醫(yī)藥早參丨多家藥企披露產(chǎn)品新進展 興齊眼藥阿托品滴眼液獲批，股價漲12.88%

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 文多    

丨 2024年3月12日 星期二 丨

NO.1 興齊眼藥阿托品滴眼液獲批

3月11日，興齊眼藥披露，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的硫酸阿托品滴眼液《藥品注冊證書》。產(chǎn)品獲批臨床適應(yīng)癥為“本品用于延緩球鏡度數(shù)為﹣1.00D至﹣4.00D（散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D）的6歲至12歲兒童的近視進展”。截至11日收盤，公司股價漲幅為12.88%。

點評：此前國內(nèi)無近視相關(guān)適應(yīng)癥的同類產(chǎn)品上市，本次硫酸阿托品滴眼液上市將進一步增加興齊眼藥的競爭力。

NO.2 云頂新耀“伊曲莫德”新進展

3月11日，云頂新耀宣布，中國澳門特別行政區(qū)藥物監(jiān)督管理局已正式受理其伊曲莫德（VELSIPITY）用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）成人患者的新藥上市許可申請。

點評：自身免疫性疾病是云頂新耀的重點關(guān)注領(lǐng)域，伊曲莫德有潛力成為UC與其他自身免疫疾病的領(lǐng)先治療方案。

NO.3 神州細胞SCTB35注射液臨床試驗獲批

3月11日，神州細胞發(fā)布公告，近日，公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意公司自主研發(fā)的產(chǎn)品SCTB35注射液開展CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥的臨床試驗。

點評：藥品臨床試驗過程中不可預(yù)測因素較多，臨床試驗、審評和審批的結(jié)果以及時間都具有一定的不確定性，后續(xù)進展仍值得關(guān)注。

NO.4 同仁堂科技訂立電商服務(wù)相關(guān)協(xié)議

3月11日，同仁堂科技發(fā)布公告，公司于2024年3月11日與同仁堂數(shù)字科技訂立電商服務(wù)合作框架協(xié)議。根據(jù)電商服務(wù)合作框架協(xié)議，同仁堂數(shù)字科技同意向上市公司提供電商服務(wù)。

點評：本次合作或?qū)U大公司的電商渠道，完善線上銷售體系，擴大品牌影響力、拉動產(chǎn)品線上銷售，對于集團業(yè)務(wù)的長期發(fā)展有利。

NO.5 百利天恒收到8億美元首付款

3月11日，百利天恒披露，公司近日收到百時美施貴寶就BL-B01D1開發(fā)與商業(yè)化許可協(xié)議支付的8億美元首付款。去年12月，百利天恒全資子公司SystImmune,Inc.與百時美施貴寶就BL-B01D1（EGFR×HER3雙抗ADC）項目達成獨家許可與合作協(xié)議。

點評：該款項將對公司2024年業(yè)績產(chǎn)生積極影響，合作協(xié)議后續(xù)進展情況仍值得關(guān)注。