國產(chǎn)新冠疫苗接到大訂單，這個(gè)國家要買3500萬劑！

每經(jīng)編輯 孫志成    

臨近年底，隨著天氣轉(zhuǎn)涼，新冠疫苗的研發(fā)再度成為熱點(diǎn)。

據(jù)證券時(shí)報(bào)報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間周二（10月13日），墨西哥與三家開發(fā)新冠疫苗的公司簽署協(xié)議，以確保到2021年底為超過1億人提供疫苗。這三家公司分別是英國的阿斯利康（AstraZeneca PLC）、美國的輝瑞（Pfizer Inc.）和中國的康希諾生物（CanSino Biologics Inc.）。

獲得墨西哥采購大單

據(jù)康希諾生物官方微信號15日消息，康希諾生物股份公司與墨西哥衛(wèi)生部簽署預(yù)購框架協(xié)議，計(jì)劃向墨西哥供應(yīng)3500萬劑重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（“Ad5-nCoV”），為該國高暴露風(fēng)險(xiǎn)人群構(gòu)筑免疫屏障。此外，墨西哥政府還與阿斯利康（AstraZeneca PLC）、輝瑞（Pfizer Inc.）及新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃（COVAX）簽署采購協(xié)議，總計(jì)可為1.16億人提供免疫接種。

輝瑞、阿斯利康和Covax計(jì)劃的疫苗需要注射兩劑，而康希諾生物的疫苗只需一劑。

重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（“Ad5-nCoV”）由康希諾生物和軍科院陳薇院士團(tuán)隊(duì)合作研發(fā)，于今年3月成為全球首個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的新冠候選疫苗。該疫苗的一期和二期臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均在國際學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》上發(fā)表，結(jié)果證明了低劑量疫苗安全，一針接種引起顯著免疫原性，可刺激平衡的體液免疫和細(xì)胞免疫。截至目前，志愿者中尚未發(fā)現(xiàn)一例嚴(yán)重不良反應(yīng)。該候選疫苗已于6月獲得中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局頒發(fā)的軍隊(duì)特需藥品批件。8月，成為國內(nèi)首個(gè)獲得專利權(quán)的新冠候選疫苗。

圖片來源：攝圖網(wǎng)（圖文無關(guān)）

9月22日，康希諾生物的重組新冠疫苗“Ad5-nCoV”國際Ⅲ期臨床試驗(yàn)在巴基斯坦取得初步進(jìn)展，第一組受試者全部入組并接種疫苗。

據(jù)科創(chuàng)板日報(bào)，墨西哥采購疫苗的最終成本估計(jì)約為17億美元。墨西哥財(cái)政部長埃雷拉(Arturo Herrera)表示，該國已經(jīng)預(yù)先支付了1.59億美元，并將在今年年底之前將預(yù)付款增加至3.21億美元。

墨西哥總統(tǒng)安德烈斯·曼努埃爾·洛佩斯·奧夫拉多爾（Andrés Manuel López Obrador ）表示，他希望該國能在12月或最遲明年第一季度為大眾提供疫苗接種。

墨西哥外交部長馬塞洛·埃布拉德（Marcelo Ebrard）稱，墨西哥將在幾天內(nèi)參與由康希諾生物公司進(jìn)行的第三期臨床試驗(yàn)，并且正在與美國、德國、俄羅斯、法國和意大利等國的公司進(jìn)行談判以參加疫苗試驗(yàn)。

擁有1.26億人口的墨西哥是感染新冠病毒死亡人數(shù)最多的國家之一，截至目前，墨西哥新冠肺炎累計(jì)確診近83萬例，累計(jì)死亡近8.5萬人。

在10月9日至11日通過移動(dòng)電話咨詢公司Consulta Mitovsky對1000名墨西哥人進(jìn)行的調(diào)查中，有34%的人表示，如果免費(fèi)或便宜的話，他們將尋求成為第一個(gè)接種疫苗的人。另外大約有一半的人說他們希望其他人成為第一人，還有12%的人說他們不接種疫苗。

股價(jià)大漲11%

2019年3月，康希諾生物赴港上市，成為港股“疫苗第一股”。2020年1月，康希諾正式遞交科創(chuàng)板上市申請并獲得受理，擬募集資金用于新型疫苗產(chǎn)能擴(kuò)大與新疫苗產(chǎn)品研發(fā)。

受利好消息影響，10月15日，A股康希諾生物大漲，截至發(fā)稿，漲幅為11.18%，報(bào)378元/股，盤中最大漲幅一度達(dá)到14.46%?？偸兄颠_(dá)650億元人民幣，較昨日收盤上漲約50億元。

康希諾生物-B (HK:6185)在港股市場也上漲約10%，股價(jià)報(bào)194.80港元。

值得注意得是，根據(jù)康希諾生物科創(chuàng)板招股書，公司疫苗產(chǎn)品未實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售，因此目前還沒有穩(wěn)定的營收來源。2017~2019年分別實(shí)現(xiàn)營收18.72萬元、281.19萬元、228.34萬元。然而，2017至2019年，公司凈虧損分別為-6444.91萬元、-1.38億元和-1.57億元，呈逐年擴(kuò)大趨勢。

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事實(shí)上，近期一些關(guān)于新冠疫苗和藥物的試驗(yàn)遭遇了挫折，并且打擊了冠狀病毒疫苗的競賽。在參與者患上“無法解釋的疾病”后，強(qiáng)生公司于13日停止了與疫苗試驗(yàn)有關(guān)的所有劑量。在獨(dú)立專家委員會(huì)提出安全問題后，美國競爭對手禮來公司也暫停了其COVID-19抗體治療的試驗(yàn)。

9月15日，美國輝瑞制藥有限公司表示，該公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)中，一些參與試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)輕度至中度副作用反應(yīng)。

據(jù)輝瑞公司介紹，參與臨床試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)的副作用反應(yīng)包括疲勞、頭痛、發(fā)冷、肌肉疼痛等，一些志愿者還有發(fā)燒癥狀，部分志愿者出現(xiàn)高燒。

圖片來源：攝圖網(wǎng)（圖文無關(guān)）

9月初，9月初，英國阿斯利康制藥公司的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗因有一名受試者出現(xiàn)“疑似嚴(yán)重不良反應(yīng)”宣布暫停其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗(yàn)。當(dāng)月12日，阿斯利康公司發(fā)布新聞公報(bào)說，數(shù)據(jù)審查程序已完成，疫苗安全性獲得了獨(dú)立委員會(huì)和英國藥品與保健品管理局的認(rèn)可。相關(guān)臨床試驗(yàn)正在陸續(xù)恢復(fù)。

（本文僅供參考，不夠成投資建議，據(jù)此操作風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。）

編輯|孫志成?王嘉琦 杜恒峰

校對|李凈翰

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