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FDA正式批準(zhǔn)首個新冠疫苗 復(fù)星醫(yī)藥吳以芳:將積極溝通 爭取早日將其推向國內(nèi)市場

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2021-08-26 00:33:11

◎復(fù)星醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》等媒體表示:“FDA的批準(zhǔn)首先是從法規(guī)上認(rèn)可了mRNA疫苗的技術(shù)路線,后續(xù)復(fù)星醫(yī)藥也會在條件符合的情況下,按照法定的程序和路徑,適時向港澳地區(qū)監(jiān)管部門提出相關(guān)的注冊申請,同時也會與CDE積極進(jìn)行溝通,爭取早日將這一款疫苗推向內(nèi)地市場?!?/p>

◎除了mRNA新冠疫苗,作為我國首個獲批的CAR-T細(xì)胞療法,阿基侖賽注射液也是復(fù)星醫(yī)藥另一個被市場寄予厚望的創(chuàng)新成果。

每經(jīng)記者 于垚峰    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

圖片來源:攝圖網(wǎng)

當(dāng)?shù)貢r間8月23日,美國FDA正式批準(zhǔn)了BioNTech/輝瑞的mRNA疫苗BNT162b2,適用于16歲以上人群接種以預(yù)防新型冠狀病毒感染。這是首個獲得監(jiān)管部門正式批準(zhǔn)的mRNA新冠疫苗以及全球首個正式獲批的擁有完整三期數(shù)據(jù)的新冠疫苗。

8月24日,BioNTech在大中華地區(qū)的研發(fā)合作伙伴復(fù)星醫(yī)藥(600196,SH)舉辦了一場媒體溝通會,公司董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》等媒體表示:“FDA的批準(zhǔn)首先是從法規(guī)上認(rèn)可了mRNA疫苗的技術(shù)路線,后續(xù)復(fù)星醫(yī)藥也會在條件符合的情況下,按照法定的程序和路徑,適時向港澳地區(qū)監(jiān)管部門提出相關(guān)的注冊申請,同時也會與CDE積極進(jìn)行溝通,爭取早日將這一款疫苗推向內(nèi)地市場。”

除了分享mRNA疫苗的最新進(jìn)展,吳以芳也就復(fù)星醫(yī)藥的中報業(yè)績、創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)營收狀況、CAR-T療法等方面展開了進(jìn)一步的交流。 

創(chuàng)新藥企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)是什么?

Wind統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至8月24日,2021年上半年醫(yī)藥行業(yè)整體的營收增速為22.07%,凈利潤增速為33%。乍看之下,上半年醫(yī)藥企業(yè)整體上還是保持了高景氣度,但二級市場的投資者卻并不買賬。中信建投8月22日發(fā)布的醫(yī)藥行業(yè)周報顯示,當(dāng)周醫(yī)藥指數(shù)下跌7.28%,萬得全A指數(shù)下跌2.85%,醫(yī)藥整體跑輸大盤4.43%;2021年以來,醫(yī)藥指數(shù)整體跑輸大盤12.20%。

本應(yīng)屬于醫(yī)藥企業(yè)中報業(yè)績的“豐收季”,何以演變成了“收割季”?中信建投對此的解釋是醫(yī)藥板塊大幅調(diào)整與市場情緒和估值相關(guān),而非藥品集采等政策大幅超預(yù)期。

但不可否認(rèn)的是,近年來,面臨常態(tài)化的集采,仿制藥下行的壓力進(jìn)一步加劇,許多藥企都加速了向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的步伐。吳以芳也在溝通會上闡述了自己理想中“創(chuàng)新藥企業(yè)”的標(biāo)準(zhǔn),即創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)占營收的比重要達(dá)到50%以上,利潤的占比則要達(dá)到70%以上。他表示:“未來幾年我們希望創(chuàng)新品種的營收(占比)能夠迅速突破30%,并在五年后爭取達(dá)到50%以上。”

無獨(dú)有偶,另一家藥企巨頭恒瑞醫(yī)藥(600276,SH)也在2021年中報中著重強(qiáng)調(diào)了創(chuàng)新藥對業(yè)績的貢獻(xiàn):“報告期內(nèi),創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)銷售收入52.07億元,同比增長43.80%,占整體銷售收入的比重為39.15%,創(chuàng)新成果的逐步收獲對公司業(yè)績增長起到了拉動作用。”

但對于仿制藥業(yè)務(wù)仍占營收大頭的復(fù)星醫(yī)藥來說,假如轉(zhuǎn)型步伐邁得過快,也很容易陷入仿制藥利潤“跳水”、創(chuàng)新藥尚未發(fā)力這樣一個青黃不接的狀態(tài)。吳以芳在會上補(bǔ)充道:“仿制藥本身也并不是沒有機(jī)會,復(fù)星醫(yī)藥仿制藥的基本面也還在增長。我覺得國內(nèi)仿制藥市場,盡管紅利已經(jīng)不像以前那么大,但依然是非常有吸引力的。另外美國市場、歐洲市場、非洲市場也包括印度市場都還是有機(jī)會的,復(fù)星醫(yī)藥要通過國際化,使得公司仿制藥的價值在這些地方也能夠?qū)崿F(xiàn),來緩解在國內(nèi)市場上的下行壓力。” 

CAR-T價格高昂問題尚待解決

除了mRNA新冠疫苗,作為我國首個獲批的CAR-T細(xì)胞療法,阿基侖賽注射液也是復(fù)星醫(yī)藥另一個被市場寄予厚望的創(chuàng)新成果。該產(chǎn)品的新增適應(yīng)癥——復(fù)發(fā)或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤已于近日被國家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物程序。

但阿基侖賽注射液的最大問題還在于其高昂的價格,雖然截至目前復(fù)星醫(yī)藥并未給出明確定價,但市場普遍猜測阿基侖賽注射液定價在百萬元水平。

如此一來,盡可能降低產(chǎn)品價格以提高患者的可及性,就成為復(fù)星醫(yī)藥在阿基侖賽注射液上必須解決的問題。吳以芳在談到該產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)展時也透露,CAR-T產(chǎn)品自6月23號上市后,現(xiàn)在已進(jìn)入40家經(jīng)過復(fù)星凱特認(rèn)證的高端綜合性醫(yī)院,公司有約80名代表服務(wù)于這些醫(yī)院,和醫(yī)護(hù)人員一起確保每一個患者使用的藥品安全,并且首例用藥患者將在9月初展現(xiàn)出療效。

吳以芳也表示:“CAR-T在現(xiàn)階段還是一項(xiàng)新技術(shù),一開始成本還是高昂的,我們需要一定的時間逐步優(yōu)化供應(yīng)鏈,要解決一系列的技術(shù)方面的優(yōu)化問題,這樣才能以更高的成功率,更低的成本生產(chǎn)出產(chǎn)品。在達(dá)成這樣的目標(biāo)前,由于CAR-T是個性化的治療藥物,高昂的價格確實(shí)是誰也沒有辦法回避的。”

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