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掘金創(chuàng)新藥 | 核心產(chǎn)品上市延后?康諾亞股價(jià)先跌了再說

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-06-02 22:37:02

◎如果延后上市事項(xiàng)確定,CM310申請(qǐng)上市至少還要等上接近一年的時(shí)間。而除了康諾亞,目前國內(nèi)還有康乃德生物、荃信生物、恒瑞醫(yī)藥等企業(yè)的IL-4Rα抗體進(jìn)入臨床階段。

◎諾和諾德為了鞏固擴(kuò)大優(yōu)勢(shì),也需要在劑型創(chuàng)新上下功夫??诜┬偷耐七M(jìn)就是手段之一??诜嫠久栏耵旊目梢哉f是口服GLP-1藥物“從零到一”的突破。此前由于其生物利用度低、半衰期短等特性,一直難以在給藥方式上實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新。

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

《掘金創(chuàng)新藥》由每日經(jīng)濟(jì)新聞聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)共同推出,旨在解讀新藥研發(fā)進(jìn)展與趨勢(shì),剖析產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力與市場(chǎng)前景,洞察醫(yī)藥資本脈絡(luò),見證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

根據(jù)藥渡數(shù)據(jù),2023年5月8日至5月21日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)共收到16家上市公司(含上市公司控股公司)提交的25個(gè)化學(xué)新藥、預(yù)防用生物制品、治療用生物制品新藥申請(qǐng)。

新藥申請(qǐng)

2023年5月8日至5月21日,上市公司方面,中國生物制藥提交4個(gè)新藥臨床申請(qǐng),百奧泰、恒瑞醫(yī)藥提交3個(gè)新藥臨床申請(qǐng),貝達(dá)藥業(yè)提交2個(gè)新藥臨床申請(qǐng),科倫藥業(yè)提交1個(gè)新藥臨床申請(qǐng)和1個(gè)新藥生產(chǎn)申請(qǐng)。

歐林生物、人福藥業(yè)、百濟(jì)神州、上海醫(yī)藥、先聲藥業(yè)、康弘藥業(yè)、信立泰、諾誠健華、華東醫(yī)藥、舒泰神、榮昌生物各提交1個(gè)新藥臨床申請(qǐng)。

新藥熱評(píng)

1、康諾亞核心產(chǎn)品CM310上市延后?股價(jià)一日暴跌24%

5月29日,康諾亞一度跌超24%至38.6港元/股,領(lǐng)跌生物醫(yī)藥港股。市場(chǎng)認(rèn)為,康諾亞股價(jià)大跌可能與其核心產(chǎn)品CM310的上市申請(qǐng)相關(guān)。按照原計(jì)劃,CM310這款產(chǎn)品原有望于2024年獲批,成為首款國產(chǎn)IL-4Rα單抗。

一份市場(chǎng)流傳的交流紀(jì)要顯示,康諾亞在近期遞交CM310用于成年人中重度特應(yīng)性皮炎治療的上市申請(qǐng),但監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求其觀察時(shí)間延長至52周,且樣本人群量還需更大。

圖片來源:股價(jià)截圖

行業(yè)洞察:

IL-4Rα靶點(diǎn)近年來備受關(guān)注。一是資料顯示,從常見2型炎癥的研究靶點(diǎn)來看,IL-4Rα能覆蓋的疾病范圍可以說最為廣泛。包括特應(yīng)性皮炎、哮喘、特發(fā)性蕁麻疹、慢性鼻息肉性鼻竇炎以及食物過敏等;二是從商業(yè)化表現(xiàn)和市場(chǎng)潛力來看,拿全球首個(gè)上市的IL-4Rα抗體藥物——賽諾菲/再生元Dupixent(度普利尤單抗)為例,2022年,該產(chǎn)品的銷售收入為82.93億歐元,同比增長43.8%,在全球藥物銷售額排行榜中名列第12位。

2020年在國內(nèi)上市的度普利尤單抗,至今未遇到國內(nèi)對(duì)手,去年國內(nèi)銷售額已接近20億元。外界認(rèn)為,CM310有望成為首個(gè)撞線的國產(chǎn)IL-4Rα抗體。而如果延后上市的消息如交流紀(jì)要中所示,CM310申請(qǐng)上市至少還要等上接近一年的時(shí)間。而除了康諾亞,目前國內(nèi)還有康乃德生物、荃信生物、恒瑞醫(yī)藥等企業(yè)的IL-4Rα抗體進(jìn)入臨床階段。

公司點(diǎn)評(píng):

憑借“明星”創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)和差異化管線,康諾亞一度“星光加身”。

從2022年來看,28家“帶B”(指尚未盈利)的Biotech企業(yè)中僅有6家實(shí)現(xiàn)了市值正增長,漲幅第一即為康諾亞。此外,康諾亞的IPO募資額也在港股18A企業(yè)中排名前列。

直到今年一季度,康諾亞仍利好消息不斷。阿斯利康宣布以11.88億美元引進(jìn)康諾亞Claudin18.2 ADC藥物CMG901;康諾亞宣布CM310重組人源化單克隆抗體注射液治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD)的III期確證性臨床研究已完成揭盲及初步統(tǒng)計(jì)分析,主要研究終點(diǎn)均成功達(dá)到。

對(duì)于公告利好,上市公司均是高調(diào)披露,輪到核心產(chǎn)品上市延后的消息,卻僅通過小范圍交流紀(jì)要傳出,很難排除讓部分投資機(jī)構(gòu)提前搶跑的嫌疑。CM310上市延期的消息,公司并未率先公告。換句話說,這或許是在18A領(lǐng)域又一起少部分人擁有知情權(quán),提前出逃的案例?!毒蚪饎?chuàng)新藥》研究員發(fā)現(xiàn),從5月17日開始,康諾亞股價(jià)就開啟了下行通道,當(dāng)日收盤價(jià)59.3港元/股。

2、口服版“減肥針”要來了?追兵眾多,諾和諾德欲靠新劑型鞏固優(yōu)勢(shì)

5月22日,諾和諾德公布司美格魯肽50mg片劑的減重IIIa期OASIS 1研究數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示,從試驗(yàn)藥物角度(所有患者均堅(jiān)持接受司美格魯肽50mg片劑治療)評(píng)估時(shí):患者的平均基線體重為105.4kg。接受治療68周之后,司美格魯肽50mg組患者的體重減輕17.4%,而安慰劑組患者的體重則減輕1.8%,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,89.2%接受司美格魯肽50mg治療的患者在68周后減重≥5%,而安慰劑組這一比例則為24.5%。

諾和諾德預(yù)計(jì),將于今年在美國和歐盟申請(qǐng)司美格魯肽50mg片劑的監(jiān)管批準(zhǔn)。

行業(yè)洞察:

司美格魯肽給諾和諾德帶來的業(yè)績(jī)利好和市場(chǎng)規(guī)模不言而喻。但作為當(dāng)下最炙手可熱的藥物,司美格魯肽的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手正迎頭趕上。

其中,禮來的替爾泊肽勢(shì)頭最為兇猛。

去年5月,禮來公司開發(fā)的注射降糖藥物替爾泊肽注射液在美國獲批。該產(chǎn)品是一款葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和GLP-1受體雙重激動(dòng)劑,可通過雙重作用機(jī)制激活參與血糖控制的激素受體。2022年,該產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)銷售額4.83億美元。去年9月,CDE官網(wǎng)顯示,替爾泊肽注射液在國內(nèi)申報(bào)上市,用于在飲食控制和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

今年4月,禮來宣布替爾泊肽注射液SURMOUNT-2三期臨床研究在治療肥胖或超重2型糖尿病患者的938名成人受試者中,替爾泊肽實(shí)現(xiàn)高達(dá)15.7%的體重下降。

該月,美國相關(guān)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)站顯示,禮來在該網(wǎng)站上登記了一項(xiàng)Ⅲb期臨床試驗(yàn)(SURMOUNT-5),該研究目的在于評(píng)估禮來的替爾泊肽注射液與諾和諾德的2.4mg司美格魯肽用于成人肥胖或超重伴有體重相關(guān)合并癥的非2型糖尿病患者的有效性與安全性。這意味著,兩個(gè)降糖減重藥物領(lǐng)域的強(qiáng)者將展開頭對(duì)頭比拼。

業(yè)界認(rèn)為,替爾泊肽有望與司美格魯肽一爭(zhēng)減肥“藥王”的稱號(hào)。

公司點(diǎn)評(píng):

借助司美格魯肽,諾和諾德的GLP-1產(chǎn)品收入已經(jīng)超過了胰島素業(yè)務(wù)的收入。

其2022年業(yè)績(jī)顯示,諾和諾德胰島素業(yè)務(wù)全年收入529.52億丹麥克朗(75.02億美元,-5%),其中,Tresiba銷售額為93.53億丹麥克朗(13.25億美元,+4%),預(yù)混胰島素NovoMix銷售額為76.73億丹麥克朗(10.87億美元,+19%)、超速效胰島素NovoRapid銷售額為154.60億丹麥克朗(21.90億美元,+3%)。

GLP-1業(yè)務(wù)全年收入833.71億丹麥克朗(118.12億美元,+56%),主要由司美格魯肽貢獻(xiàn)。其中,皮下注射制劑Ozempic(司美格魯肽)銷售額為597.5億丹麥克朗(84.65億美元,+77%),口服制劑Rybelsus銷售額為112.99億丹麥克朗(16.00億美元,+134%),二者合計(jì)貢獻(xiàn)710.49億丹麥克朗(100.65億美元)。

但如前文所言,諾和諾德為了鞏固擴(kuò)大優(yōu)勢(shì),也需要在劑型創(chuàng)新上下功夫??诜┬偷耐七M(jìn)就是手段之一。口服版司美格魯肽可以說是口服GLP-1藥物“從零到一”的突破。此前由于其生物利用度低、半衰期短等特性,一直難以在給藥方式上實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新。

但值得注意的是,雖然口服版司美格魯肽在減重適應(yīng)癥方面也得到了較好的臨床試驗(yàn)結(jié)果,但其藥物特性或決定了其用藥劑量遠(yuǎn)超皮下注射劑。原料成本高企或也將導(dǎo)致口服版司美格魯肽的用藥成本將遠(yuǎn)高于注射劑。

封面圖片來源:視覺中國-VCG41155285322

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