興齊眼藥：公司向CDE申請的是注冊分類為2.4類的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可，與醫(yī)療機構制劑不同

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：您好，現(xiàn)在很多眼科醫(yī)院內(nèi)都有獲批生產(chǎn)的阿托品滴眼液，這個和公司待批的有什么區(qū)別？ 如果公司產(chǎn)品獲批，主要銷售渠道是哪里？

興齊眼藥（300573.SZ）6月9日在投資者互動平臺表示，公司向CDE申請的是注冊分類為2.4類的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可，與醫(yī)療機構制劑不同。截止目前，國內(nèi)尚無延緩兒童近視進展的低濃度硫酸阿托品滴眼液獲批上市。目前該產(chǎn)品已納入優(yōu)先審評審批程序，后續(xù)公司會依規(guī)及時履行信息披露義務。

(記者 賈運可)

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風險自擔。