君實生物公示皮膚藥物，免疫系統(tǒng)藥物重組人源化抗IL-17A單克隆抗體注射液臨床試驗 國內(nèi)競品最高進度是II期臨床

每經(jīng)AI快訊，“每經(jīng)醫(yī)藥前沿觀察”欄目監(jiān)控到的數(shù)據(jù)顯示，君實生物-U（688180.SH）在研藥物重組人源化抗IL-17A單克隆抗體注射液于12月21日公示JS005多次給藥的安全性耐受性有效性藥代動力學(xué)I/II期臨床研究，適應(yīng)癥為成年中重度斑塊狀銀屑病。該藥為皮膚藥物，免疫系統(tǒng)藥物，試驗狀態(tài)為進行中（尚未招募），目標入組人數(shù)國內(nèi):240。國內(nèi)競品最高進度是II期臨床。

“每經(jīng)醫(yī)藥前沿觀察”由每日經(jīng)濟新聞聯(lián)合丁香園Insight數(shù)據(jù)庫共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進展與趨勢，剖析產(chǎn)品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡(luò)，見證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。本欄目監(jiān)控篩選上市公司的1類新藥申報、臨床試驗進度和藥品上市情況，加以專業(yè)數(shù)據(jù)分析及深度解讀，每兩周發(fā)布一次深度報告，同時智能寫作及時發(fā)布醫(yī)藥上市公司AI新藥快訊，定期發(fā)布醫(yī)藥上市公司創(chuàng)新實力榜單。

2019年年報顯示，君實生物-U的主營業(yè)務(wù)為藥品銷售收入、其他業(yè)務(wù)，占營收比例分別為：99.88%、0.12%。

(每經(jīng)記者 金喆 滑昂)

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