眾生藥業(yè)：ZSP1601目前正在開展IIb期臨床研究

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：董秘你好!貴司一直標(biāo)榜積極維護(hù)投資者關(guān)系，為何近期鴉雀無(wú)聲？請(qǐng)問(wèn)RAY1225二期臨床效果如何？網(wǎng)傳ZSP1601二期B臨床效果很好是否屬實(shí)？

眾生藥業(yè)（002317.SZ）8月22日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，RAY1225注射液是公司研發(fā)的、具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動(dòng)活性，臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。RAY1225注射液安全性和耐受性良好，臨床藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)與同靶點(diǎn)藥物替爾泊肽（Tirzepatide）I期結(jié)果對(duì)比，提示RAY1225注射液半衰期約為替爾泊肽的2倍，同等劑量下暴露量更高，未來(lái)臨床使用上有望實(shí)現(xiàn)2周給藥一次。目前RAY1225注射液治療肥胖/超重患者與2型糖尿病患者的兩項(xiàng)II期臨床研究正在開展中，公司繼續(xù)積極組織實(shí)施RAY1225注射液的臨床試驗(yàn)，爭(zhēng)取早日完成相關(guān)研究，申報(bào)藥物上市，為廣大患者提供更多治療選擇。ZSP1601的Ib/IIa期數(shù)據(jù)表明ZSP1601藥代動(dòng)力學(xué)特性和安全性良好，在炎癥、肝臟脂肪、纖維化等多個(gè)指標(biāo)獲得積極的結(jié)果，已于2023年10月發(fā)表在Nature communications期刊。ZSP1601目前正在開展IIb期臨床研究。

(記者 蔡鼎)

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