醫(yī)藥早參丨我國(guó)首個(gè)基本醫(yī)保參保長(zhǎng)效機(jī)制正式公布

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 梁梟    

丨 2024年8月2日 星期五 丨

NO.1 我國(guó)首個(gè)基本醫(yī)保參保長(zhǎng)效機(jī)制正式公布

據(jù)新華社8月1日電，國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于健全基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保長(zhǎng)效機(jī)制的指導(dǎo)意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)意見(jiàn)》）?！吨笇?dǎo)意見(jiàn)》要求，明晰各方責(zé)任，落實(shí)依法參保；完善政策措施，鼓勵(lì)連續(xù)參保；提升服務(wù)質(zhì)量，強(qiáng)化有感參保?！吨笇?dǎo)意見(jiàn)》提出以下重點(diǎn)舉措。一是完善政策措施，包括進(jìn)一步放開(kāi)放寬在常住地、就業(yè)地參加基本醫(yī)保的戶籍限制等。推進(jìn)居民醫(yī)保繳費(fèi)與經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平和居民人均可支配收入掛鉤。二是優(yōu)化管理服務(wù)，包括建立全民參保數(shù)據(jù)庫(kù)，實(shí)現(xiàn)“一人一檔”管理；每年9月開(kāi)展基本醫(yī)保全民參保集中宣傳活動(dòng)等。三是強(qiáng)化部門(mén)協(xié)同，明確各相關(guān)部門(mén)在參保工作中的主要職責(zé)，做好人口信息數(shù)據(jù)比對(duì)、社會(huì)保險(xiǎn)業(yè)務(wù)協(xié)同聯(lián)動(dòng)、新生兒“出生一件事”服務(wù)等工作，動(dòng)員引導(dǎo)社會(huì)力量依法規(guī)范參與醫(yī)療救助，推動(dòng)基本醫(yī)保與商業(yè)保險(xiǎn)協(xié)同發(fā)展，推進(jìn)信息共享。

點(diǎn)評(píng)：我國(guó)首個(gè)基本醫(yī)保參保長(zhǎng)效機(jī)制是一項(xiàng)重要的社會(huì)政策調(diào)整，其影響力廣泛，顯示出國(guó)家完善社會(huì)保障體系、促進(jìn)公平公正的決心，有利于增加醫(yī)療保障的覆蓋面和深度、降低全社會(huì)的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。

NO.2 小林制藥又確認(rèn)4家使用其紅曲原料企業(yè)的產(chǎn)品存在問(wèn)題

根據(jù)央視新聞，當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月1日，日本小林制藥公司發(fā)布消息稱，經(jīng)過(guò)重新調(diào)查，確認(rèn)有9家購(gòu)買(mǎi)和使用該公司紅曲原料的企業(yè)，其生產(chǎn)的部分產(chǎn)品中，紅曲含量高于該公司相關(guān)問(wèn)題保健品中這一原料的含量。

7月26日，小林制藥公司發(fā)布消息稱，此前向日本厚生勞動(dòng)省提交的關(guān)于購(gòu)買(mǎi)和使用該公司紅曲原料企業(yè)的相關(guān)調(diào)查報(bào)告中存在疏漏。據(jù)悉，日本厚生勞動(dòng)省曾要求小林制藥公司排查購(gòu)買(mǎi)和使用該公司生產(chǎn)的紅曲原料的225家企業(yè)中，是否存在紅曲含量高于該公司問(wèn)題保健品紅曲含量的產(chǎn)品。

小林制藥公司曾于4月向日本厚生勞動(dòng)省報(bào)告稱，不存在此類情況。但在7月，日本厚生勞動(dòng)省再次向小林制藥公司確認(rèn)時(shí)，該公司稱確認(rèn)有5家購(gòu)買(mǎi)和使用該公司紅曲原料的企業(yè)，其生產(chǎn)的部分產(chǎn)品中，紅曲含量高于該公司相關(guān)問(wèn)題保健品中這一原料的含量。

針對(duì)出現(xiàn)漏報(bào)問(wèn)題，日本厚生勞動(dòng)省當(dāng)時(shí)對(duì)小林制藥公司提出了在7月底前重新提交相關(guān)調(diào)查報(bào)告的要求。

點(diǎn)評(píng)：這一事件反映了小林制藥在管理及質(zhì)量控制方面的嚴(yán)重缺失，影響了公司在行業(yè)內(nèi)的信任度。

NO.3 信達(dá)生物：瑪仕度肽治療2型糖尿病新藥上市申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理

8月1日，信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布，胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽（研發(fā)代號(hào)：IBI362）的第二項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)（NDA）已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）受理，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

點(diǎn)評(píng)：如果瑪仕度肽能夠獲批，將有望助力中國(guó)擴(kuò)大糖尿病患者人群疾病管理，實(shí)現(xiàn)血糖控制、減重及心血管腎臟代謝指標(biāo)的綜合獲益。

NO.4 邁威生物：與潤(rùn)佳醫(yī)藥簽訂在研品RP901項(xiàng)目許可協(xié)議

8月1日，邁威生物公告，公司全資子公司江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司與潤(rùn)佳（蘇州）醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱潤(rùn)佳醫(yī)藥）就潤(rùn)佳醫(yī)藥在研品種RP901項(xiàng)目簽署《許可協(xié)議》。潤(rùn)佳醫(yī)藥將收到首付款5000萬(wàn)元，最高可達(dá)10.7億元的研發(fā)及注冊(cè)里程碑、商業(yè)里程碑款，以及至高凈銷(xiāo)售額10%的提成費(fèi)。

點(diǎn)評(píng)：該協(xié)議的簽訂有助于邁威生物拓展產(chǎn)品線和增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)投資者而言可能是一個(gè)積極的信號(hào)，但需注意藥物能否順利進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)、商業(yè)化拓展能否符合預(yù)期存在不確定性。