澤璟制藥：公司鹽酸杰克替尼片治療骨髓纖維化獲得美國FDA的孤兒藥資格認(rèn)定，在美國的I期臨床試驗(yàn)已啟動(dòng)

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：公司鹽酸杰克替尼2020年12月獲美國孤兒藥資格認(rèn)定，目前已經(jīng)兩年半，請問公司臨床在美國進(jìn)展情況如何？

澤璟制藥（688266.SH）5月31日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司鹽酸杰克替尼片治療骨髓纖維化獲得了美國FDA的孤兒藥資格認(rèn)定，在美國的I期臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動(dòng)。后續(xù)如有需披露的信息，公司將及時(shí)披露。

(記者 王可然)

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