2023-10-27 17:17:09
每經(jīng)AI快訊，10月27日，奧銳特公告，全資子公司揚州奧銳特于2023年08月07日-11日接受了來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查，檢查內(nèi)容為布立西坦原料藥的批準前檢查。近日揚州奧銳特收到美國FDA的通知函和針對本次檢查簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告。該通知說明揚州奧銳特的質(zhì)量管理體系符合美國FDA的標準，順利通過了美國FDA的批準前檢查。
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