2024-10-07 11:04:20
10月7日,嘉和生物-B(06998)宣布與億騰醫(yī)藥達(dá)成重磅收購事項,預(yù)期將為合作雙方帶來互補(bǔ)及協(xié)同效應(yīng),并為合并完成后經(jīng)擴(kuò)大集團(tuán)的可持續(xù)發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ)。公司董事預(yù)期CDK4/6i商業(yè)化在即,且公司自身發(fā)展迎來重要階段,需要有強(qiáng)大的商業(yè)能力來把握一切可能的市場機(jī)遇。兩家公司合并后將完成向Biopharma的轉(zhuǎn)型。
嘉和生物發(fā)布公告,宣布與億騰醫(yī)藥訂立合并協(xié)議,該建議合并構(gòu)成嘉和的反向收購,在合并后的新公司中原億騰股東占比77.43%,原嘉和股東占比22.57%,億騰實際控制人將成為合并公司的控股股東,合并后新公司股東陣容豪華,將匯聚高瓴、淡馬錫、奧博、紅杉等醫(yī)藥行業(yè)頂級投資豪門。
于合并生效時間,緊接合并生效時間前已發(fā)行及在外流通的每股公司股份將自動注銷及不復(fù)存在,以換取基于換股比例收取有關(guān)數(shù)目的新發(fā)行及繳足代價股份的權(quán)利。因此,所有億騰股東將于合并完成后成為公司股東。
于2024年9月13日,嘉和生物-B與億騰醫(yī)藥訂立CDK4/6i外包管理協(xié)議,據(jù)此,公司同意委托億騰醫(yī)藥,而公司同意于過渡期內(nèi)就管理CDK4/6i的所有相關(guān)事宜(包括提交新藥申請、制造、供應(yīng)鏈管理及任何其他相關(guān)事宜)提供服務(wù),除非公司與億騰醫(yī)藥共同協(xié)定終止或在合并協(xié)議根據(jù)其條款終止時終止。
值得一提的是,國家藥監(jiān)局(NMPA)于2023年3月正式受理嘉和GB491用于與氟維司群聯(lián)用治療既往接受內(nèi)分泌治療后疾病進(jìn)展的HR+/HER2–局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新藥上市許可申請,2024年3月和5月嘉和分別向中國食品藥品檢定研究院提交有關(guān)CDK4/6i與氟維司群用于治療HR+╱HER2-患者(先前接受內(nèi)分泌治療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌)的新藥上市申請的補(bǔ)充材料及藥物測試。2024年3月,NMPA又受理了GB491一線乳腺癌適應(yīng)癥的NDA。
據(jù)介紹,億騰醫(yī)藥作為一家綜合性生物制藥公司,其產(chǎn)品組合包括在中國具有相當(dāng)市場潛力的商品化及創(chuàng)新在研資產(chǎn)。目前,億騰已建立包括六種主要產(chǎn)品的多元化產(chǎn)品組合,專注于中國規(guī)模大、增長快的治療領(lǐng)域,其中包括三種已商業(yè)化的原研產(chǎn)品(即穩(wěn)可信、希刻勞及億瑞平)及三種創(chuàng)新領(lǐng)先專利藥品(唯思沛、穩(wěn)可達(dá)及景助達(dá))。
其中,景助達(dá)(一種HDAC抑制劑,用于治療HR+╱HER2-乳腺癌)預(yù)計將與嘉和生物-B核心產(chǎn)品CDK4/6i在商業(yè)化方面及治療HR+╱HER2-晚期乳腺癌方面產(chǎn)生有非常強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng)。
嘉和董事會認(rèn)為,億騰醫(yī)藥擁有領(lǐng)先的具有巨大市場潛力的創(chuàng)新專利藥物和具有競爭市場優(yōu)勢的原研產(chǎn)品的多元化組合;具備完善的商業(yè)化平臺支持穩(wěn)健的財務(wù)業(yè)績;擁有行業(yè)領(lǐng)先的銷售及營銷網(wǎng)絡(luò)支援協(xié)同管線的未來商業(yè)化;以及具有先進(jìn)制造平臺及全球供應(yīng)鏈管理體系。
公司董事預(yù)期CDK4/6i商業(yè)化在即,且公司的發(fā)展到了一個重要的階段,需要有強(qiáng)大的商業(yè)能力來把握一切可能的市場機(jī)遇。與此同時,公司的其他藥品亦處于臨床開發(fā)階段,因此需要有強(qiáng)大而持續(xù)的現(xiàn)金流支援該階段研發(fā)工作,并需要為后期產(chǎn)品的后續(xù)產(chǎn)品推出加強(qiáng)其商業(yè)化能力,以便在競爭激烈的醫(yī)藥行業(yè)中保持領(lǐng)先地位。
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