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更新|輝瑞疫苗有效性遠(yuǎn)超預(yù)期 拜登稱普及接種還需幾個月時間

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-11-09 20:43:26

輝瑞的新冠疫苗在大型研究中顯示可預(yù)防90%的新冠病毒感染。消息一出,全球股市大漲。

每經(jīng)記者 李孟林    每經(jīng)編輯 蘭素英    

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圖片來源:攝圖網(wǎng)

美國輝瑞制藥和德國BioNTech周一美股盤前宣布了其合作新冠疫苗的三期臨床實(shí)驗(yàn)的首批結(jié)果,顯示其有效性超過90%。

消息一出,全球股市大漲,美股期貨上漲,歐股漲幅繼續(xù)擴(kuò)大,意大利富時FMIB指數(shù)漲近5%,德國DAX指數(shù)漲超5%,法國CAC40指數(shù)漲超7%。截至發(fā)稿時,輝瑞(NYSE: PFE)漲12%,BioNTech(Nasdaq: BNTX)漲16%。

有效性達(dá)90% 遠(yuǎn)超市場預(yù)期

輝瑞和BioNTech稱,由外部獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會在11月8日開展的對三期臨床試驗(yàn)的首批中期有效性分析顯示,其mRNA疫苗BNT162b2在雙盲試驗(yàn)中的有效性超過90%。此次試驗(yàn)有43538名參與者,目前尚未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的安全問題。

據(jù)了解,該疫苗分兩次注射。在第二次注射7天后,通過對比接受疫苗和安慰劑的受試者,得出疫苗有效性超90%的結(jié)論,這也意味著疫苗的保護(hù)作用在首次注射疫苗28天后產(chǎn)生。

不得不說,90%的有效性比市場預(yù)期的要好。美國傳染病專家安東尼·福奇博士曾說,疫苗有效性到50%-60%就是可以接受的。

輝瑞董事長兼CEO Albert Bourla稱,本批試驗(yàn)結(jié)果為該疫苗的有效性提供了初步證據(jù),是邁向疫苗使用的里程碑。他同時表示,接下來幾周將陸續(xù)公布試驗(yàn)的有效性和安全性數(shù)據(jù)。

若該疫苗完全達(dá)到安全性和有效性的要求,輝瑞和BioNTech預(yù)計(jì)將于11月的第三周向美國食品藥品監(jiān)管局申請緊急使用授權(quán)。10月7日,F(xiàn)DA稱,在受試者接受第二次注射之后,疫苗開發(fā)者需要提供至少兩個月的后續(xù)數(shù)據(jù)才可以申請緊急使用授權(quán)。

此前,兩家公司與美國政府簽訂了19.5億美元的合同以提供1億劑疫苗。此外,兩家公司還和歐盟、英國、日本、加拿大達(dá)成了供應(yīng)協(xié)議。值得注意的是,輝瑞和BioNTech在尚未取得疫苗有效性的結(jié)果前即已經(jīng)開始了生產(chǎn),預(yù)計(jì)今年年底前能生產(chǎn)5000萬劑疫苗,明年生產(chǎn)量最高將達(dá)13億劑。

拜登:普及接種尚需數(shù)月

根據(jù)彭博社駐白宮記者詹妮弗·雅各布斯在推特上披露的一則聲明,拜登表示,盡管有輝瑞疫苗的(好)消息,但在美國普及疫苗接種還需要長達(dá)幾個月的時間。

同時,獨(dú)立科學(xué)家也警告稱,在收集到長期安全性和有效性數(shù)據(jù)前,不要大肆宣傳早期結(jié)果。沒人知道這種疫苗的保護(hù)期能持續(xù)多久。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,輝瑞和BioNTech周一是通過新聞稿的形式發(fā)布的這一數(shù)據(jù),而不是經(jīng)過同行評審的醫(yī)學(xué)期刊。隨著試驗(yàn)的進(jìn)行,最初發(fā)現(xiàn)的超過90%的有效性可能會有所改變。喬治城大學(xué)醫(yī)學(xué)和傳染病學(xué)教授杰西·古德曼(Jesse Goodman)稱,“我們需要查看實(shí)際的數(shù)據(jù),需要看長期效果。”

盡管如此,這兩家公司發(fā)布的這一數(shù)據(jù)還是讓科學(xué)家感到震驚。耶魯大學(xué)免疫學(xué)家Akiko Iwasaki說:“這確實(shí)是一個驚人的數(shù)字,我沒想到會這么高,我期望的有效性大概會是55%。”

耶魯大學(xué)全球健康研究所主任Saad B. Omer博士表示,如果最終的疫苗有效性能達(dá)到90%,“那將比常規(guī)流感疫苗更高,而且還會改變疫情發(fā)展的曲線。”

輝瑞公司高級副總裁兼疫苗研發(fā)部門負(fù)責(zé)人Kathrin Jansen博士稱,由于試驗(yàn)仍在進(jìn)行中,負(fù)責(zé)審查數(shù)據(jù)的獨(dú)立委員會并未告知她或其他公司高管更多的細(xì)節(jié),例如有多少人出現(xiàn)了輕度或重度感染癥狀。美國食品藥品管理局還需要數(shù)周時間來審查更詳細(xì)的數(shù)據(jù),包括該公司計(jì)劃如何生產(chǎn)數(shù)百萬劑的疫苗,以及如何確保疫苗的一致性和安全性。

(持續(xù)更新中)

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