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吉利德近期宣布多個裁員計劃:腫瘤業(yè)務(wù)遇阻,一年兩針的艾滋病“神藥”能否撐起未來?

每日經(jīng)濟新聞 2024-11-23 00:35:28

近日,知名跨國藥企吉利德宣布了新一輪裁員計劃,涉及其位于美國福斯特城總部的104名員工,將于2025年3月14日起生效。吉利德強調(diào)全球業(yè)務(wù)表現(xiàn)良好。公司表示,將繼續(xù)關(guān)注資源優(yōu)先配置,推動創(chuàng)新療法的開發(fā),特別是在中國市場加大研發(fā)投入,預(yù)計2027年前在中國獲批四個腫瘤適應(yīng)癥。

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

日前,知名跨國藥企吉利德(Gilead)宣布了新一輪裁員計劃,此舉在醫(yī)藥行業(yè)引發(fā)了廣泛關(guān)注。按照其提交的WARN(勞工調(diào)整和再培訓(xùn)通知法)文件,吉利德將解雇位于福斯特城(Foster City)總部的104名員工,自2025年3月14日起生效。

值得注意的是,此次裁員計劃并非吉利德近期的唯一調(diào)整動作。前不久,吉利德已宣布關(guān)閉西雅圖(Seattle)辦事處,并解雇了該辦事處的72名員工。同時,吉利德還計劃于2025年年中之前關(guān)閉旗下公司Kite Pharma位于費城(Philadelphia)的一家工廠,具體裁員人數(shù)尚未公布。

吉利德總部層面的裁員計劃是否會影響到其在中國的業(yè)務(wù)或員工?對此,吉利德方面書面回復(fù)《每日經(jīng)濟新聞》記者的采訪稱,吉利德全球業(yè)務(wù)表現(xiàn)良好,臨床研究繼續(xù)加速取得進展。公司在總部進行的調(diào)整,旨在確保資源配置與公司的長期戰(zhàn)略目標一致。

圖片來源:每經(jīng)記者 許立波 攝(資料圖)

部分腫瘤管線研發(fā)進展不順

11月6日,吉利德披露了2024年三季度財報,今年前三季度公司共實現(xiàn)營收211.85億美元,同比增長約6%;其中第三季度實現(xiàn)營收75.45億美元,同比增長約7%。公司稱這一業(yè)績增長主要得益于艾滋病、腫瘤和肝病領(lǐng)域的良好銷售情況。

分具體業(yè)務(wù)看,HIV治療藥物依然是吉利德的主要營收來源,第三季度銷售額達到50.73億美元,同比增長9%。特別是其抗艾滋病明星藥物比克恩丙諾片(必妥維,Biktarvy)的銷售額增長了13%至34.72億美元。此外,恩曲他濱丙酚替諾福韋片(達可揮,Descovy)的銷售收入同比增長15%至5.86億美元。

這些增長也反映出吉利德在HIV治療領(lǐng)域的市場地位依然穩(wěn)固。值得注意的是,吉利德旗下有著“半年一針、0感染、100%有效”多個標簽的Lenacapavir(來那帕韋)也在日前傳來新進展。

Lenacapavir用于預(yù)防HIV感染的第二項關(guān)鍵期試驗PURPOSE 2的結(jié)果顯示,受試者中99.9%未感染艾滋病毒,且其預(yù)防艾滋病毒感染的效果,優(yōu)于現(xiàn)有每日一次的口服療法。

今年10月,美國FDA授予Lenacapavir用于艾滋病毒感染暴露前預(yù)防(PrEP)的突破性療法認定。吉利德預(yù)計在今年年底前開始Lenacapavir用于PrEP的一系列全球監(jiān)管申請。

第三季度,吉利德的腫瘤業(yè)務(wù)共實現(xiàn)營收8.16億美元,同比增長6%。目前,吉利德的腫瘤產(chǎn)品線擁有三款重磅藥物,分別是細胞治療領(lǐng)域的兩款CD19 CAR-T產(chǎn)品Tecartus和Yescarta,以及TROP2-ADC藥物Trodelvy。

在細胞療法領(lǐng)域,吉利德兩款CAR-T產(chǎn)品的業(yè)績增長顯得較為乏力。Tecartus的銷售額僅增長2%至9800萬美元,而Yescarta的銷售額則下降了1%至3.87億美元。這種業(yè)績增長乏力的情況主要反映了吉利德在細胞治療市場上面臨的競爭壓力,特別是在美國市場,來自其他CAR-T產(chǎn)品的競爭愈發(fā)激烈。此外,F(xiàn)DA對CAR-T療法的安全性審查也給吉利德在該領(lǐng)域的發(fā)展帶來了更多不確定性。

對比之下,第三季度銷售額同比增長17%至3.32億美元的Trodelvy則成為了吉利德腫瘤業(yè)務(wù)的唯一亮點。但靚麗的增長背后也有隱憂,近年來Trodelvy在新適應(yīng)癥的拓展上一直進展不順,今年1月,吉利德宣布Trodelvy在治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(mNSCLC)的期EVOKE-01研究中未達試驗主要終點,總生存期(OS)未能顯著改善。

緊接著,在5月公布的TROPiCS-04研究中,Trodelvy在治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(mUC)的驗證性試驗中再次失利;不僅未達到OS的主要終點,且與單藥化療相比,經(jīng)Trodelvy治療導(dǎo)致的患者死亡數(shù)量更多。

回應(yīng)裁員:將持續(xù)關(guān)注資源的優(yōu)先配置

一直以來,吉利德留給國內(nèi)醫(yī)藥界印象最深的就是其在招聘員工時的“8輪面試選拔”。面對近年來醫(yī)藥行業(yè)日趨激烈的競爭,即使是吉利德這樣以高人效著稱的藥企也需要不斷精簡團隊和優(yōu)化資源配置。

財報披露,吉利德在第三季度完成了對CymaBay Therapeutics的收購,耗資39億美元。這些大規(guī)模的資本支出對公司現(xiàn)金流形成了明顯的壓力,導(dǎo)致截至2024年9月30日,吉利德的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物從上年同期的84.28億美元減少至50.37億美元。面對財務(wù)上的壓力,裁員也成為吉利德在短期內(nèi)提升財務(wù)表現(xiàn)的選擇之一。

從研發(fā)角度考慮,吉利德第三季度的研發(fā)費用為14億美元,相比上年同期的15億美元有所下降,主要是由于公司縮減了部分研發(fā)項目,尤其是抗新冠病毒小分子藥obeldesivir以及CD47單抗Magrolimab兩項失敗管線的逐步收尾。

針對公司的戰(zhàn)略調(diào)整,吉利德方面回復(fù)《每日經(jīng)濟新聞》記者稱,吉利德將持續(xù)關(guān)注資源的優(yōu)先配置,以確保在2030年年底之前推出六種潛在的新產(chǎn)品,其中,首先是2025年推出用于HIV預(yù)防的來那帕韋(lenacapavir)。國內(nèi)市場上,吉利德還大力投入本土研發(fā)團隊和能力建設(shè),過去兩年間已在國內(nèi)推動約20項臨床研究項目的快速展開,并有望于2027年年底前在中國獲批四個腫瘤適應(yīng)癥。

僅就目前吉利德對外透露的信息看,該公司的裁員計劃似乎還未波及中國市場。面對當前全球經(jīng)濟環(huán)境和醫(yī)藥行業(yè)競爭格局復(fù)雜多變的現(xiàn)狀,吉利德如何在優(yōu)化成本的同時,繼續(xù)保持中國市場的競爭力和增長潛力?

針對記者的這一問題,吉利德方面回應(yīng)稱,吉利德將依托其在全球及中國的創(chuàng)新實力,繼續(xù)加速推出創(chuàng)新療法,幫助解決尚未被滿足的醫(yī)療需求;在國內(nèi)推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的大背景下,進一步推動全球創(chuàng)新藥物的“先行先試”,探索多渠道拓展和創(chuàng)新支付等新業(yè)務(wù)模式,通過深化與社會各界的合作,持續(xù)提升創(chuàng)新藥物的可及性。

封面圖片來源:每經(jīng)記者 許立波 攝(資料圖)

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