天壇生物擬定增33億“補(bǔ)血”產(chǎn)能翻倍 4.9億用于血友病新藥研制相關(guān)項(xiàng)目

每經(jīng)記者 滑昂    每經(jīng)編輯 梁梟    

今日（10月28日）下午，天壇生物（600161，SH）披露了一項(xiàng)非公開發(fā)行A股股票預(yù)案。公司擬向不超過35名的特定對象，定增募資不超33.4億元，用于成都蓉生重組凝血因子生產(chǎn)車間建設(shè)項(xiàng)目等4個(gè)項(xiàng)目，以及補(bǔ)充流動資金。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，提升血液制品綜合產(chǎn)能、引入新工藝是天壇生物本次融資地主要目的。此外，天壇生物本次定增還圍繞子公司成都蓉生，該公司當(dāng)前共3個(gè)產(chǎn)品正在開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。其中，注射用重組人凝血因子Ⅷ屬于國家相關(guān)政策鼓勵開發(fā)的罕見病治療藥物，有望填補(bǔ)國產(chǎn)空白。不過，目前國內(nèi)已有其他公司產(chǎn)品上市進(jìn)程更快，天壇生物的相關(guān)產(chǎn)品仍處于第二梯隊(duì)。

本次非公開發(fā)行募集資金投向 圖片來源：天壇生物公告截圖

投資29.42億元擴(kuò)充血液制品產(chǎn)能

作為中國生物旗下唯一的血液制品專業(yè)公司，天壇生物2019年全年實(shí)現(xiàn)采集血漿1706噸，采漿規(guī)模位列全國首位（2019年全國血漿采集總量約為9100噸）。與此同時(shí)，國內(nèi)血液制品市場長期處于供給緊張狀態(tài)。據(jù)同一賽道內(nèi)企業(yè)華蘭生物（002007，SZ）及博暉創(chuàng)新（300318，SZ）公告披露，2019年我國實(shí)際血漿需求量超過1.4萬噸，全年國內(nèi)總體采漿量為卻只有9100噸左右，原料血漿共計(jì)存在較大缺口。

上海血制和蘭州血制為天壇生物體系內(nèi)企業(yè)。天壇生物將投資29.42億元興建上海血制云南生物制品產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目、蘭州血制產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目，分別具備1200噸/年的設(shè)計(jì)產(chǎn)能投漿量。兩個(gè)項(xiàng)目擬投入募集資金20.5億元。項(xiàng)目建成后，天壇生物血漿采集產(chǎn)能將實(shí)現(xiàn)翻倍增長。

天壇生物在公告中介紹，蘭州血制血液制品生產(chǎn)車間始建于八十年代，現(xiàn)有廠區(qū)設(shè)備老化，產(chǎn)能不足。而新建的蘭州血制產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目，預(yù)計(jì)于2021年2月開始施工圖設(shè)計(jì)，建設(shè)期為2021年4月至2024年7月，2024年11月建成投產(chǎn)。產(chǎn)品包括人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白和人凝血酶原復(fù)合物等。

此外，上海血制現(xiàn)有廠區(qū)位于上海市長寧區(qū)，現(xiàn)有廠房已投入使用近30年，設(shè)備設(shè)施老化。云南生物制品產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目將在云南省滇中新區(qū)打造。《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，天壇生物并未在定增預(yù)案中披露該項(xiàng)目的具體建設(shè)周期。

中證鵬元在研報(bào)中指出，國內(nèi)血液制品行業(yè)呈寡頭競爭格局，天壇生物、上海萊士（002252，SZ）、泰邦生物、華蘭生物處于第一梯隊(duì)，四家公司年采漿量均超過1000噸。天壇生物采血漿站、采漿量最多、品種最多，華蘭生物單站采漿能力最高，預(yù)計(jì)未來行業(yè)集中度將持續(xù)提升，血漿獲取能力強(qiáng)、品種數(shù)量多的頭部企業(yè)競爭力將進(jìn)一步增強(qiáng)。

部分上市公司在公告中也針對激烈的行業(yè)競爭進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)提示。華蘭生物就在公司2020年半年報(bào)中表示，隨著原料血漿采集量的增加，血液制品企業(yè)之間的競爭加劇，價(jià)格存在波動的可能，血液制品綜合毛利率存在下降的風(fēng)險(xiǎn)。

血友病新藥處于國內(nèi)第二梯隊(duì)

此次定增方案中，除了進(jìn)一步擴(kuò)充公司在血漿采集產(chǎn)能方面的布局，天壇生物另兩項(xiàng)擬累計(jì)投資7.36億元的凝血因子新藥開發(fā)相關(guān)項(xiàng)目，也引起了投資者們的注意。

根據(jù)天壇生物披露，公司擬分別向成都蓉生重組凝血因子生產(chǎn)車間建設(shè)項(xiàng)目、成都蓉生血液制品臨床研究項(xiàng)目投入募集資金3.9億元、1億元。

目前，成都蓉生的注射用重組人凝血因子Ⅷ產(chǎn)品正在開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)，該產(chǎn)品屬于國家相關(guān)政策鼓勵開發(fā)的罕見病治療藥物。天壇生物表示，該產(chǎn)品在審評、審批過程中可申請優(yōu)先審評，加快產(chǎn)品的研發(fā)和上市步伐，前景廣闊。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，我國目前無國產(chǎn)重組人凝血因子Ⅷ產(chǎn)品上市，主要依賴進(jìn)口，因此市場存在一定缺口。不過，成都蓉生相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)度上在國內(nèi)眾多研發(fā)重組人凝血因子Ⅷ產(chǎn)品的藥企中只能排在第二梯隊(duì)。

2019年11月，國內(nèi)首個(gè)重組人凝血因子Ⅷ產(chǎn)品上市申請獲得受理，開發(fā)企業(yè)為神州細(xì)胞（688520，SH）。今年6月，神州細(xì)胞成功登陸科創(chuàng)板。

神州細(xì)胞在公司招股書中披露，目前我國市場上有包括血源性凝血Ⅷ因子、重組凝血Ⅷ因子、雙特異抗體在內(nèi)的多種類型的甲型血友病治療藥物。此前，受限于甲型血友病為罕見病、產(chǎn)品供應(yīng)、價(jià)格和支付能力等多方面原因，2018年國內(nèi)凝血Ⅷ因子市場規(guī)模目前約12.4億元。

而就重組凝血Ⅷ因子藥物而言，截至2020年4月15日，我國已經(jīng)有4個(gè)重組Ⅷ因子產(chǎn)品和1個(gè)雙特異抗體產(chǎn)品已獲批上市，4個(gè)產(chǎn)品已提交上市申請，5項(xiàng)正在開展的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，1項(xiàng)正在開展的I期臨床試驗(yàn)。

定增方案發(fā)布后，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者致電天壇生物，詢問成都蓉生重組凝血因子相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)一步的進(jìn)展情況，截至發(fā)稿前電話未能接通。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)