百利天恒：BL-B01D1聯(lián)合用藥項(xiàng)目用于治療晚期實(shí)體瘤的1/2a期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得FDA許可

每經(jīng)AI快訊，9月29日，百利天恒公告，公司合作伙伴BMS收到FDA通知，BL-B01D1聯(lián)合用藥項(xiàng)目用于治療晚期實(shí)體瘤的1/2a期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得FDA許可。BL-B01D1是全球首創(chuàng)的靶向EGFR×HER3的雙抗ADC，公司與BMS就該項(xiàng)目達(dá)成獨(dú)家許可與合作協(xié)議。本次許可將進(jìn)一步推進(jìn)公司業(yè)務(wù)和產(chǎn)品國(guó)際化布局的進(jìn)程，有望對(duì)公司長(zhǎng)期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極影響。但藥物從早期研究到上市周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，存在不確定性因素，投資者需謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。