2023-08-28 17:09:14
每經AI快訊，據勃林格殷格翰中國官微消息，8月25日，勃林格殷格翰中國向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE, NMPA）遞交了針對超重或肥胖人群的三項survodutide（GCGR/GLP-1R雙重激動劑）注冊性III期國際多中心研究，此次遞交與全球同步。此前公布的針對超重或肥胖人群開展的劑量探索性II期研究的數據表明，在為期46周的survodutide治療期后，患者體重減輕可高達19%， 中國患者也參與了此項II期研究。（每日經濟新聞）
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