連收5個(gè)漲停板 博騰股份：收到瑞德西韋的中間體訂單確認(rèn)函

每經(jīng)記者 靳水平     每經(jīng)編輯 湯輝    

新型冠狀病毒肺炎爆發(fā)以來(lái)，外界焦點(diǎn)就在該病有無(wú)“特效藥”上。

近日，美國(guó)首例確診的新型冠狀病毒肺炎患者在華盛頓一家醫(yī)院接受了瑞德西韋（Remdesivir）作為其治療的一部分，服藥后快速好轉(zhuǎn)，這一消息引起了社會(huì)巨大關(guān)注。而我國(guó)也迅速啟動(dòng)了臨床試驗(yàn)，以期給抗擊新冠疫情帶來(lái)新的希望。

作為瑞德西韋的制造商，吉利德科學(xué)系A(chǔ)股上市公司博騰股份（600455，SH）的核心客戶。2月7日，博騰股份公告稱，近日公司已收到核心客戶吉利德科學(xué)在研抗病毒藥物瑞德西韋的中間體訂單確認(rèn)函件。

收到瑞德西韋的中間體訂單確認(rèn)函件

自2月3日股市開(kāi)市以來(lái)，博騰股份股價(jià)連拉5個(gè)漲停板，這其實(shí)跟該公司與其核心客戶吉利德科學(xué)的合作不無(wú)關(guān)系。

新型冠狀病毒肺炎疫情的爆發(fā)，讓大家開(kāi)始聚焦這款“神藥”。7日晚，博騰股份公告稱，收到吉利德科學(xué)瑞德西韋的中間體訂單確認(rèn)函件。

不過(guò)，博騰股份坦言，截至目前，該在研藥物的相關(guān)臨床安全性和有效性暫未確認(rèn)，能否成功治療新型冠狀病毒感染的肺炎存在重大不確定性。

當(dāng)下，瑞德西韋尚未在任何國(guó)家獲得批準(zhǔn)上市，其安全性和有效性也未被證實(shí)。瑞德西韋是在研藥物，沒(méi)有針對(duì)新型冠狀病毒的數(shù)據(jù)。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，作為一家醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)，博騰股份自成立以來(lái)持續(xù)為吉利德科學(xué)、輝瑞、葛蘭素史克等全球知名制藥公司及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)提供服務(wù)。博騰股份稱，公司于2015年開(kāi)始為吉利德科學(xué)在研抗病毒藥物瑞德西韋提供定制研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)，并于2016年多次交付臨床需求的高級(jí)中間體。

“近日，公司已收到吉利德科學(xué)關(guān)于相關(guān)抗病毒藥物中間體的正式業(yè)務(wù)詢盤，目前公司正在積極與吉利德科學(xué)商洽，并做好了全方位的保障和準(zhǔn)備，以在收到正式訂單后以最快的速度完成相應(yīng)的交付。”博騰股份稱。

吉利德科學(xué)方面今日在回應(yīng)媒體時(shí)表示，為了應(yīng)對(duì)近年來(lái)在西非爆發(fā)的埃博拉病毒，公司擴(kuò)大了瑞德西韋的生產(chǎn)，建立了產(chǎn)品庫(kù)存應(yīng)對(duì)未來(lái)的疾病大流行，同時(shí)也增加了制造瑞德西韋的原材料庫(kù)存。

正執(zhí)行嚴(yán)格的隨機(jī)雙盲實(shí)驗(yàn)

在重大疫情面前，瑞德西韋能否成為對(duì)抗新型冠狀病毒的有力“武器”？盡管利用瑞德西韋針對(duì)新型冠狀病毒感染的肺炎治療案例不多，但是這個(gè)處于研究階段、尚未完全臨床的藥物，依舊成為大眾最為關(guān)注的焦點(diǎn)。

瑞德西韋是一種在研的廣譜抗病毒藥物，瑞德西韋在體外和體內(nèi)動(dòng)物模型中證明了對(duì)MERS和SARS病毒病原體的活性，它們也是冠狀病毒，在結(jié)構(gòu)上與新型冠狀病毒類似。針對(duì)MERS和SARS有限的臨床前數(shù)據(jù)表明，瑞德西韋可能對(duì)新型冠狀病毒具有潛在的活性。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，幾日前，國(guó)家藥監(jiān)局已經(jīng)同意中日友好醫(yī)院和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院可以在感染新型冠狀病毒的患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn)。當(dāng)下，由中日友好醫(yī)院王辰、曹彬團(tuán)隊(duì)在武漢市金銀潭醫(yī)院進(jìn)行的瑞德西韋治療新型冠狀病毒感染研究也正在緊鑼密鼓的展開(kāi)。

據(jù)了解，這項(xiàng)研究將執(zhí)行嚴(yán)格的雙盲實(shí)驗(yàn)，以此來(lái)評(píng)價(jià)瑞德西韋在治療新冠肺炎的療效和安全性。也就是說(shuō)，患者與醫(yī)生都不清楚所服用的究竟是試驗(yàn)藥還是安慰劑，一定要等到揭盲時(shí)才能確信藥物效果。按計(jì)劃，2月5日啟動(dòng)的該試驗(yàn)將入組輕、中癥患者308例，重癥患者453例。這項(xiàng)臨床研究計(jì)劃的結(jié)束時(shí)間是4月27日。

封面圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)