2023-05-25 23:00:53
每經(jīng)AI快訊,美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)5月25日正式批準(zhǔn)輝瑞公司的口服抗新冠病毒藥Paxlovid用于治療患有輕度至中度新冠的成年人。Paxlovid成為FDA批準(zhǔn)用于成人新冠治療的第四款藥物,也是第一種口服抗新冠病毒藥。此前,F(xiàn)DA已在2021年12月對(duì)該款藥品授予緊急使用授權(quán)。(界面)
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