLP-1R）的口服小分子偏向激動劑，目標適應(yīng)癥包括 2 型糖尿病、成人肥胖患者或超重患者的體重管理，目前處于I期臨床研究階段，預(yù)計明年進入II期臨床。相關(guān)研發(fā)的具體進展敬請關(guān)注公司在指定信息披露媒體（《中國證券報》、《證券時報》、巨潮資訊網(wǎng)）披露的相關(guān)公告。創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、風險較高，藥品上市存在不確定。

(記者 尹華祿)

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