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張力教授團隊在《柳葉刀腫瘤》發(fā)表研究成果 :國產(chǎn)雙抗ADC在多種實體瘤中表現(xiàn)出突破性療效

每日經(jīng)濟新聞 2024-07-10 15:52:22

◎ADC兼具靶向藥的方向感和化療的強勁效果,近兩年是創(chuàng)新藥領域最熱門的賽道。隨著入局藥企不斷增加,ADC賽道競爭已然進入白熱化。在今年4月舉行的2024年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR)上,中國藥企幾乎占到年會ADC報告的一大半。

每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

7月1日,中山大學腫瘤防治中心張力、趙洪云教授團隊在國際頂級雜志《柳葉刀腫瘤》發(fā)表了靶向EGFRxHER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物倫康依隆妥單抗(BL-B01D1)治療晚期實體瘤的I期臨床研究結果,BL-B01D1在既往治療失敗的多種實體腫瘤患者中均表現(xiàn)出突破性的療效。

腫瘤細胞膜蛋白EGFR和HER3都是廣泛高表達于多種腫瘤細胞膜表面的蛋白,尤其在肺癌和鼻咽癌等實體腫瘤上,BL-B01D1是全球首個同時針對EGFR和HER3的在研雙抗ADC藥物。研究情況顯示,在既往治療失敗后的EGFR突變型、野生型肺癌和鼻咽癌中,BL-B01D1的客觀緩解率(ORR)為同等情況下最高。

張力教授近日接受《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時表示,晚期腫瘤的標準治療有化療、靶向及免疫治療,但這些都會面臨困境。BL-B01D1為既往多種抗癌藥物失敗的實體瘤患者提供新的治療選擇?,F(xiàn)在很多藥企都在研發(fā)ADC藥物,單抗ADC已是競爭紅海,未來ADC有望“平替”化療,雙抗ADC效果更強。

國產(chǎn)雙抗ADC在多種實體瘤中表現(xiàn)出突破性療效

趙洪云教授在近日的媒體交流會上表示,我國近一半肺癌患者初診時已為晚期,晚期肺癌五年生存率僅有16%。在治療方式上,化療會無差別攻擊正常細胞,出現(xiàn)多方面毒性,降低病人生活質量;靶向治療療效好,但容易出現(xiàn)耐藥,耐藥后病人選擇治療手段有限;免疫治療單藥有效率僅有20%,聯(lián)合治療后副作用又會增加。

抗體-藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugates, ADC)藥物由抗體、連接子和細胞毒性有效載荷組成,可選擇性地向表達抗原的腫瘤細胞輸送毒性藥物,被稱為“魔術子彈”。據(jù)介紹,BL-B01D1突破了藥物研發(fā)的瓶頸,首次實現(xiàn)雙靶點抗體+連接子+載體毒素的結構設計,可同時結合腫瘤細胞上的EGFR和HER3,由此獲得靶向性和抗腫瘤活性兩方面的增強。

2021年,張力教授、趙洪云教授帶領團隊啟動了該項目的多中心I期臨床研究,評估了BL-B01D1在晚期或轉移性實體瘤患者中的安全性和初步治療效果。

從2021年12月8日至2023年3月13日,研究納入了195例患者,包括113例非小細胞肺癌,42例鼻咽癌,13例小細胞肺癌,25例頭頸部鱗狀細胞癌,1例胸腺鱗狀細胞癌和1例頜下淋巴上皮樣癌。

截至2023年8月17日,在174例可評估療效的患者中,中位隨訪時間為6.9個月,其中89例(51%)的患者既往已經(jīng)接受過3線及以上的抗腫瘤治療后進展,在60例(34%)患者中觀察到了客觀緩解(PR)。

客觀緩解率是指腫瘤縮小達到一定量并且保持一定時間的病人比例。趙洪云教授表示,在既往治療失敗后的EGFR突變型、野生型肺癌和鼻咽癌中,該藥的客觀緩解率為同等情況下最高。

具體到EGFR突變的非小細胞肺癌領域,這次納入的患者中90%已經(jīng)對三代EGFR-TKI治療耐藥,且70%的患者既往接受過3線及以上的全身治療,BL-B01D1的客觀緩解率達52.5%,疾病控制率(DCR)達到87.5%。而目前標準治療的客觀緩解率為26.7%~48.1%不等。同時,BL-B01D1具有良好的安全性、耐受性,為多線治療后的晚期腫瘤患者提供了治療新選擇。

記者了解到,上述臨床結果已刊發(fā)于國際頂級雜志《柳葉刀腫瘤》。基于該結果,張力教授團隊牽頭開展的一項“在EGFR-TKI治療失敗的EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中對比BL-B01D1與含鉑化療(系統(tǒng)一線)的III期隨機對照臨床研究”正在進行中。

ADC有望“平替”化療

ADC兼具靶向藥的方向感和化療的強勁效果,近兩年是創(chuàng)新藥領域最熱門的賽道。隨著入局藥企不斷增加,ADC賽道競爭已然進入白熱化。在今年4月舉行的2024年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR)上,中國藥企幾乎占到年會ADC報告的一大半。

據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),在中國,ADC的市場規(guī)模預計由2022年8億元增長至2030年662億元,復合年增長率為72.8%。

盡管已有多款單抗ADC獲批上市和在研,但目前全球尚無針對兩個靶點的雙抗ADC獲批。

在張力教授看來,ADC作用機制可以看作是靶向化療,傳統(tǒng)的化療,在體內(nèi)會無差別進行攻擊,因此會產(chǎn)生更多的副作用。ADC相當于帶著導航去尋找腫瘤,因此更加精準,副作用更少。在未來,ADC很大可能會“平替”化療。

但他也提到,目前單抗ADC競爭很激烈,很多藥企都在開發(fā)。雙抗ADC的效果更強,且開發(fā)難度更大。通常而言,腫瘤很聰明,在體內(nèi)不會只表達一個抗原,因此雙抗可以覆蓋更多抗原,起到抑制作用。目前雙抗ADC已進到三期臨床試驗階段的寥寥無幾,中國企業(yè)從以前的“并跑”做到了“領跑”。

中山大學腫瘤防治中心提供的資料顯示,2023年6月,BL-B01D1研究的首次中期分析報道被納入了美國腫瘤年會ASCO大會口頭報告,作為新治療板塊的排名第1的摘要,編號3001,得到了國際同行的普遍關注。2023年10月在歐洲腫瘤大會ESMO上,本研究更新的部分結果同樣獲得口頭報告展示的邀請,在肺癌上有效的抗腫瘤活性數(shù)據(jù)引發(fā)全球關注。今年2月,該研究投稿《柳葉刀腫瘤》的同時,BL-B01D1成功轉化,總價值高達84億美元,創(chuàng)造了國產(chǎn)原研藥物海外授權的新紀錄。

封面圖片來源:視覺中國-VCG41N1205289345

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