2012-01-06 01:21:37
每經(jīng)記者 李智 發(fā)自成都
11個(gè)交易日中的10個(gè)跌停板,逾260億元市值灰飛煙滅……重慶啤酒(600132,SH)已成為一只A股市場(chǎng)上令人膽寒的“跨年黑天鵝”。
在公司宣布停牌后,持有公司股票的資金無(wú)一例外地期待“奇跡”出現(xiàn)——希望最新數(shù)據(jù)說明疫苗有效。
然而,各方期待的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果終稿依舊沒有披露,但重啤口中的“主要療效指標(biāo)”變更字眼,卻無(wú)比醒目。因?yàn)樵谌ツ?1月,正是在實(shí)驗(yàn)方案修改成為“公開秘密”后的24日和25日,放量大漲的股價(jià)成為“致命誘餌”,讓很多投資者沖了進(jìn)去。
“最終數(shù)據(jù)”未如期出爐
在整個(gè)A股市場(chǎng)的矚目下遭遇10個(gè)跌停板后,重慶啤酒的股價(jià)從83.12元的“天堂”,突然跌落至28.45元的“地獄”。面對(duì)鋪天蓋地的質(zhì)疑,身為主角的重慶啤酒始終“惜字如金”。
重慶啤酒的沉默,并不能阻止大家挖掘“乙肝疫苗美夢(mèng)驚醒”背后的故事,媒體突然爆出,公司曾在大洋彼岸的NCTS網(wǎng)站上,公布了關(guān)于乙肝疫苗更多的信息,其中關(guān)于“揭盲前修改療效指標(biāo)”細(xì)節(jié),引發(fā)了軒然大波。
這一切,發(fā)生在重慶啤酒停牌過程中。按原計(jì)劃,公司將在1月6日公布由RPS公司出具的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果終稿,并在披露相關(guān)信息后復(fù)牌。不過,正如當(dāng)初一再推遲披露揭盲結(jié)果一樣,萬(wàn)眾矚目的“最終數(shù)據(jù)”并未如期出爐。
不過,在一份晦澀難懂的《關(guān)于NCTS網(wǎng)站相關(guān)情況說明》中,關(guān)于實(shí)驗(yàn)方案在2011年11月23日變更的內(nèi)容卻更為醒目。
重慶啤酒在公告中承認(rèn),公司確實(shí)在NCTS網(wǎng)站上披露乙肝疫苗相關(guān)信息,表示NCTS是世界衛(wèi)生組織2007年5月成立的國(guó)際臨床試驗(yàn)平臺(tái),公司在NCTS網(wǎng)站臨床試驗(yàn)注冊(cè)是為了增加透明度,與臨床科研方法學(xué)一起,保證臨床試驗(yàn)的真實(shí)性,使臨床試驗(yàn)的實(shí)施有章可循,盡可能減少一切人為或非人為的偏倚對(duì)臨床試驗(yàn)真實(shí)性的影響。
最引人矚目的是,對(duì)于媒體報(bào)道的實(shí)驗(yàn)方案在2011年11月23日變更一事,重慶啤酒給予了正面回應(yīng),稱方案修訂的主要是將HBeAg/HBeAb血清轉(zhuǎn)換率觀察指標(biāo)由次要療效指標(biāo)變更為主要療效指標(biāo)。
瘋狂走勢(shì)成“致命誘餌”
2011年11月23日,對(duì)于持有重慶啤酒的投資者來(lái)說,可能一生難忘。因?yàn)樵诮酉聛?lái)的24日和25日重慶啤酒最后的瘋狂時(shí),有的人及時(shí)撤離,至今心有余悸;有的人卻忘記“逃命”,結(jié)果陷入深淵。
據(jù)媒體報(bào)道,就是那一天,乙肝疫苗Ⅱ期的主要療效指標(biāo),在NCTS網(wǎng)站上被修改為 “76周時(shí)發(fā)生HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換的患者比例”。對(duì)于這一關(guān)鍵信息,重慶啤酒并未披露。
當(dāng)天晚間,重慶啤酒發(fā)布了一則提示性公告,稱“治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗治療慢性乙型肝炎的療效及安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅱ期臨床研究”將于2011年11月27日召開揭盲工作會(huì)議。公司股票將于當(dāng)月28日至次月2日停牌。
正是由于乙肝疫苗美夢(mèng)成真的預(yù)期,第二天,重慶啤酒強(qiáng)勢(shì)漲停,第三天繼續(xù)放量大漲7.28%。在這兩個(gè)交易日中,成交額高達(dá)17.3億元。
在當(dāng)初看來(lái),提示性公告披露后的24日和25日,正是停牌前資金博弈引發(fā)股價(jià)異動(dòng)的兩天?,F(xiàn)在看來(lái),卻是最后的“逃命”機(jī)會(huì)。面對(duì)揭盲數(shù)據(jù)不理想導(dǎo)致的連續(xù)暴跌,大批悲憤欲絕的投資者高呼,既然公司預(yù)測(cè)揭盲在即,為何不立刻停牌?既然主要指標(biāo)更改,為何不及時(shí)公告?
重慶啤酒昨晚在公告中強(qiáng)調(diào),臨床方案的修訂程序,完全符合國(guó)家藥監(jiān)局《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)要求。不過,它并未解釋實(shí)驗(yàn)方案修訂對(duì)于揭盲數(shù)據(jù)結(jié)果的影響。
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