興齊眼藥：公司向CDE申請(qǐng)的是注冊(cè)分類為2.4類的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不同

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：您好，現(xiàn)在很多眼科醫(yī)院內(nèi)都有獲批生產(chǎn)的阿托品滴眼液，這個(gè)和公司待批的有什么區(qū)別？ 如果公司產(chǎn)品獲批，主要銷售渠道是哪里？

興齊眼藥（300573.SZ）6月9日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司向CDE申請(qǐng)的是注冊(cè)分類為2.4類的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不同。截止目前，國(guó)內(nèi)尚無(wú)延緩兒童近視進(jìn)展的低濃度硫酸阿托品滴眼液獲批上市。目前該產(chǎn)品已納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，后續(xù)公司會(huì)依規(guī)及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

(記者 賈運(yùn)可)

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