眾生藥業(yè)新冠口服藥完成Ⅲ期臨床患者入組 公司股價今日早盤漲停

每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 楊夏    

1月2日，眾生藥業(yè)（SZ002317，股價29.69元，市值241.8億元）公告披露，公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司組織開展的一類創(chuàng)新藥物RAY1216片，其用于治療輕型和普通型新冠病毒感染患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究，已經(jīng)按臨床方案要求，完成全部病例數(shù)入組。今日（1月3日）早間開盤，公司股價迅速觸及漲停板。

公告顯示，RAY1216通過作用于新冠病毒的3CL蛋白酶，抑制病毒多聚前體蛋白的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒的作用；RAY1216在野生株、阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎等多種新冠病毒感染的細胞模型中，可以有效抑制新冠病毒復制，展現(xiàn)了廣譜抗新冠病毒的能力。

在新冠口服藥的開發(fā)中，3CL蛋白酶抑制劑是藥企們正在開發(fā)的熱門方向之一，輝瑞公司已獲批上市的新冠口服藥Paxlovid即為由3CL蛋白酶抑制劑奈瑪特韋片與代謝酶抑制劑利托那韋片組成。國內研發(fā)方面，包括先聲藥業(yè)（HK02096，股價11.80港元，市值313.92億港元）、前沿生物-U（SH688221，股價17.06元，市值63.9億元）、歌禮制藥-B（HK01672，4.65港元，市值50.55億港元）在內的多家藥企也紛紛布局3CL蛋白酶這一靶點。其中進展較快的為先聲藥業(yè)的SIM0417（先諾欣），預計最快于2023年2月上市。

除3CL蛋白酶這一靶點外，還有RdRp抑制劑、ACE2降解劑、多肽膜融合抑制劑等多個作用機制的新冠口服藥正處于研發(fā)中。目前，國內已有輝瑞的Paxlovid、河南真實生物科技有限公司的阿茲夫定片、默沙東的莫諾拉韋膠囊三款新冠口服藥獲批上市。

眾生藥業(yè)是一家以中成藥為核心業(yè)務的公司，近年來，公司加大了在創(chuàng)新藥方面的投入，從創(chuàng)新藥的管線布局來看，公司主要集中在呼吸、腫瘤以及非酒精性脂肪肝炎三大領域。今年前三季度，眾生藥業(yè)實現(xiàn)營收19.91億元，同比增長9.19%，歸母凈利潤為2.49億元，同比下降20.73%。

眾生藥業(yè)的RAY1216何時能夠獲批上市？1月3日上午，公司證券部一名工作人員在電話中告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者，不確定RAY1216何時能夠獲批上市。

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