2023-11-23 19:11:12
每經(jīng)AI快訊，普利制藥晚間公告，公司全資子公司安徽普利藥業(yè)有限公司于8月21日至8月25日接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“美國FDA”）的cGMP（即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查，檢查范圍為釓特酸葡胺、環(huán)磷酰胺。近日，公司收到了美國FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告（EIR），表明公司的藥品生產(chǎn)活動持續(xù)符合美國FDA的cGMP的要求。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟(jì)新聞APP
Copyright ? 2024 每日經(jīng)濟(jì)新聞報社版權(quán)所有，未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
