甘李藥業(yè)：已于2023年2月-10月分別向FDA、EMA遞交甘精、賴脯、門冬三款胰島素上市申請

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：貴公司幾款藥品正在FDA審評，那么FDA審批的有效期限是多久？如果過了這個有效期限貴公司是作何打算？

甘李藥業(yè)（603087.SH）1月24日在投資者互動平臺表示，公司目前海外業(yè)務(wù)以新興市場地區(qū)為主，胰島素用量規(guī)模較歐美等發(fā)達國家地區(qū)相比有一定差距，甘李已于2023年2月-10月分別向FDA、EMA遞交甘精、賴脯、門冬三款胰島素上市申請，目前處于受理審批階段。公司將持續(xù)發(fā)力海外品牌建設(shè)，拓寬海外市場銷售渠道，推進公司產(chǎn)品的海外銷售覆蓋，以期讓全球更多的糖尿病患者可以享受到療效更佳、可負(fù)擔(dān)的胰島素產(chǎn)品。

(記者 賈運可)

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