每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-05-10 07:46:42
每經(jīng)記者 林姿辰 每經(jīng)編輯 張海妮
丨 2024年5月10日 星期五 丨
NO.1 中國生物制藥旗下PD-L1單抗獲批上市
5月9日,中國生物制藥發(fā)布公告,稱下屬正大天晴藥業(yè)集團(tuán)申報(bào)的1類創(chuàng)新藥貝莫蘇拜單抗注射液(商品名“安得衛(wèi)”)首個(gè)適應(yīng)癥國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療,這是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的第6個(gè)適應(yīng)癥。貝莫蘇拜單抗則是正大天晴自主研發(fā)的一款PD-L1單克隆抗體。
點(diǎn)評(píng):獲批意味著安羅替尼的適應(yīng)癥進(jìn)一步拓展,中國生物制藥的腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品布局不斷豐富。
NO.2 再鼎醫(yī)藥2024年一季度虧損同比擴(kuò)大
5月9日,再鼎醫(yī)藥發(fā)布2024年一季度業(yè)績報(bào)告,公司實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品收入凈額合計(jì)為8710萬美元,同比增長39%;按固定匯率計(jì)算同比增長43%;虧損凈額為5350萬美元,2023年同期虧損凈額為4910萬美元。公司表示,產(chǎn)品收入增加主要是由于包括去年9月衛(wèi)偉迦上市在內(nèi)的銷量增加,以及部分產(chǎn)品因納入中國國家醫(yī)保藥品目錄而降價(jià)導(dǎo)致給予經(jīng)銷商的銷售返利減少。
點(diǎn)評(píng):再鼎醫(yī)藥在五年戰(zhàn)略規(guī)劃中設(shè)定的目標(biāo)包括收入顯著增長和2025年底實(shí)現(xiàn)盈利,要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),公司需要進(jìn)一步加速商業(yè)化工作,為2024年三個(gè)新的潛在產(chǎn)品上市做好準(zhǔn)備。
NO.3 信達(dá)生物宣布瑪仕度肽降糖療效顯著優(yōu)于度拉糖肽
5月9日,“信達(dá)生物”微信公眾號(hào)發(fā)布消息,稱胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽(研發(fā)代號(hào):IBI362)在中國2型糖尿病受試者開展的Ⅲ期臨床研究(DREAMS-2)達(dá)到首要終點(diǎn)。研究結(jié)果提示瑪仕度肽降糖療效顯著優(yōu)于度拉糖肽,并在減重、血脂、血壓、血尿酸、肝酶等代謝指標(biāo)均展示出了更優(yōu)越的綜合獲益。
點(diǎn)評(píng):國內(nèi)糖尿病人群龐大,亟需更有效、安全、便捷的創(chuàng)新藥物?,斒硕入氖侨蛲愂讋?chuàng)且開發(fā)進(jìn)度最快的GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑,有望為患者提供新的治療選擇。
NO.4 北陸藥業(yè)治療成人抑郁癥藥物獲批上市
5月9日,北陸藥業(yè)發(fā)布公告,稱公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片《藥品注冊(cè)證書》,藥物按照化學(xué)藥品4類獲批,視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。該藥物用于治療成人抑郁癥,國家醫(yī)保目錄乙類,由葛蘭素史克研發(fā)。
點(diǎn)評(píng):據(jù)WHO數(shù)據(jù),全球有超過3.5億人罹患抑郁癥,近十年來患者增速約為18%,治療市場空間廣闊。該藥物獲批將進(jìn)一步豐富北陸藥業(yè)精神神經(jīng)類的產(chǎn)品線,有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。
NO.5 奧賽康子公司抗真菌藥物獲批上市
5月9日,奧賽康發(fā)布公告,稱子公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用硫酸艾沙康唑《藥品注冊(cè)證書》,藥物按照化學(xué)藥品4類獲批,視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。該藥物的主要適應(yīng)癥為成人患者侵襲性曲霉病和侵襲性毛霉病的治療,由Basilea開發(fā),最早于2015年3月獲得FDA批準(zhǔn),用于治療侵襲性毛霉病和曲霉病。
點(diǎn)評(píng):這是注射用硫酸艾沙康唑國內(nèi)首仿獲批上市,將填補(bǔ)市場上該類藥品的臨床用藥短缺,提升奧賽康在抗真菌產(chǎn)品領(lǐng)域的競爭力,對(duì)公司及子公司未來的經(jīng)營產(chǎn)生積極影響。
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