海外來函｜警惕無效CE證書（附查詢網(wǎng)址）

眼下，不少有計劃將口罩產(chǎn)品出口歐洲的小伙伴被各種虛假信息所誤導，花費了不必要的財力與精力，卻換來了一堆無效的甚至根本就是虛假的證書，不但生意做不成，還面臨巨大的法律風險。

3月30日，歐洲安全聯(lián)盟（European Safety Federation ）秘書長漢克·范霍特（Henk Vanhoutte）先生給中國紡織品商業(yè)協(xié)會副會長兼秘書長、安全健康防護用品委員會會長雷利民先生發(fā)來郵件，介紹歐洲地區(qū)對進口防護口罩進行檢查的實際情況。表示不少中國公司對歐盟地區(qū)的相關法規(guī)不很熟悉，很多口罩等個體防護用品（PPE）使用了無效甚至虛假的CE證書，花了冤枉錢，完全得不到相關法規(guī)的保護。

范霍特秘書長在郵件中提供了歐洲安全聯(lián)盟相關網(wǎng)頁（該網(wǎng)頁將持續(xù)更新相關信息），曝光了無效、虛假的證書，其中包括：

• ICR Polska 2例

• CELAB 2例

• ISET 1例

• ECM 1例

• NPS 1例

希望能夠通過中國紡織品商業(yè)協(xié)會安全健康防護用品委員會平臺廣而告之，令會員企業(yè)能夠及時規(guī)避風險，避免不必要的損失。

附：歐洲安全聯(lián)盟網(wǎng)頁查詢鏈接：
(https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501)

為幫助大家了解，我們將網(wǎng)頁主要內容翻譯如下：

1、根據(jù)(EU)2016/425法令，防護口罩（FFP2/FFP3）屬于第三類。這意味著，這類產(chǎn)品的符合性評估是由第三方指定機構進行形式檢測才能獲得。這種符合性認證包含一份歐盟形式的檢測報告，以及一些其他第三方審查機構的認證（通過隨機檢測或者系統(tǒng)審查的方式獲得）。在CE標志旁邊會有負責對生產(chǎn)流程進行監(jiān)督的第三方指定機構的編號。生產(chǎn)商有義務將歐盟符合性說明和產(chǎn)品、產(chǎn)品使用說明一起發(fā)布。

2、根據(jù)(EU)2020/403（建議），在疫情發(fā)生期，歐盟成員國允許還未完成全部合格評定程序的產(chǎn)品進行流通，但這類產(chǎn)品只能由政府相關部門及權威機構購買。但不意味著這批產(chǎn)品可以不符合歐盟法規(guī)中對PPE產(chǎn)品的相關要求；如果PPE產(chǎn)品要進入歐盟市場一般流通渠道的話，必須完成全部合格評定程序。

3、特別注意！仔細檢查收到的PPE產(chǎn)品檢驗證書的標題抬頭是否具有正確的“歐盟類型檢驗證書”（EU type examination certificate），并且該證書是由具備能力的第三方指定機構頒發(fā)，且該證書中必須標明這家檢測機構的識別號碼。

小貼士1:選擇第三方指定機構前，可以提前查看第三方指定機構的情況（并不是所有第三方指定機構都具備檢測所有品類PPE產(chǎn)品的能力）

小貼士2: 如果對CE證書的真假存疑的話，要及時聯(lián)系發(fā)布這份證書的第三方指定機構（一些第三方指定機構的網(wǎng)站上會有證書驗證工具）

雷利民會長對范霍特秘書長專門發(fā)來郵件表示感謝。雙方表示全球當前正面臨艱難時刻，唯有團結協(xié)作才能戰(zhàn)勝危機。

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)