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全球首個CRISPR基因編輯療法在英獲批

2023-11-23 16:05:22

每經(jīng)AI快訊，近日，全球首個CRISPR基因編輯療法在英獲批，為兩種血液病提供新療法，成為基因編輯技術(shù)又一重磅突破。人類離在醫(yī)療技術(shù)上擁有“上帝之手”更進(jìn)了一步。美國福泰制藥公司官網(wǎng)顯示，英國藥品與保健品管理局已于11月16日批準(zhǔn)基于CRISPR基因編輯技術(shù)開發(fā)的Casgevy療法投入應(yīng)用，用于治療12歲及以上的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴型β地中海貧血患者，這是全球首個獲批應(yīng)用的CRISPR基因編輯療法。（上證報(bào)）

責(zé)編 姚祥云

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