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百洋醫(yī)藥董事長付鋼:希望在First-in-Class階段全球“搶跑”,深度布局源頭創(chuàng)新

每日經(jīng)濟新聞 2024-12-09 16:39:21

百洋醫(yī)藥成立20年之際,董事長付鋼對《每日經(jīng)濟新聞》記者說,中國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展已經(jīng)到了First-in-Class的“搶跑”階段,在這個階段里中美的科學(xué)路徑?jīng)]有區(qū)別,都需要有生物學(xué)的發(fā)現(xiàn)、工程學(xué)的突破、臨床醫(yī)學(xué)的驗證和計算科學(xué)提高效率。

每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)編輯 楊夏    

在政策、產(chǎn)業(yè)、資本和產(chǎn)品等變量疊加的復(fù)雜環(huán)境中,能夠成功應(yīng)對并穿越周期的企業(yè)屈指可數(shù)。

任何一家在中國有著20年歷史的企業(yè),都曾親身經(jīng)歷過中國經(jīng)濟的風云變幻。成立于2005年的百洋醫(yī)藥(301015.SZ),也將迎來它的第一個20年?;叵肫?0年前創(chuàng)業(yè)時的場景,百洋醫(yī)藥董事長付鋼感觸頗深。

企業(yè)成立之初最不起眼的原點,恰恰是決定未來最強大的力量。20年前,大多數(shù)藥企都是從模仿一個又一個藥品開始慢慢擴張。付鋼沒有選擇這條路,而是出于優(yōu)化醫(yī)療場景的“發(fā)心”,從外部引進優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品來中國市場運營。盡管當時很多人都不理解,但如今回頭看,百洋醫(yī)藥引進品牌每年貢獻的凈利潤,讓其雖處于產(chǎn)業(yè)周期波動中,仍然能保持增長,同時,可以提前開始布局下一個周期——全球化競爭。下一步怎么走?付鋼非常篤定,就是參與源頭創(chuàng)新的研究合作。

這在中國不是一件容易的事情。但近日付鋼在接受《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時表示,中國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展已經(jīng)到了First-in-Class(使用全新的、獨特的作用機制來治療某種疾病的藥物)的“搶跑”階段,在這個階段里中美的科學(xué)路徑?jīng)]有區(qū)別,都需要有生物學(xué)的發(fā)現(xiàn)、工程學(xué)的突破、臨床醫(yī)學(xué)的驗證和計算科學(xué)提高效率。如何“搶跑”?只有一個答案,就是以國際化的標準做可以明顯優(yōu)化醫(yī)療場景或有突破性進展的產(chǎn)品。

付鋼 圖片來源:受訪者供圖

只做First-in-Class的“搶跑”

今年6月舉行的2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO),是全球規(guī)模最大、最具權(quán)威性的臨床腫瘤會議,有55項來自中國學(xué)者的臨床研究入選大會口頭交流。近年來,中國的科學(xué)家、藥企在新藥研發(fā)領(lǐng)域參與的程度越來越高,這種盛況是十年前不敢想象的。

曾經(jīng),醫(yī)藥創(chuàng)新是道難題。在過去的幾十年里,中國的制藥行業(yè)以仿制藥為主,只要在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與原研藥一致就可以獲批上市。高峰時期,中國有超過4000家這樣的藥企。隨著一致性評價的實施和標準的嚴格限定,大批仿制藥企業(yè)被淘汰出局。2015年,藥品審評審批改革制度拉開序幕,新藥審批被按下“加速鍵”,行業(yè)邁入第二階段。

第一個階段幾乎沒有創(chuàng)新可言,第二個階段雖然看似繁榮,但也難以稱之為真正意義的創(chuàng)新。付鋼直言,“fast follow模式(在已經(jīng)獲得批準的First-in-Class藥物的基礎(chǔ)上,快速跟進研發(fā)新藥)下,針對同一個創(chuàng)新靶點和機制的藥物,往往有幾十家企業(yè)競爭,比如PD-1類藥物。這種競爭的結(jié)果就是產(chǎn)品的價值受限。”

在此期間,百洋仍專注于品牌運營業(yè)務(wù)。除了剛成立時拿下的進口鈣迪巧、消化不良治療藥泌特等產(chǎn)品的代理權(quán)外,百洋還與羅氏、武田、諾華、安斯泰來、杰特貝林等全球知名藥企建立了合作關(guān)系。將原研產(chǎn)品快速地導(dǎo)入臨床場景、實現(xiàn)品牌價值,這種業(yè)務(wù)模式本身也是一種創(chuàng)新形式,它有效地促進了國際前沿產(chǎn)品更高效地服務(wù)于國內(nèi)患者。

但是對企業(yè)來講,這是一種相對被動的合作關(guān)系。付鋼觀察到,中國醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)進入了第三階段,在這一階段,F(xiàn)irst-in-Class產(chǎn)品已經(jīng)開始全球“搶跑”。諸如百濟神州(688235.SH)、康方生物(09926.HK)、和黃醫(yī)藥(00013.HK)等創(chuàng)新藥企,正在一些前沿且未解決的疾病難題上與跨國藥企同臺競爭。值得一提的是,2023年中國創(chuàng)新藥的出海授權(quán)金額第一次超過引進授權(quán)金額,這一轉(zhuǎn)變的背后,正是中國的醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)水平取得顯著突破的體現(xiàn)。

付鋼對百洋的期望是將其打造成為一家有全球影響力的Big Pharma(大型醫(yī)藥公司)。但這是一個對于中國企業(yè)還有些距離的目標,因為全球的Big Pharma都至少擁有一款百億美元的重磅產(chǎn)品,而中國至今僅有一款創(chuàng)新藥年銷售額超過10億美元。

百洋醫(yī)藥青島大樓 圖片來源:受訪企業(yè)供圖

方向?qū)α?,就不怕路遠。付鋼提到,中國藥企的未來發(fā)展需要在創(chuàng)新上形成本質(zhì)性的突破,沒有顛覆性成果的項目,其市場價值將會受限。而百洋作為“產(chǎn)業(yè)投資人”,一直投資的是真正能夠優(yōu)化醫(yī)療場景、對臨床有顛覆性意義的項目。“我們每年都會對上百個創(chuàng)新項目進行嚴格的篩選,不會為了創(chuàng)新而創(chuàng)新,最后選出來的項目通常只有兩三個。如果這些項目的研發(fā)進度沒有在前三位,我們會考慮及時止損。”

科研機構(gòu)源頭創(chuàng)新的“催化酶”

在今天,幾乎每家藥企老板都談創(chuàng)新。而付鋼的創(chuàng)新和20年前創(chuàng)業(yè)一樣,依舊不按常理出牌,百洋幾乎不投Pre-IPO的項目,而是選擇參與科研機構(gòu)的源頭創(chuàng)新。

“在醫(yī)療器械領(lǐng)域,有些企業(yè)就是在關(guān)鍵節(jié)點‘卡脖子’,比如醫(yī)用直線電子加速器里的加速管、CT里的探測器。如果健康產(chǎn)品完全依賴進口,其實是非常危險的。畢竟,你可以選擇不用手機,但你不可能不治病。”付鋼向記者舉例,外資企業(yè)幾乎壟斷了醫(yī)用電子直線加速器,但實際上,國內(nèi)科研機構(gòu)都有相關(guān)的基礎(chǔ)研究成果。

“中國能夠研制核武器、航天飛機,這充分證明了中國在底層技術(shù)上的實力。”付鋼表示,中國在材料學(xué)、機電學(xué)、生物學(xué)的底層研發(fā)領(lǐng)域不僅擁有眾多人才,還投入了大量科研資金,且成果轉(zhuǎn)化時機也成熟。如果能夠突破關(guān)鍵節(jié)點,將對整個醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)生至關(guān)重要的影響。

此外,底層技術(shù)創(chuàng)新,資金也是必備要素。付鋼指出,對于一家中國企業(yè)而言,全部依賴融資來實現(xiàn)源頭創(chuàng)新幾乎是不可能的事情,因此有很多創(chuàng)業(yè)者一旦創(chuàng)業(yè)失敗,面對對賭、回購就會陷入困境。這也是為什么前幾年Biotech(生物科技)泡沫破裂之后,醫(yī)藥企業(yè)往往很難融資的一個原因。然而,科研機構(gòu)每年集中了上萬億元的科研經(jīng)費,在探索性研究方面做了很多扎實的工作,這是任何一家民營企業(yè)都無法比擬的優(yōu)勢。

至于有同行認為科研機構(gòu)在基礎(chǔ)創(chuàng)新方面存在的“轉(zhuǎn)化難”現(xiàn)象,這背后是有原因的——以往的考核制度導(dǎo)致很多基礎(chǔ)研究成果僅以發(fā)表論文、科研人員晉升和職稱為目標,這些成果往往與臨床需求也是脫節(jié)的。

“這確實是個非常大的挑戰(zhàn),需要我們這種熟悉市場需求的力量介入。”付鋼補充道。在前沿賽道的研究本就充滿挑戰(zhàn),若還想“搶跑”,與其孤軍奮戰(zhàn)自主研發(fā)倒不如利用好已有的科研資源,百洋也在協(xié)助科學(xué)家做好研究成果的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,做科研機構(gòu)源頭創(chuàng)新的“催化酶”。

百洋醫(yī)藥科研成果轉(zhuǎn)化基地 圖片來源:受訪企業(yè)供圖

盡管成果轉(zhuǎn)化并非一蹴而就,但付鋼相信可以不斷突破,去攻克這些難點。一直以來,百洋以“產(chǎn)業(yè)投資人”身份活躍于行業(yè)中:一方面通過與北醫(yī)、首醫(yī)等“國家隊”的合作尋找“真創(chuàng)新”;另一方面,攜手北京、青島、廊坊等地設(shè)立專項基金,打造健康產(chǎn)業(yè)集群,孵化能優(yōu)化醫(yī)療場景的“好產(chǎn)品”。

《每日經(jīng)濟新聞》記者了解到,百洋參與的全磁懸浮人工心臟、醫(yī)用電子直線加速器、核醫(yī)學(xué)SPECT/CT、超聲用電磁導(dǎo)航設(shè)備等醫(yī)療器械都取得了不錯的臨床表現(xiàn)和積極進展。近期,百洋投資的創(chuàng)新核藥企業(yè)瑞迪奧自主研發(fā)的中國首個1類創(chuàng)新核藥99mTc-3PRGD2更是獲得NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局)優(yōu)先審批。

如何降低投資失敗率

很多時候,醫(yī)藥健康行業(yè)的機遇并不能靠資本“燒”出來,企業(yè)的創(chuàng)業(yè)原點也決定了它究竟能走多遠。付鋼對此表示贊同,他認為科研項目能不能成功轉(zhuǎn)化,立項很關(guān)鍵,他的投資原則就是“看得準、養(yǎng)得活、長得大”。

實際上,當前行業(yè)的發(fā)展已經(jīng)不能再單純依賴人口紅利,而是在新的技術(shù)周期背景下,如何更好地把握周期紅利,真正進入高質(zhì)量發(fā)展的航道。付鋼認為,唯有緊抓源頭創(chuàng)新,才能引領(lǐng)企業(yè)進入下一個發(fā)展階段,真正把握新的機遇。

“看得準”是投資的首要原則,付鋼強調(diào),很多科學(xué)家一生專注于某一領(lǐng)域的研究,對商業(yè)化的價值理解相對有限。此外,由于他們中的許多人并非臨床醫(yī)生,與病人接觸很少,對臨床場景的了解也存在一定的局限。相比之下,像百洋這樣的產(chǎn)業(yè)投資人或者說孵化器,長期置身在臨床,每年研判上百個項目,積累了更為全面的信息,能夠給科研人員提供建議,幫助他們規(guī)避潛在的風險。

然而,創(chuàng)新研究九死一生,何況是源頭創(chuàng)新,還需要經(jīng)歷漫長的臨床驗證過程。這也是很多企業(yè)更愿意在臨床后期介入,來降低風險的主要原因。但是對百洋來說,其已建立起從臨床醫(yī)學(xué)、專利、賽道研究到研發(fā)管理、注冊管理以及治理結(jié)構(gòu)的孵化體系,旨在全面降低投資失敗風險。付鋼表示,“我們不僅要讓企業(yè)‘養(yǎng)得活’,做出來的創(chuàng)新產(chǎn)品也能靠上市公司快速實現(xiàn)價值釋放,讓企業(yè)‘長得大’。”

付鋼認為,從事醫(yī)療行業(yè),必須要有非常好的耐力。耐力就是“耐心+實力”,有耐心,還得有實力才能堅持下去。他把百洋的布局比作駱駝穿過沙漠:“啟程前已知曉沙漠有多大,穿行需做哪些儲備,一旦走進不要求一路狂奔,而是堅持不懈,靠耐力執(zhí)著地朝一個方向前進。以前資金多的時候,就像雨季,沙漠里到處都是水,往哪走都能活?,F(xiàn)在到旱季的時候,你得沿著河走獲得持續(xù)持水源才能存活下來,也就是得有持續(xù)盈利的生意。只有沿著河走,企業(yè)才能穿越經(jīng)濟變革的周期。”

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