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近兩年A股八成藥企破發(fā)背后:一級市場反思破發(fā)根源,醫(yī)藥投資或進入覺醒年代

每日經濟新聞 2022-02-28 21:13:22

◎2022年以來,42家生物醫(yī)藥類次新股中,已有22家破發(fā),其中絕大多數企業(yè)2021年業(yè)績快報未見盈利。

◎現(xiàn)在的機構投資人越來越注重選擇和把關,對早期項目,機構看重技術的領先性、成熟性等,以及技術產業(yè)化的中間環(huán)節(jié)和風險,以及市場爆發(fā)力;對成長性項目而言,大多關注拐點優(yōu)勢。

每經記者 任飛    每經編輯 肖芮冬    

無論是一級市場還是二級市場,投資醫(yī)藥企業(yè)的難度越來越大,行情的波動持續(xù)刺激各界投資人的敏感神經。然而,把脈行業(yè)出現(xiàn)的問題,部分業(yè)績難及估值的成長性證偽或排其次,創(chuàng)投界稍顯急功近利的催熟風氣影響深遠,隨著此前越來越多資本瞄準“二期臨床”項目發(fā)動在一級市場的投機,大量缺乏代次更新及研發(fā)能力的藥企正被市場遺棄,醫(yī)藥投資領域進入覺醒年代。

2020年至今A股近八成藥企破發(fā),新年再增10例

2020年以來,A股IPO進程明顯加快,在科創(chuàng)板助力下,生物醫(yī)藥類企業(yè)上市速率明顯加快。Wind數據統(tǒng)計,截至2022年2月27日,兩年多時間里42家生物醫(yī)藥類企業(yè)首發(fā)上市成功,其中絕大多數在科創(chuàng)板。

然而,由于上市門檻降低,一眾藥企的上市盈利指標不盡如人意,特別是涉及高研發(fā)低商業(yè)落地項目的企業(yè),業(yè)績變臉或主業(yè)遭遇瓶頸的問題持續(xù)遭到二級市場投資人回避。

2月25日,百濟神州發(fā)布的業(yè)績快報顯示,去年,該公司實現(xiàn)營業(yè)總收入75.9億元、同比增長257.9%,凈利潤虧損97.5億元,而在前一年是虧損113.8億元。這樣的數據或在業(yè)內早有預期,其在A股上市首日便遭遇破發(fā),彼時外界對其超高研發(fā)投入透支企業(yè)經營的做法不甚贊同。

但百濟神州的案例并不是孤例?!睹咳战洕侣劇酚浾呓Y合Wind數據統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),2022年以來,前述42家生物醫(yī)藥類次新股中,已有22家破發(fā)(其中今年新增10家),其中絕大多數企業(yè)2021年業(yè)績快報未見盈利;放眼全部225家生物醫(yī)藥類企業(yè),有176家股價已破發(fā),破發(fā)率達到八成。

“醫(yī)藥股‘破發(fā)’案例逐漸增多,是因為疊加在兩個重要的情緒周期當中。”北京地區(qū)一家大型券商投行部項目組負責人在接受每經記者采訪時這樣說道。

該位人士所講的兩個情緒周期,一方面來自注冊制下發(fā)審部門對擬上市企業(yè)盈利能力的收緊,另一方面是出于政策影響下的前期“抱團”瓦解。兩個周期疊加之下,質量不佳或市值較小的次新股成為投機炒作的眾矢之的被重點盯防,而大多數的機構投資人顯然要對其回避。Wind統(tǒng)計顯示,截至2022年2月27日,生物醫(yī)藥指數距2020年7181.06高點已跌去37.46%,僅2022年內跌幅就已超過10%,達10.26%。

藥企上市沖動被資本裹挾,破發(fā)的根源在一級市場?

對于本輪醫(yī)藥股的大跌,外行看熱鬧的人多在所謂機構“抱團”瓦解下的后遺癥難消除,但內行人士卻明確表示,這是新一輪的醫(yī)藥股洗牌,有投資界人士明確表示,藥企上市的沖動正在被資本裹挾,最終導致劣幣驅逐良幣。

從目前破發(fā)的現(xiàn)象來看,整個醫(yī)藥股或與之相關的領域都有比較大的調整,有觀點認為,問題的根源在于一級市場,而非股市本身。

華南一位從事股權投資的投資總監(jiān)告訴《每日經濟新聞》記者說,這樣的調整是一個普調,背后的邏輯在于業(yè)內對集中上市的醫(yī)藥類企業(yè)預期過高,特別是港交所在2018年修改《上市規(guī)則》中引入18A之后,無論是上市準入還是投機套利都打開了一道門,但投機顯然是不對的。

“在這種預期之下,會導致劣幣驅逐良幣,資金高度關注短平快,最典型的一類就是‘搶投’二期臨床開發(fā),然后助推上市,這是港股當中有投行背景的投資機構擅長做的偏套利操作。”簡單說來,就是盡快滿足上市的要求——“允許未有收入、未有利潤的生物科技公司提交上市申請”。

具體的做法是,機構采用較低成本‘搶投’一個項目,然后找到職業(yè)經理人打理項目公司業(yè)務,完成了被投企業(yè)的公司化包裝進而初具上市雛形,盡管給予團隊高昂的工資,但實際上徒有其表,上市6個月到一年等待退出時依然存在差價,不達預期。

“這是基于產業(yè)背景的套利行為。”該人士指出,不同于聚焦單個項目的長期“陪跑”,“搶投”二期臨床項目再上市的效率可能比Pre-IPO還要高。核心的投資動機在于,項目在完善二期臨床驗證之后,已具備上市條件,而對于項目主管單位來說,融資的目的大多不在于跟進三期臨床開發(fā)或迭代更新,而是伙同投資方一起對剩余擬投入二期臨床的項目再做耕耘。

如此一來,多數企業(yè)在上市之后成為空殼公司,既沒有實際資金搞研發(fā),也沒有成型的商業(yè)資源,管理團隊的去留甚至也成了問題。“因此,實際上科創(chuàng)板已經提出一個意見,就是要在類似搶投二期臨床項目的案例中加強核心研發(fā)能力的審核,如果科創(chuàng)屬性不足,在政策上實際就已經收緊了,也是劣幣開始出清的過程。”該人士說道。

因此,放寬醫(yī)藥公司上市準入門檻被資本當做投機漏洞的機構有不少,而這樣的做法勢必導致大量資本涌進該領域,最終的結果就是同類產品越來越多,高度同質化。北京一家專做醫(yī)藥投資的機構人士就表示,即便能進入二期臨床的藥物很多,但對于大分子生物藥來說,其實靶點是相對稀缺的,小分子稍微豐富一些,但實際上也是相對稀缺的現(xiàn)狀。

再加上國內集采的政策,價格戰(zhàn)或讓更多藥企面臨生存壓力。北京這位投資人告訴記者,一般來說,獨家品種的價格還是比較堅挺的,“假如3家以上甚至超過5家,價格基本上是很低的,折扣比較大,這對理性的二級市場投資人來說,對于一個藥企的評價是基于它的核心品種未來現(xiàn)金流的峰值銷售,顯然壓力很大。”

他補充道,“如果集采的影響持續(xù)存在,即使現(xiàn)在價格相對比較合適,那么三五年之后只要進一次集采,可能價格就一半、甚至70%都被砍掉了,所以估值的話實際上是有隱憂的。”這也就解釋了為什么現(xiàn)在很多業(yè)內人士不看好醫(yī)藥股的原因,大部分企業(yè)的核心競爭力依然偏弱,沒有自主研發(fā)的能力,也就失去了長期長線增長的動力。

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無論是一級市場還是二級市場,投資醫(yī)藥企業(yè)的難度越來越大,行情的波動持續(xù)刺激各界投資人的敏感神經。然而,把脈行業(yè)出現(xiàn)的問題,部分業(yè)績難及估值的成長性證偽或排其次,創(chuàng)投界稍顯急功近利的催熟風氣影響深遠,隨著此前越來越多資本瞄準“二期臨床”項目發(fā)動在一級市場的投機,大量缺乏代次更新及研發(fā)能力的藥企正被市場遺棄,醫(yī)藥投資領域進入覺醒年代。 2020年至今A股近八成藥企破發(fā),新年再增10例 2020年以來,A股IPO進程明顯加快,在科創(chuàng)板助力下,生物醫(yī)藥類企業(yè)上市速率明顯加快。Wind數據統(tǒng)計,截至2022年2月27日,兩年多時間里42家生物醫(yī)藥類企業(yè)首發(fā)上市成功,其中絕大多數在科創(chuàng)板。 然而,由于上市門檻降低,一眾藥企的上市盈利指標不盡如人意,特別是涉及高研發(fā)低商業(yè)落地項目的企業(yè),業(yè)績變臉或主業(yè)遭遇瓶頸的問題持續(xù)遭到二級市場投資人回避。 2月25日,百濟神州發(fā)布的業(yè)績快報顯示,去年,該公司實現(xiàn)營業(yè)總收入75.9億元、同比增長257.9%,凈利潤虧損97.5億元,而在前一年是虧損113.8億元。這樣的數據或在業(yè)內早有預期,其在A股上市首日便遭遇破發(fā),彼時外界對其超高研發(fā)投入透支企業(yè)經營的做法不甚贊同。 但百濟神州的案例并不是孤例。《每日經濟新聞》記者結合Wind數據統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),2022年以來,前述42家生物醫(yī)藥類次新股中,已有22家破發(fā)(其中今年新增10家),其中絕大多數企業(yè)2021年業(yè)績快報未見盈利;放眼全部225家生物醫(yī)藥類企業(yè),有176家股價已破發(fā),破發(fā)率達到八成。 “醫(yī)藥股‘破發(fā)’案例逐漸增多,是因為疊加在兩個重要的情緒周期當中?!北本┑貐^(qū)一家大型券商投行部項目組負責人在接受每經記者采訪時這樣說道。 該位人士所講的兩個情緒周期,一方面來自注冊制下發(fā)審部門對擬上市企業(yè)盈利能力的收緊,另一方面是出于政策影響下的前期“抱團”瓦解。兩個周期疊加之下,質量不佳或市值較小的次新股成為投機炒作的眾矢之的被重點盯防,而大多數的機構投資人顯然要對其回避。Wind統(tǒng)計顯示,截至2022年2月27日,生物醫(yī)藥指數距2020年7181.06高點已跌去37.46%,僅2022年內跌幅就已超過10%,達10.26%。 藥企上市沖動被資本裹挾,破發(fā)的根源在一級市場? 對于本輪醫(yī)藥股的大跌,外行看熱鬧的人多在所謂機構“抱團”瓦解下的后遺癥難消除,但內行人士卻明確表示,這是新一輪的醫(yī)藥股洗牌,有投資界人士明確表示,藥企上市的沖動正在被資本裹挾,最終導致劣幣驅逐良幣。 從目前破發(fā)的現(xiàn)象來看,整個醫(yī)藥股或與之相關的領域都有比較大的調整,有觀點認為,問題的根源在于一級市場,而非股市本身。 華南一位從事股權投資的投資總監(jiān)告訴《每日經濟新聞》記者說,這樣的調整是一個普調,背后的邏輯在于業(yè)內對集中上市的醫(yī)藥類企業(yè)預期過高,特別是港交所在2018年修改《上市規(guī)則》中引入18A之后,無論是上市準入還是投機套利都打開了一道門,但投機顯然是不對的。 “在這種預期之下,會導致劣幣驅逐良幣,資金高度關注短平快,最典型的一類就是‘搶投’二期臨床開發(fā),然后助推上市,這是港股當中有投行背景的投資機構擅長做的偏套利操作。”簡單說來,就是盡快滿足上市的要求——“允許未有收入、未有利潤的生物科技公司提交上市申請”。 具體的做法是,機構采用較低成本‘搶投’一個項目,然后找到職業(yè)經理人打理項目公司業(yè)務,完成了被投企業(yè)的公司化包裝進而初具上市雛形,盡管給予團隊高昂的工資,但實際上徒有其表,上市6個月到一年等待退出時依然存在差價,不達預期。 “這是基于產業(yè)背景的套利行為?!痹撊耸恐赋?,不同于聚焦單個項目的長期“陪跑”,“搶投”二期臨床項目再上市的效率可能比Pre-IPO還要高。核心的投資動機在于,項目在完善二期臨床驗證之后,已具備上市條件,而對于項目主管單位來說,融資的目的大多不在于跟進三期臨床開發(fā)或迭代更新,而是伙同投資方一起對剩余擬投入二期臨床的項目再做耕耘。 如此一來,多數企業(yè)在上市之后成為空殼公司,既沒有實際資金搞研發(fā),也沒有成型的商業(yè)資源,管理團隊的去留甚至也成了問題?!耙虼耍瑢嶋H上科創(chuàng)板已經提出一個意見,就是要在類似搶投二期臨床項目的案例中加強核心研發(fā)能力的審核,如果科創(chuàng)屬性不足,在政策上實際就已經收緊了,也是劣幣開始出清的過程?!痹撊耸空f道。 因此,放寬醫(yī)藥公司上市準入門檻被資本當做投機漏洞的機構有不少,而這樣的做法勢必導致大量資本涌進該領域,最終的結果就是同類產品越來越多,高度同質化。北京一家專做醫(yī)藥投資的機構人士就表示,即便能進入二期臨床的藥物很多,但對于大分子生物藥來說,其實靶點是相對稀缺的,小分子稍微豐富一些,但實際上也是相對稀缺的現(xiàn)狀。 再加上國內集采的政策,價格戰(zhàn)或讓更多藥企面臨生存壓力。北京這位投資人告訴記者,一般來說,獨家品種的價格還是比較堅挺的,“假如3家以上甚至超過5家,價格基本上是很低的,折扣比較大,這對理性的二級市場投資人來說,對于一個藥企的評價是基于它的核心品種未來現(xiàn)金流的峰值銷售,顯然壓力很大?!?他補充道,“如果集采的影響持續(xù)存在,即使現(xiàn)在價格相對比較合適,那么三五年之后只要進一次集采,可能價格就一半、甚至70%都被砍掉了,所以估值的話實際上是有隱憂的?!边@也就解釋了為什么現(xiàn)在很多業(yè)內人士不看好醫(yī)藥股的原因,大部分企業(yè)的核心競爭力依然偏弱,沒有自主研發(fā)的能力,也就失去了長期長線增長的動力。 好企業(yè)絕對數量在上升,比例卻在下降 說到行業(yè)的整體研發(fā)內功不足,自然涉及機構投研體系中的風控問題,特別是針對目前狀況,投資醫(yī)藥企業(yè)是否還能有序進行,股權退出的實操難易度會否增加。但據記者調研來看,業(yè)界對于醫(yī)藥股的投資還有信心,但要認清現(xiàn)實的是,雖然好企業(yè)絕對數量在上升,比例卻在下降。 前述華南投資總監(jiān)表示,好企業(yè)數量是比過去3~5年要多的,這得益于技術進步發(fā)展的迅速,但是從相對比例來說,由于大量劣幣進場,優(yōu)質企業(yè)的占比逐年下降。 前述北京投資界人士也表示,如果大家拼的是速度,而不看重藥效,不看重制藥工藝,就很難超過現(xiàn)有進口藥的水平。而事實上,對于藥物研發(fā)的核心又在于代次的更新,而當我們在進口藥上一代基礎下都無法突破的話,而進口藥企業(yè)繼續(xù)在新的藥物代次創(chuàng)新,那勢必會更加拉大國內外的差距。 據介紹,從動力的視角來看,假如說技術上沒有代際差異,國外的原研藥廠一般都會把一個最優(yōu)的產品優(yōu)化推出來。前述華南投資總監(jiān)表示,從一個藥品整個的生命周期來看,最大的成本不是研發(fā)的成本,而是它的市場的成本。 他解釋說,假如說一個產品有瑕疵,即便推出產品快一點,但是只能打65分,那么這個產品的生命周期就會很短,也許只有5年甚至8年就淘汰了。這對藥企來說是大忌,“相當于前3~4年都是做了市場培訓,結果被比他晚三年做得出來的更優(yōu)秀產品超越,很有可能就把它市場教育的成果全部收割掉了?!?因此,國內在大量普及仿制藥研發(fā)生產的過程中,雖然吸引大量資本,但考慮到進口原研藥的創(chuàng)新或此前代次藥物的迭代更新,未來給予國內市場藥品市場的沖擊風險猶存,很多藥企也正是明白這一點,所以一步趕不上,步步趕不上,漸漸失去了創(chuàng)新的動力,但這是惡性循環(huán),極易造成資源浪費。 但需要指出的是,目前引進的多數藥品實際上還都處于早期品種,如一些腫瘤藥,國外原研廠家代次也相對早期,因此國內企業(yè)在研發(fā)創(chuàng)新的過程中,依然有希望在技術理解層面彎道超車,這也是近年來部分資本關注的焦點,但差距始終明顯是現(xiàn)實。華南投資總監(jiān)表示,這種緊跟式的策略最大的優(yōu)勢在于成本低廉,而國外做代次研發(fā)的經費一個品種5億~10億美元是常有的事情。 賽道估值分化嚴重,投資需在選擇中進行 醫(yī)藥股在二級市場上的估值“退燒”明顯,但在一級市場的熱度依然不減,相比于十年前機構無人問津的態(tài)勢,自從有了自主研發(fā)政策導向和產業(yè)資本的傾斜之后,相當數量的機構投資人重倉其中,但醫(yī)藥行業(yè)相對分散,產業(yè)鏈較長,因此并非大一統(tǒng)的高估狀態(tài),而是兩極分化嚴重。 深圳某創(chuàng)投界人士告訴記者,“對于一些領域,比如前一階段的新冠mRNA疫苗,第一批產品估值都上百億,但第一批幾乎沒有產品化機會,這部分都已經上百億估值,那第二批乃至后代產品顯然是被高估的?!?“然而另外一些估值卻在回落,主要是一些在市場認可上存在分歧的產品,競爭優(yōu)勢大不如前,再加上機構采取了相對保守的投資策略,無論是二級市場還是創(chuàng)投界都回落得很明顯?!痹撊耸康挠^點與前述華南投資總監(jiān)不謀而合,他也表示,部分只進入二期臨床的藥物就草率入市,給市場帶來極大的投研壓力,從藥物療效功能性來說,同質化程度極高。 所以,找到在技術理解層面有世界先進水平的藥企,并給予一定的資金、時間上的等待與陪護,是繼續(xù)關注藥企投資的機構心聲。與此同時,并購作為國外很多藥物研發(fā)項目最主要的投資退出途徑,在國內恰恰被當做唯IPO論處,這也導致很多項目催熟上市,反而不利于項目的進一步完善,因此,改善投資退出的觀念也是目前投資界繼續(xù)調整的思路之一。 前述華南投資總監(jiān)告訴記者,對醫(yī)藥項目來說,IPO上市或不是檢驗其價值的金標準,而是被并購?!巴顿Y機構必須要有終局意識,即推向市場,而非投機退出股權;上市公司也要考慮并購的風險,如果是沒有特色的項目,為上市企業(yè)帶不來盈利效果,那項目可能連并購的價值都不存在。” 總結來看,現(xiàn)在的機構投資人越來越注重選擇和把關,對早期項目,機構看重技術的領先性、成熟性等,以及技術產業(yè)化的中間環(huán)節(jié)和風險,以及市場爆發(fā)力;對成長性項目而言,大多關注拐點優(yōu)勢,包括政策性的拐點,也包括產品獲批行政審批上的拐點,也包括了一些其他因素造成的招投標市場化運作當中的一些拐點。 長按識別二維碼,前往“場景匯”APP 免責聲明:每經路演·場景匯旨在為創(chuàng)業(yè)者與投資人搭建互動交流、精準對接平臺,我們將定期深度報道優(yōu)秀創(chuàng)業(yè)公司和創(chuàng)業(yè)項目,所選用的素材均來自于公開資料和采訪,請各位投資人謹慎判斷、預防風險。
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