每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-02-27 21:52:14
每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:你好,請介紹下FDA受理后后續(xù)需要的流程還有哪些?
翰宇藥業(yè)(300199.SZ)2月27日在投資者互動平臺表示,我司HY3000鼻噴霧劑已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗批準(zhǔn),同意按照擬定的方案開展相應(yīng)臨床研究。本次獲得FDA臨床試驗批準(zhǔn),將加速公司創(chuàng)新藥全球布局。
(記者 陳鵬程)
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