3000元一盒的新冠仿制藥，檢測(cè)結(jié)果令人震驚！“絕大部分不含有效成分”，有的甚至加入“紙片”，把檢測(cè)人員都?xì)鈮牧?

每經(jīng)記者 林姿辰  吳澤鵬    每經(jīng)編輯 張海妮 盧祥勇    

1月13日，白利強(qiáng)來到實(shí)驗(yàn)室，看到高分辨質(zhì)譜儀上的圖譜結(jié)果曲線，眉頭越皺越緊。

作為老爸評(píng)測(cè)的首席質(zhì)量官，過去一周，白利強(qiáng)和同事主要在鑒定進(jìn)口新冠仿制藥是否含有有效活性成分。在粉絲寄來的新冠仿制藥中，數(shù)量最多的就是綠盒包裝的Primovir。

5天后，白利強(qiáng)和他的團(tuán)隊(duì)告訴媒體，公司實(shí)驗(yàn)室目前已正式完成檢測(cè)57個(gè)，其中綠盒藥物54個(gè)，54個(gè)全部未鑒定出有效活性成分。

“綠盒”新冠仿制藥Primovir 圖片來源：受訪者供圖

這并非個(gè)例，在添加微信好友不久后，張浩（化名）給記者連續(xù)發(fā)來信息，“第一個(gè)最完美的樣品出現(xiàn)了”“你見證了最強(qiáng)王者”“太給力了”，字里行間難掩激動(dòng)，這是他開始輝瑞仿制藥檢測(cè)的第7天，也是首次檢測(cè)到成分及含量均達(dá)標(biāo)的仿制藥樣品，但“完美樣品”是來自孟加拉的仿制藥Bexovid。而一周下來，在他檢測(cè)的約40個(gè)綠盒新冠仿制藥Primovir中，“（只）有兩三個(gè)含有成分，但偷工減料”。?

同樣的，截至1月17日，科普博主“凱喜博士DrCash”(以下簡(jiǎn)稱凱喜博士)檢測(cè)的綠盒Primovir樣本超過200個(gè)，其中絕大部分也不含有效成分。?

從《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者梳理的情況來看，這些不靠譜的樣品來自全國(guó)范圍內(nèi)不同的購(gòu)買者。1月16日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局稱，在打擊制售假劣新冠病毒感染治療藥品的收網(wǎng)行動(dòng)中現(xiàn)場(chǎng)查獲一批假冒Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝）及未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品等。經(jīng)檢驗(yàn)，查獲的部分產(chǎn)品不含有效藥品成分或非法添加其他藥品成分。目前，案件正在由公安部門依法辦理中。

不斷增加的仿制藥檢測(cè)需求

1月5日，白利強(qiáng)收到一條私信，點(diǎn)開是一張朋友圈截圖，顯示有人通過代購(gòu)買了一些對(duì)標(biāo)輝瑞的Paxlovid治療新冠的仿制藥，問實(shí)驗(yàn)室能否測(cè)出真假。

平時(shí)，白利強(qiáng)參與最多的是化妝品和食品內(nèi)非法成分添加或有效成分鑒定，但他擁有毒理學(xué)專業(yè)背景，此前曾在一家專業(yè)咨詢公司干過十多年，因?yàn)槠渖瞄L(zhǎng)的健康毒理安全評(píng)估涉及農(nóng)藥、醫(yī)藥、化學(xué)品（如化妝品）等多個(gè)領(lǐng)域，主要協(xié)助全球公司為擬出海的產(chǎn)品做上市相關(guān)的登記注冊(cè)材料。

就經(jīng)驗(yàn)而言，檢測(cè)一款產(chǎn)品是否含某種化學(xué)成分難度不是那么大，于是白利強(qiáng)就先應(yīng)下了這個(gè)差事，但考慮到藥物檢測(cè)的專業(yè)性和實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)要求，此事受到了法務(wù)同事的反對(duì)。

后面大家一致通過的方案是不做藥物“檢測(cè)”，只做樣品“活性成分鑒定”。二者的區(qū)別在于前者屬于定量分析，多由藥檢所等專業(yè)機(jī)構(gòu)提供，不僅需要檢測(cè)藥物成分，還要精細(xì)到含量、雜質(zhì)、溶出度等；后者則只檢測(cè)藥品是否含有特定的某個(gè)活性成分，很多不具備藥物檢測(cè)資質(zhì)，但有專業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和人員的機(jī)構(gòu)也能做。

在白利強(qiáng)所在的老爸科學(xué)實(shí)驗(yàn)室（老爸評(píng)測(cè)旗下實(shí)驗(yàn)室），這種設(shè)備是高分辨質(zhì)譜儀。與市面上另一種檢測(cè)儀器——液相質(zhì)譜儀相比，高分辨質(zhì)譜儀的初步檢測(cè)無需有標(biāo)準(zhǔn)品比照，只需要檢測(cè)樣品中成分的精確分子量和碎片離子的精確分子量，就可以初步判定樣品是否含某種成分。如果再有正品作為參照，將樣品和參照品的譜圖進(jìn)行比照，基本可以確定結(jié)果萬無一失。

與輝瑞原研藥Paxlovid一樣，Primovir由奈瑪特韋片和利托那韋片組合包裝，其中“小圓粒藥片”是主藥，也是有效抗病毒藥物“奈瑪特韋”，可以抑制人體內(nèi)新冠病毒的復(fù)制；“小長(zhǎng)粒藥品”是輔藥“利托那韋”，主要抑制奈瑪特韋在體內(nèi)的代謝，保證體內(nèi)有盡可能多的主藥對(duì)抗病毒。

實(shí)際上，早在2022年下半年，關(guān)于綠盒Primovir的真?zhèn)斡懻摼鸵岩娭T網(wǎng)絡(luò)。今年1月初，華大基因CEO尹燁在個(gè)人社交賬號(hào)上指出，經(jīng)藥物成分檢測(cè)，有“綠盒”仿制藥Primovir不含“奈瑪特韋”。這也將新冠仿制藥真?zhèn)斡懻撏葡蚋叱薄?/span>

圖片來源：微博截圖

隨后，綠盒Primovir的購(gòu)買需求轉(zhuǎn)變?yōu)闄z測(cè)需求，包括尹燁、老爸科學(xué)實(shí)驗(yàn)室、凱喜博士等都收到了來自全國(guó)各地的郵寄樣品，購(gòu)買者都想知道，手中的新冠仿制藥是否有效。

不過，檢測(cè)過程并非把樣品放進(jìn)儀器那么簡(jiǎn)單。從流程看，樣品到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后，需要經(jīng)過研磨、稱樣、甲醇溶解、超聲、過濾、稀釋等多項(xiàng)處理，才能成為保留原有成分且不損傷儀器的樣品。樣品上機(jī)后可以自動(dòng)被檢測(cè)、分析，用行話說就是“一個(gè)一個(gè)跑”。

如果一天前處理30個(gè)小圓粒，平均到每粒藥片的前處理時(shí)間大概5~10分鐘；上機(jī)后，每個(gè)樣品需要25分鐘的時(shí)間才能跑完。換言之，平均每個(gè)藥品的檢測(cè)共花費(fèi)時(shí)間30~35分鐘。

因此，在《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者接觸的采訪對(duì)象中，無一例外地表示，“忙不過來”，為了節(jié)省時(shí)間，白利強(qiáng)和同事們白天對(duì)來樣進(jìn)行前處理，晚上讓樣品上機(jī)自動(dòng)跑，第二天再把系統(tǒng)自動(dòng)生成的樣品譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比對(duì)，通過人工分析給出一個(gè)結(jié)果。

老爸評(píng)測(cè)收到的待鑒定新冠仿制藥快遞 圖片來源：受訪者供圖

張浩的工作與藥品檢測(cè)相關(guān)，專業(yè)對(duì)口，實(shí)驗(yàn)室里現(xiàn)成的檢測(cè)設(shè)備觸手可及，他利用工作之余也做起了檢測(cè)的工作，“忙得不得了，我現(xiàn)在沒有周末，完全被這個(gè)（檢測(cè)）帶偏了”。?

不敢相信：無有效成分

在仿制藥檢測(cè)公開征集活動(dòng)中，白利強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)室收到綠盒樣品最多。成分鑒定結(jié)果有著畫像清晰的受眾：大部分是信任老爸評(píng)測(cè)的粉絲，還有一些謹(jǐn)慎的買方。

最開始，白利強(qiáng)團(tuán)隊(duì)同時(shí)鑒定兩種樣品，最后不再檢測(cè)小長(zhǎng)粒樣品。一方面是因?yàn)槟维斕仨f在治療新冠病毒中起到的關(guān)鍵作用，另一方面是因?yàn)樽钤鐧z測(cè)的30多個(gè)小長(zhǎng)粒樣品中都能檢測(cè)出利托那韋，問題反而出現(xiàn)在最關(guān)鍵的主藥上。

最后，老爸實(shí)驗(yàn)室在年前結(jié)束了這個(gè)項(xiàng)目。一方面，實(shí)驗(yàn)室僅有的一臺(tái)高分辨質(zhì)譜儀連續(xù)一星期超負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)，已經(jīng)逼近檢測(cè)極限；另一方面，結(jié)果已經(jīng)非常明了——截至1月13日，白利強(qiáng)所在的實(shí)驗(yàn)室共檢測(cè)了粉絲寄來的57款新冠仿制藥，其中綠盒最多，為54個(gè)，而所有Primovir竟然均未檢出有效活性成分。

張浩從去年12月底開始關(guān)注Primovir的成分問題，幾天下來他除了震驚，還發(fā)現(xiàn)結(jié)果讓人哭笑不得——他至少三次在“奈瑪特韋”中研磨出“紙片”之類的異物，“人家是包衣片，它是包‘紙片’，不知道怎么想的”，“過分至極”這惹得他在發(fā)布結(jié)果時(shí)氣憤不已。

“它這個(gè)薄膜衣和制藥的薄膜衣不同，不是薄膜衣的質(zhì)感和材質(zhì)，是類似于紙片的質(zhì)感?！睆埡平忉尩?。

圖片來源：微博截圖?

科普博主凱喜博士是較早進(jìn)行自主檢測(cè)新冠仿制藥的人士之一，截至目前他檢測(cè)的樣本已超過200個(gè)。記者曾在1月6日上午與其有過對(duì)話，當(dāng)時(shí)他介紹檢測(cè)的Primovir樣本有69個(gè)，其中90%均不含有效成分。

1月10日，凱喜博士更新了數(shù)據(jù)結(jié)果：到今天為止，我們獲得了155個(gè)綠色盒子的新冠仿制藥Primovir樣品的檢測(cè)數(shù)據(jù)，只有9個(gè)測(cè)到含有奈瑪特韋，含有與不含有的比例是9：146；而9個(gè)綠盒樣品中，片重從202.7mg到375.7mg參差不齊，但無論片重多少，厚度多少，它們的奈瑪特韋含量均嚴(yán)重不足，最低的每片為19.24mg，最高也只有42.43mg，跟原研藥的150mg相比，占比僅為12.83%至28.29%。

圖片來源：微博截圖

警惕黑市流通的綠盒仿制藥Primovir

新冠仿制藥是白利強(qiáng)離開上一家單位后，第一次接觸藥品活性成分分析。他告訴記者，即便之前自己測(cè)“偏方（非藥物）”時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一些毒性比較大，國(guó)家明令禁止添加的成分，但涉及的消費(fèi)者數(shù)量、帶給自己的心理沖擊遠(yuǎn)沒有這次大。因?yàn)樾鹿诓《倦x每個(gè)人太近了。

目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)常見的新冠仿制藥主要有四種，分別是綠盒的Primovir、藍(lán)盒的Paxista、白盒的Molnunat和深藍(lán)盒的Molnatris。其中前兩種仿的是輝瑞的Paxlovid，后兩種仿的是默沙東的Molnupiravir。

這些藥物在國(guó)內(nèi)火起來，是在去年12月中旬前后。2022年12月7日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化落實(shí)新冠肺炎疫情防控措施的通知》，之后國(guó)內(nèi)防疫工作重心從“防感染”轉(zhuǎn)向“防重癥”，以輝瑞Paxlovid為主的新冠小分子治療藥物一盒難求，帶動(dòng)了新冠仿制藥黑市的野蠻生長(zhǎng)，一盒藥的價(jià)格從三四百塊漲到兩三千，個(gè)別的甚至炒到四千元以上。

數(shù)據(jù)顯示，Paxlovid可降低新冠相關(guān)住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)89%和88%，但前提條件是患者在出現(xiàn)癥狀后3天或5天內(nèi)服藥。因?yàn)榕R時(shí)購(gòu)藥可能錯(cuò)過控制病情的黃金時(shí)間，不少人出于備藥之需通過各種第三方平臺(tái)購(gòu)藥，或者說在身體被病毒擊垮前買一份“希望”——即便這種“希望”沒有獲得官方認(rèn)證。

不同于正常商品，藥品在上市銷售前需要走過臨床前研究、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)等多項(xiàng)流程，這個(gè)過程因藥而異，可能要花費(fèi)幾年甚至近十年，因此價(jià)格低廉的新冠仿制藥想在短期內(nèi)登陸國(guó)內(nèi)并不現(xiàn)實(shí)。

1月7日，多年從事藥物進(jìn)出口業(yè)務(wù)的李勇（化名）告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者，之前有印度公司找過自己，希望借助進(jìn)口公司的協(xié)助促成新冠仿制藥在中國(guó)上市，但團(tuán)隊(duì)考慮過后拒絕了，主要原因就在于如果不走“特批”等綠色通道，按照正常流程去申報(bào)上市，耗時(shí)較久?！暗綍r(shí)候，原研產(chǎn)品的供給已經(jīng)穩(wěn)定了，仿制藥的市場(chǎng)空間還有多大呢？”

李勇表示，即便不算生產(chǎn)時(shí)間，一款海外藥品在國(guó)內(nèi)獲批后，一般還要經(jīng)過至少3個(gè)月的時(shí)間才能抵達(dá)醫(yī)院被患者買到。這段時(shí)間包括跨國(guó)物流、通關(guān)手續(xù)、口岸藥檢、進(jìn)口銷售和醫(yī)院配送等多個(gè)環(huán)節(jié)。其中，口岸藥檢是指按照一定比例對(duì)進(jìn)口藥物進(jìn)行抽樣檢測(cè)，通常需要1~2個(gè)月的時(shí)間，檢測(cè)出藥物活性成分只是第一步，還要對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)品，對(duì)藥物有效成分的含量、藥物雜質(zhì)等指標(biāo)進(jìn)行系統(tǒng)檢測(cè)才能過關(guān)。

在此背景下，無論是有效的或是無效的綠盒仿制藥Primovir，流入國(guó)內(nèi)更依賴黑市流通的方式。

“綠盒”印度新冠仿制藥Primovir 圖片來源：受訪者供圖

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者也通過語音電話聯(lián)系上了尼泊爾加德滿都華僑友好醫(yī)院夏琛琛院長(zhǎng)，她告訴記者，尼泊爾當(dāng)?shù)匾泊嬖谛枰?gòu)買仿制藥回國(guó)的案例，但無論從尼泊爾出去，還是進(jìn)入中國(guó)，清關(guān)都非常嚴(yán)格，實(shí)際上很難做到大批量藥品進(jìn)入國(guó)內(nèi)，“一般只能帶個(gè)人用量的，所以其實(shí)進(jìn)入中國(guó)國(guó)內(nèi)的數(shù)量非常少，需求量遠(yuǎn)大于供應(yīng)”。

不過，針對(duì)目前國(guó)內(nèi)綠盒Primovir的討論，夏琛琛院長(zhǎng)也表達(dá)了個(gè)人觀點(diǎn)。她表示，正規(guī)的印度仿制藥無論是從藥效或是價(jià)格來說，都是為了滿足大多數(shù)普通人的用藥需求，“這其實(shí)是老百姓的一種福利，一些國(guó)家支付不起原研藥（昂貴的費(fèi)用），卻能以較低的價(jià)格使用仿制藥，包括新冠藥物”。因此，近期國(guó)內(nèi)關(guān)于綠盒Primovir的討論，她認(rèn)為背后需要思考的實(shí)際是，低價(jià)、有效的仿制藥進(jìn)入國(guó)內(nèi)的正規(guī)渠道該如何搭建。?

求藥成“買定離手”

行家也無法證偽

碰到假藥只能認(rèn)栽

需要明確的是，黑市的新冠仿制藥流通速度確實(shí)快得多，但代價(jià)是藥物質(zhì)量不能保證。

李勇認(rèn)為，雖然某些個(gè)人和公司是以營(yíng)利為目的，非法從事新冠仿制藥銷售，但進(jìn)口仿制藥在速度和價(jià)格上具備優(yōu)勢(shì)，在國(guó)內(nèi)新冠治療臨床需求暴增、輝瑞原研藥供給有限的背景下，其熱賣也是必然。

但熱賣的另一面則是風(fēng)險(xiǎn)。購(gòu)買Primovir成了一場(chǎng)“買定離手”的賭博，買方以相信藥為真作為籌碼，換取一份不知是否有效的希望。

老爸科學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員在鑒定樣品成分 圖片來源：受訪者供圖

記者從老爸評(píng)測(cè)方面了解到，買到進(jìn)口新冠仿制藥的粉絲多通過代購(gòu)，也有人是通過第三方軟件獲得藥品，價(jià)格大多在三四千元左右，但價(jià)格經(jīng)常波動(dòng)，其中最高價(jià)達(dá)到一萬元左右。不同于以往消費(fèi)者購(gòu)買假貨后積極維權(quán)，這次大部分粉絲不是很愿意接受媒體采訪并發(fā)聲。

認(rèn)栽的不僅是普通的消費(fèi)者，實(shí)際上，在被檢出不含有效成分的Primovir藥物的銷售鏈條中，除了上游的廠家外，每個(gè)環(huán)節(jié)都可能存在事后才得知真相的人。

1月11日，王雪莉（化名）收到了樣品檢測(cè)的回復(fù)信息：“您好，您寄來的綠盒Primovir Nirmatrelvir樣品中，不含有奈瑪特韋，取而代之的是達(dá)卡他韋。”這一結(jié)果實(shí)際已在王雪莉的預(yù)料之中，她手中的綠盒仿制藥是從好朋友的朋友處購(gòu)買而得，一盒三千元。兩天前的下午，她曾告訴記者：“我在找地方測(cè)，人家說不用測(cè)了，綠盒基本都是假的，都不給我測(cè)了?！蹦翘焐酝頃r(shí)候，她給記者發(fā)來信息說剛找到機(jī)構(gòu)檢測(cè)。

拿著機(jī)構(gòu)發(fā)來的信息，王雪莉去找朋友要回復(fù)，“賣的人也是好朋友的朋友，是他老板直接在國(guó)外工廠拿貨，中間沒有轉(zhuǎn)手的，保證不可能是假的，他也被這事兒弄得很郁悶，一直在找老板要說法”。

有沒有方法辨別假藥？網(wǎng)絡(luò)上流傳了幾種方式，例如包裝盒上的字體不同、廠家信息不同等，“比如片劑10s中的s主要為小寫，正面Astrica的i為方點(diǎn)……”有網(wǎng)友總結(jié)道。

但從檢測(cè)分析的結(jié)果來看，這些鑒別方式并不靠譜。

一名從事海外醫(yī)療服務(wù)的人士，1月初也為家里人購(gòu)買了綠盒Primovir，雖說工作與醫(yī)療相關(guān)，但因?yàn)槭切卵兄粕鲜械乃幬?，他也沒有啥辨別真假的好方法，他告訴記者，“以我本人來講，為了拿到正品藥物，我親自飛了一趟尼泊爾，通過好朋友的醫(yī)院官方渠道買到，有些渠道我不敢買，我個(gè)人辨別方法就是靠相對(duì)正規(guī)的渠道、靠信任”。?

制售假劣產(chǎn)品遭嚴(yán)打

正版藥加速進(jìn)入國(guó)內(nèi)

在法律意義上，無論是否含有效活性成分，市場(chǎng)上所有未經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的藥品都算“假藥”（藥品管理法第48條第2款規(guī)定的情形，屬于必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品,或必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的藥品，應(yīng)認(rèn)定為假藥）。

但令白利強(qiáng)氣憤的是，一些綠盒仿制新冠藥Primovir不僅是“假藥”，還不含有任何抗新冠病毒的活性成分。

白利強(qiáng)說：“有些人問我，如果這種仿制藥不含活性成分，吃進(jìn)去會(huì)（產(chǎn)生）什么危害？我告訴他，這個(gè)藥最大的功效就是避免可能發(fā)展成重癥的新冠患者病情加重，給這群患者吃這種沒有效果的藥延緩了病程，本身就是害命，就是最大的危害。要不還想干嘛？非要驗(yàn)出劇毒物質(zhì)才算有害嗎？”

據(jù)《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》報(bào)道，對(duì)于不含有效成分的Primovir，涉事印度藥企Astrica相關(guān)負(fù)責(zé)人稱此事系代工廠太貪婪，生產(chǎn)了不含奈瑪特韋原料藥的無效Primovir藥品，并表示“我們最初銷售Primovir時(shí)，原料藥（API）的需求量沒有那么大。后來隨著需求增長(zhǎng)，代工廠生產(chǎn)了不含奈瑪特韋原料藥的Primovir，因此新的Primovir是無效的。我們也從Primovir（包裝盒上）刪除了我們的名字和號(hào)碼”。

李勇解釋稱，一款藥物的形成要經(jīng)過原料藥、輔料、成品制劑三個(gè)階段，代工廠從事任何一個(gè)環(huán)節(jié)首先要獲得藥企的授權(quán)，其次要有穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝和GMP體系。很多不具備原料藥生產(chǎn)工藝和體系的廠商為了分一杯羹，只能選擇用奧司他韋等其他成分“偷梁換柱”。

盡管Astrica相關(guān)負(fù)責(zé)人表示“該代工廠很貪婪，不在乎人命”，但李勇認(rèn)為，新冠仿制藥物出了問題，藥企和原料商、代工廠肯定要承擔(dān)連帶責(zé)任。

另外，雖然從事進(jìn)口新冠仿制藥銷售的，大多是通過第三方平臺(tái)，但其主要推動(dòng)者還是暗中布局的貿(mào)易公司等。雖然其具體操作外人很難看清，但要做成這個(gè)事情，肯定不能只靠某一個(gè)人或者某一家公司，而是要有一個(gè)體系，涉及國(guó)外的貨源、廠家、廠家的聯(lián)系人、國(guó)內(nèi)代理商、進(jìn)口、銷售渠道等各個(gè)環(huán)節(jié)。

李勇表示，要暗地運(yùn)作、維持這樣一個(gè)體系，需要大額利潤(rùn)和讓每個(gè)人都滿意的利潤(rùn)分配，所以一盒本地價(jià)格幾百元的新冠仿制藥，飄洋過海到國(guó)內(nèi)終端買方時(shí)，身價(jià)漲了幾倍。

白利強(qiáng)稱，推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)新冠仿制藥活性成分鑒定的初心很簡(jiǎn)單，是為了驗(yàn)證“Primovir不含有效活性成分”的線索是否真實(shí)，主要也是想為潛在購(gòu)買者敲響警鐘。

凱喜博士在和記者交流做檢測(cè)的初衷時(shí)提及這么一句：“這都是給老人配備的，我們覺得（造假）是非常不好的一個(gè)事兒。謀財(cái)可以，但不能害命，對(duì)吧？”

法網(wǎng)恢恢疏而不漏，造假最終將難逃制裁。記者了解到，老爸評(píng)測(cè)已將樣本檢測(cè)結(jié)果和愿意配合調(diào)查的粉絲反饋的情況上報(bào)至相關(guān)部門；針對(duì)群眾舉報(bào)新冠仿制藥造假的情況，浙江一些地方部門已啟動(dòng)立案調(diào)查。

1月16日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布“藥品監(jiān)管部門嚴(yán)厲打擊制售假劣新冠病毒感染治療藥品違法犯罪行為”文章，指出地方藥品監(jiān)管部門會(huì)同屬地公安部門聯(lián)合執(zhí)法，已搗毀了部分犯罪團(tuán)伙及窩點(diǎn)，并在收網(wǎng)行動(dòng)中現(xiàn)場(chǎng)查獲一批假冒Pax1ovid(奈瑪特韋片/利那韋片組合包裝)及未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品等。經(jīng)檢驗(yàn)，查獲的部分產(chǎn)品不含有效藥品成分或非法添加其他藥品成分，涉嫌違反《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十條銷售假藥罪的規(guī)定。目前，案件正在由公安部門依法辦理中。

還有一個(gè)好消息是，隨著新冠治療藥物供應(yīng)量的提高，盲目搶購(gòu)新冠藥物的亂象也在慢慢消散。

據(jù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者梳理，目前國(guó)內(nèi)已有阿茲夫定、Paxlovid、莫諾拉韋3種抗新冠病毒小分子口服藥物，其中國(guó)產(chǎn)藥品阿茲夫定的生產(chǎn)線于2022年11月完成擴(kuò)產(chǎn)，由每天7萬瓶增加到每天30萬瓶，可實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)能30多億片；輝瑞首席執(zhí)行官在2013年1月6日發(fā)聲，稱正與中國(guó)的合作伙伴攜手，預(yù)計(jì)從2023年上半年開始在中國(guó)提供Paxlovid；莫諾拉韋則于1月13日正式在國(guó)內(nèi)上市，目前已通過醫(yī)療機(jī)構(gòu)渠道進(jìn)行配藥銷售。

輝瑞的新冠原研藥Paxlovid 圖片來源：每經(jīng)記者 楊卉 攝（資料圖）

阿茲夫定 圖片來源：每經(jīng)記者 楊卉 攝（資料圖）

另外，據(jù)“江蘇藥品監(jiān)管”微信公眾號(hào)消息，與Paxlovid同靶點(diǎn)的國(guó)產(chǎn)新冠口服藥SIM0417的Ⅲ期臨床已完成全部患者入組，進(jìn)度處于國(guó)內(nèi)3CL靶點(diǎn)藥物第一位，預(yù)計(jì)最快將于今年2月上市。

記者|林姿辰? 吳澤鵬?編輯|張海妮?盧祥勇 杜波

校對(duì)|孫志成

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