媒體評中國首次完成基因編輯干細(xì)胞：基因編輯正確的打開方式

中國區(qū)青年報(bào)18日消息，中國科學(xué)家又達(dá)成了一項(xiàng)“世界首例”。鄧宏魁等多名國內(nèi)生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)學(xué)者首次利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)改造人體造血干細(xì)胞，并成功治愈白血病，使人體血細(xì)胞能抵御艾滋病毒。這項(xiàng)成果今年9月11日發(fā)表于頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》。

10個(gè)月前，另一名中國科學(xué)家也曾成為“世界首例”——當(dāng)時(shí)的南方科技大學(xué)副教授賀建奎宣稱世界首例胚胎干細(xì)胞經(jīng)過基因編輯的嬰兒已經(jīng)降生。2天內(nèi)，他遭到了全球超過400名科學(xué)家的公開譴責(zé)，被停止一切教學(xué)和科研活動(dòng)，并最終被南方科技大學(xué)解除勞動(dòng)合同。斯坦福大學(xué)也開除了多名與賀建奎有積極互動(dòng)的研究人員。同樣是基因編輯，同樣用于治療艾滋病，在治療原理上完全一致，他們卻得到了完全不同的待遇。因?yàn)?，鄧宏魁等科學(xué)家的研究，才是基因編輯正確的打開方式。