賽諾菲-安萬特提交BIVV020注射液臨床申請(qǐng)，為1類血液系統(tǒng)藥物

每經(jīng)AI快訊，“每經(jīng)醫(yī)藥前沿觀察”欄目監(jiān)控到的數(shù)據(jù)顯示，賽諾菲-安萬特（NASDAQ:SNY）控股子公司賽諾菲（中國）投資有限公司于12月16日向國家藥品監(jiān)督管理局提交1類進(jìn)口治療用生物制品BIVV020注射液臨床申請(qǐng)，靶點(diǎn)SERPING1，該藥屬于血液系統(tǒng)藥物，目前國內(nèi)競品最高進(jìn)度是臨床申請(qǐng)中。

“每經(jīng)醫(yī)藥前沿觀察”由每日經(jīng)濟(jì)新聞聯(lián)合丁香園Insight數(shù)據(jù)庫共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進(jìn)展與趨勢，剖析產(chǎn)品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡(luò)，見證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。本欄目監(jiān)控篩選上市公司的1類新藥申報(bào)、臨床試驗(yàn)進(jìn)度和藥品上市情況，加以專業(yè)數(shù)據(jù)分析及深度解讀，每兩周發(fā)布一次深度報(bào)告，同時(shí)智能寫作及時(shí)發(fā)布醫(yī)藥上市公司AI新藥快訊，定期發(fā)布醫(yī)藥上市公司創(chuàng)新實(shí)力榜單。

(每經(jīng)記者 金喆 滑昂)

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