貝達藥業(yè)提交MCLA-129注射液臨床申請，為1類抗腫瘤藥物

每經AI快訊，“每經醫(yī)藥前沿觀察”欄目監(jiān)控到的數(shù)據(jù)顯示，貝達藥業(yè)（300558.SZ）于1月9日向國家藥品監(jiān)督管理局提交1類新藥治療用生物制品MCLA-129注射液臨床申請，靶點EGFR,c-Met，屬于抗腫瘤藥物，目前國內競品最高進度是臨床申請中。

“每經醫(yī)藥前沿觀察”由每日經濟新聞聯(lián)合丁香園Insight數(shù)據(jù)庫共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進展與趨勢，剖析產品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡，見證醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。本欄目監(jiān)控篩選上市公司的1類新藥申報、臨床試驗進度和藥品上市情況，加以專業(yè)數(shù)據(jù)分析及深度解讀，每兩周發(fā)布一次深度報告，同時智能寫作及時發(fā)布醫(yī)藥上市公司AI新藥快訊，定期發(fā)布醫(yī)藥上市公司創(chuàng)新實力榜單。

2019年年報顯示，貝達藥業(yè)的主營業(yè)務為醫(yī)藥制造，占營收比例為：100.0%。

(記者 金喆 滑昂)

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