諾華瑞波西利新適應(yīng)癥獲批

據(jù)諾華集團(tuán)微信公眾號(hào)消息，5月20日，諾華中國(guó)宣布，其乳腺癌治療創(chuàng)新藥凱麗隆®（琥珀酸瑞波西利片）日前獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥，適用于激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，與芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥作為女性患者的初始內(nèi)分泌治療。使用內(nèi)分泌療法治療絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期女性患者時(shí)應(yīng)聯(lián)用黃體生成素釋放激素（LHRH）激動(dòng)劑。自此，凱麗隆®成為國(guó)內(nèi)首個(gè)且目前唯一一款在晚期乳腺癌一線治療領(lǐng)域覆蓋絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期、絕經(jīng)后人群的CDK4/6抑制劑。（每日經(jīng)濟(jì)新聞）