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復(fù)星醫(yī)藥總裁吳以芳:期待新冠疫苗在十月完成臨床

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-08-26 20:55:24

針對公司的創(chuàng)新研發(fā),吳以芳表示:公司的完全投入期已經(jīng)過去,接下來會進(jìn)入投入和產(chǎn)出的良性循環(huán),創(chuàng)新藥陸續(xù)上市,仿制藥保持著產(chǎn)能速度。新冠疫苗方面,公司期待海外方面能在十月完成臨床,疫苗完成臨床之后一經(jīng)FDA上市批準(zhǔn),其在國內(nèi)的上市也會提上日程。

每經(jīng)記者 張瀟尹    每經(jīng)編輯 文多    

復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)公布了上半年成績單。公司2020半年報顯示,報告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入140.28億元,同比減少1.02%;實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司股東的凈利潤17.15億元,同比增長13.1%。

8月26日,復(fù)星醫(yī)藥總裁兼CEO吳以芳在2020年中期業(yè)績發(fā)布媒體溝通會上表示,公司上半年頂住疫情壓力,營收與上年基本持平,二季度公司各項(xiàng)生產(chǎn)經(jīng)營已恢復(fù),預(yù)計(jì)三季度在制藥、器械診斷、醫(yī)療服務(wù)等方面都將保持增長。

圖片來源:復(fù)星醫(yī)藥半年報截圖

創(chuàng)新藥完全投入期已經(jīng)過去

具體板塊方面,報告期內(nèi)公司藥品制造與研發(fā)業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入100.12億元,較2019年同期減少8.11%,醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入26.41億元,同比增長46.96%;醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入13.60億元,同比減少6.83%。

對于公司上半年業(yè)績,吳以芳在接受包括《每日經(jīng)濟(jì)新聞》在內(nèi)的媒體采訪時介紹,報告期內(nèi),公司制藥板塊頂住壓力,在二季度同比實(shí)現(xiàn)全方位正增長。器械和診斷業(yè)務(wù)方面,公司在疫情期間成功開發(fā)檢測試劑,同時負(fù)壓救護(hù)車、呼吸機(jī)等抗疫產(chǎn)品的銷售大幅提升。此外,針對公司的創(chuàng)新研發(fā),吳以芳表示:“公司的完全投入期已經(jīng)過去,接下來會進(jìn)入投入和產(chǎn)出的良性循環(huán),創(chuàng)新藥陸續(xù)上市,仿制藥保持著產(chǎn)能速度。”

創(chuàng)新藥方面,截至報告期末,公司累計(jì)有10個小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品(包括1個改良型新藥)、11個適應(yīng)癥于中國境內(nèi)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),5個小分子創(chuàng)新藥、5個適應(yīng)癥獲境外臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。10個單克隆抗體產(chǎn)品及8個聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展了超過20項(xiàng)臨床試驗(yàn)。報告期內(nèi),公司研發(fā)投入共計(jì)16.89億元,較上年同期增長25.02%。

仿制藥方面,公司旗下子公司在第三輪集采中中標(biāo)非布司他片、富馬酸喹硫平片、匹伐他汀鈣片、鹽酸乙胺丁醇片、鹽酸美金剛片五個產(chǎn)品。吳以芳對此表示:“中標(biāo)的幾個產(chǎn)品大多是第一順位,因此拿到的份額更大,產(chǎn)品價格雖然下降,但需求也會更大,且中標(biāo)的藥物針對痛風(fēng)、精神分裂癥等,均是患者需要長期使用的藥物。”

印度子公司正在分拆上市

此外,公司的印度子公司Gland Pharma目前正在分拆上市。吳以芳告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者,早在2016年并購的時候,公司與Gland Pharma就有分拆上市的約定,“Gland Pharma的業(yè)務(wù)主要是歐美市場,印度的仿制藥、注射劑在國際化方面很領(lǐng)先,未來在歐美市場的成長比較多,公司會支持Gland Pharma在全球更廣地發(fā)展,并逐步引入Gland Pharma的產(chǎn)品在國內(nèi)上市”。

針對公司新冠疫苗的研發(fā)進(jìn)展,吳以芳透露稱,公司與BioNTtech合作研發(fā)的mRNA疫苗BNT162b1的臨床試驗(yàn)在進(jìn)行中,同時公司也已在國內(nèi)申報BNT162b2臨床。據(jù)了解,BNT162b1和BNT162b2均為BioNtech的mRNA技術(shù)候選疫苗,BNT162b1激發(fā)免疫系統(tǒng)對RBD的反應(yīng),而BNT162b2激發(fā)的是免疫系統(tǒng)對S蛋白的反應(yīng),后者被認(rèn)為更優(yōu)先。此前,輝瑞和BioNTech已選擇推進(jìn)BNT162b2進(jìn)入II/III試驗(yàn)。

吳以芳表示,目前國內(nèi)不具備做三期臨床的條件,三期臨床主要由BioNTech和輝瑞主導(dǎo),公司期待海外方面能在十月完成臨床,疫苗完成臨床之后一經(jīng)FDA上市批準(zhǔn),其在國內(nèi)的上市也會提上日程。

針對疫苗市場預(yù)期問題,吳以芳表示:“從國家的角度看,應(yīng)該要有多種疫苗,因?yàn)椴煌呙缫矔o公眾提供更多選擇,不同疫苗之間會有差異,注射后的副作用也不一樣,應(yīng)該要多些選擇。”

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)

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