國(guó)產(chǎn)新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)中期結(jié)果公布

據(jù)中紀(jì)委網(wǎng)站今日消息，8月13日，國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》刊登國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物武漢生物制品研究所和中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合研制的新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。作為全球首個(gè)被批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠滅活疫苗，該疫苗具有良好的免疫原性，在人體安全性好，部分?jǐn)?shù)據(jù)優(yōu)于其他同類新冠疫苗。

據(jù)了解，這是全球新冠滅活疫苗第一篇正式發(fā)表的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)文章，共涉及Ⅰ/Ⅱ期320名18-59歲志愿者的臨床試驗(yàn)中期數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，該疫苗能在該年齡組人群中有效誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體，中和抗體水平也與其他疫苗研究報(bào)道的水平相當(dāng)。在安全性方面，接種疫苗7天內(nèi)觀察到的主要不良反應(yīng)為注射部位疼痛，其次是發(fā)熱，但均為輕微和自限式的，不需任何治療。